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une révolution en microscopie ?

cryomicroscopie

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3 réponses à ce sujet

#1 solito de solis

solito de solis

    Homo sapiens microscopicus

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Posté 09 mars 2018 - 04:32

Extrait sauvage du Magazine "Sciences et Avenir" mars 2018

rm0.jpg

 

 


rm1.jpg

 

 

 

 


rm2.jpg

 

 

 


rm3.jpg


Modifié par solito de solis, 09 mars 2018 - 04:31 .

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#2 Tryphon T

Tryphon T

    oooOooo

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Posté 09 mars 2018 - 05:09

Bonjour Solito, tous,

 

D'abord merci pour le partage.

 

Bof, encore un effet d'annonce.

Non, la " limite d'Abbe"  n'est pas franchie (c'est une limite pour ceux qui en doutent) il ne s'agit que de fluorescence , très précise, certes, mais fluorescence.

C'est très précis, mais la société Abbelight n'aura pas le prix Nobel pour çà.

 

Comment çà marche?

 

Le plus petit détail observable avec un microscope dépend  en grande partie de la longueur d'onde avec lequel il est éclairé et se calcule avec la formule d' Abbe.

Si on veut aller au-delà, il faut raccourcir cette longueur d'onde et on quitte le domaine du visible pour entrer dans celui de la microscopie électronique. C'est incontournable.

 

Alors, il y a une astuce qui est apportée par la microscopie en fluorescence, ce n'est pas nouveau..

 

Imaginons une protéine, invisible au microscope car inférieure au pouvoir de résolution de ce  microscope (Formule d'Abbe) .

Si nous lui "collons dessus" et seulement sur elle, une substance fluorescente., il suffit d’exciter cette  substance pour qu'elle émette une lumière .

Nous avons donc un point lumineux d'un objet invisible, qui devient lui, le point lumineux, visible comme une étoile dans le ciel dont nous voyons la lumière, mais beaucoup trop petite pour en voir le disque (sa surface) .

 

Ces instruments sont très utiles en biologie pour localiser des organites ou des protéines mais n'ont aucune utilité pour voir du non vivant comme un frustule de diatomée par exemple

 

Amicalement.


  • 0

#3 solito de solis

solito de solis

    Homo sapiens microscopicus

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Posté 09 mars 2018 - 07:06

La seconde partie de l'article consiste justement en la juxtaposition de la microscopie électronique et optique/fluorescence

et pour observer ce qui se passait dans la cellule (la diatomée par exemple) lorsqu'elle était encore vivante.

SDS


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#4 Tryphon T

Tryphon T

    oooOooo

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Posté 10 mars 2018 - 05:07

Bonjour Solito, tous,

 

Comme la seconde partie de l'article (qui n'était ps présente initialement,) l'indique, il y a deux méthodes de microscopie évoquées.

 

La microscopie corrélative : (CLEM)

Ce n'est pas nouveau (années 2010) , il s'agit de superposer une image contenant des points lumineux provenant de particules inférieures au pouvoir de résolution du microscope photonique en fluorescence et de les superposer à l'image donnée de la même préparation par un MEB.

Il faut donc préparer des préparations pour la fluorescence et ensuite re préparer l'échantillon en vue de la microscopie à balayage, c'est là qu'intervient la Cryocapsule.

 

CORR.jpg

 

A droite le microscope à fluorescence inversé et à gauche le Microscope Electronique à Balayage. Documents ZEISS Toute la chaîne est de Zeiss.

 

 

corrmic-stage.jpg

 

Image2.jpg Image3.jpg

 

La cryocapsule  (2013) Est une chambre de culture observable au microscope photonique  qui permet après  congélation de passer au MEB.

 

https://www.gazettel.../200/page 2.pdf

 

Conclusions :

 

Non les limites d' Abbe ne sont pas dépassées! Il s'agit ici d'autre chose.

La cryocapsule est Française et c'est une très belle réalisation (Xavier et Jérôme Heiligenstein,)  mais il existe d'autres dispositifs.

Ces techniques  ne sont pas vraiment une révolution mais une évolution  .

 

La microscopie avance et c'est enthousiasmant.

 

Amicalement;


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