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Microtouriste

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Messages posté(e)s par Microtouriste

  1. Bonjour à tous.

     

    Bon, à force de chercher, j'ai trouvé une piste :

     

    http://journeytoforever.org/biofuel_library/Mariller.html

     

    Désolé, c'est en anglais ( mais Goo...Translate fait des miracles)

    Je retiens les 2 derniers paragraphes qui citent nommément l'emploi de chlorure de calcium ou de chaux vive respectivement.

    Pas d'indication précise sur la technologie, mais au moins l'info que la technique est faisable et a déjà été utilisée.

    Sur le plan psychologique, cela efface un gros point d'interrogation, c'est toujours bon à prendre.

     

    Bonne journée

     

    Thierry

  2. Bonjour.

    Je suis désolé des imprécisions, je vais donc tenter de les combler :

     

    Constat 1: Je débute dans le micro-monde, donc je lis.

    Constat 2: mes lectures me ràmènent très souvent vers une phase de déshydratation du prélévement, déshydratation quasi-constamment donnée comme effectuée par des bains d'alcool de plus en plus concentré, se terminant à l'alcool absolu. Et souvent complété d'un test au (dangereux) xylène.

    Constat 2' : je ne connais pas actuellement d'autre méthode de déshydratation d'une préparation, mais je ne demande qu'à m'instruire.

    Constat 3 : l'alcool absolu est un quasi mythe, très difficile à trouver, cher et tellement hygroscopique qu'il se dilue spontanément par absorption de la vapeur d'eau athmosphérique

    Constat 4: il est impossible de  préparer de l'alcool absolu par distillation, le max possible est à peu près 95.4%

    Constat 6: il existe au moins une substance capable d'absorber l'eau de l'alcool hydraté à 90 ou 95 %, c'est le sulfate de cuivre anhydre.

    Constat 7 : si le H2SO4 hydraté ( bleu) se trouve assez facilement, le même anhydre (blanc) je n'ai pas réussi à en entendre parler, et je ne dispose pas du matériel pour calciner le bleu.

    constat 8: il faut le reconnaitre, je ne m'appelle pas Crésus... :(

    Donc:

    Je suis preneur de toute bonne idée:

       *soit pour déshydrater un prélévement avec autre chose que de l'alcool à 99.9%

       * soit pour trouver un substitut réaliste au sulfate de cuivre  ( exemple de substitut irréaliste : faire bouillir et distiller un mélange alcool hydraté-H2SO4-H3PO4...  je suis un apprenti microscopiste, pas un apprenti sorcier :blink: ).

     

    Voilivoilà l'essentiel de mes problèmes philosophiques

     

    Bonne journée à tou(te)s

     

    Bien  cordialement

     

    Thierry

     

    PS: pour revenir un peu en arrière : quelqu'un aurait-il des zinfos sur les possibilités de la chaux vive ?

    Merci ++

  3. Bonjour.

     

    Il me semble avoir lu quelque part que le silicagel est beaucoup moins affine pour l'eau que l'alcool concentré : donc efficacité douteuse à prévoir.

     

    Mais...

    Nouvelle idée :  ( ! ATTENTION ! précautions à prendre minimales : très petites quantités, protection de la peau et des yeux, travailler à l'extérieur, se méfier de l'échauffement éventuel de l'alcool) :

    Et la chaux vive ?

     

    Inconvénient du procédé ( si il marche, ce qui reste à prouver...), c'est que contrairement au sulfate de cuive anhydre; elle ne changera pas de couleur en cas de réhydratation sournoise de l'alcool...

     

    Bonne journée

     

    Thierry

  4. Bonsoir à tous.

     

    Il est classique de trouver partout qu'il est possible de garder de l'alcool anhydre en y ajoutant du sulfate de cuivre anhydre, blanc, qui fixera l'eau en priorité.

     

    Qu'en serait-il si on utilise du chlorure de sodium ou de calcium?

     

    Espoir, quand tu nous tient...

     

    Bonne soirée à tous

     

    Thierry

  5. Bonjour à tous.

     

    J'ai fini de m'installer : 1 pièce de 4.5 m2 en sous-sol, réamménagement d'un ancien labo photo.

     

    Comme promis, voici une courte visire guidée:

     

    Les plus :

    - c'est mon coin à moi, na !

    -lavabo + eau courante

    -extraction déjà montée , réamménagée en hotte aspirante

    -plan de travail prinicipal = ancienne commode, trop large pour être sortie, surface sup en pseudo marbre, très lourde et TRES stable ! A noter la petire rigole de 1.5 cm à 2 cms des bords, très pratique pour rattrapper lames ou lamelles à la brucelle!

     

    Les moins:

    -tout petit, pas de place pour informatiser sans soucis !

    -pas de fenètre...

    -commode plan de travail un poil haute => 1 coussin sous les fesses pour obsrevations...

     

    Et voila ce que cela donne :

    entrée :  ( le placard aux 'pas fréquentables' est en bas à droite, env 1m de haut)

    post-1904-0-71883000-1369229151.jpg

    Voici ledit placard ( fermeture =chaine + cadenas, il est vissé au mur ):

    post-1904-0-04340100-1369229219.jpg

     

    Au fond à droite, la hotte maison, et le lavabo. Toutes les surfaces de travail sont recouvertes de film adhésif lavable.

     

    Voici le coin évier-travail :

    post-1904-0-57307400-1369229327.jpg

     

    et juste à gauche, le coin observations :

    post-1904-0-48410200-1369229391.jpg

    La surface sous la loupe et le micro est en plastique noir, et en plus de l'éclairage principal au mur, j'ai 2 rampes de spots à LED sur la hotte et l'espace de préparation principal, de commance distincte de l'éclairage p^rincipal ( qui est occulté coté observations)

     

    Et pour finir, le placard 'petit matériel non dangereux':

    post-1904-0-07473500-1369229547.jpg

     

    Voilivoilà, c'est mon chez moi.

     

    Perfectible, certes, mais j'ai fait avec les disponibilités du moment.

     

    Le plus urgent maintenant sera de trouver un adaptateur présentable pour utiliset mon APN

    -- NB : désolé pour le certain flou de certaine images, la main levée c'est pas évident...--

     

    Bonne journée à tou(te)s

    Bien cordialement

     

    Thierry

     

     

  6. Bonjour.

     

    Je n'ai pas encore tenté la manip ( pas d'opportunité), mais voici quelques réflexions sur la concentration des diatomées par sédimentation différentielle :

     

     

    j'ai visité une usine de traitement de l'eau de rivière ( pour en faire de l'eau du robinet), où on voyait qu'on accélérait la sédimentation des micro-particules du trouble en ajoutant une très faible quantité de sels d'aluminium ( chlorure si je me souviens bien).

     

    D'où question :

    Je sais bien que 'tout vient à point à qui sait attendre', mais:

    Après filtration et sédimentation puis élimination des sables, ne peut-on appliquer ce traitement à une suspension de diatomées pour en accélérer la sédimentation?

     

    Remarque:

    le chlorure d'aluminium parait peu évident à trouver et délicat à manipuler sous forme solide, mais en théorie, si on électrolyse 25 mns environ sous 1 ampère une solition de sel ( de cuisine) avec des électrodes en alu, on devrait pouvoir créer une solution contenant en gros 1g de chlorure d'alu et un chouia d'acide chlorydrique (et un peu de NaCl résiduel)

     

    Qu'en pensez-vous?

     

    Bonne journée et bien cordialement

     

    Thierry

  7. Bonjour.

     

    Tout est dans le titre.

    Observer une préparation 'à vie brève', montée temporairement avec de l'eau ou de la glycérine, ne me pose pas de soucis philosophique, mais voilà...

     

    Il viendra bien un jour où je voudrais garder tel ou tel échantillon particulier, et réaliser un montage pérenne, semi-permanent ou plus durable, et là, c'est une autre paire de manches !

     

    Je n'arrive pas à trouver un document de synthèse qui indique clairement comment traiter tel ou tel échantillon, par exemple le monter en milieu aqueux tel que la gélatine glycérinée et thymolée ou le PVA thymolé, ou en milieu désydraté tel que le baume du Canada ( ce qui implique également de prétraiter l'échantillon à l'alcool absolu et au xylène ( ! dangereux! )

     

    Le problème est encore plus ardu du fait de la multiplicité des milieux de montage possibles!

    Honnètement je m'y perds, je rame, je nage...

     

    Auriez vous des trucs, astuces, suggestions de pistes de recherche ?

     

    Avec mes remerciements pour vos avis

     

    Bonne journée

     

    Cordialement

     

    Thierry

  8. Bonjour à tous.

     

    -- J'espère que ce post ne viendra pas en doublon, je avais écrit une première fois juste avant la panne, et il semble qu'il se soit envolé dans la 4ème dimension---

     

    Je note beaucoup de question sur comment se procurer tel ou tel réactif, les Grands Sites bloquant souvant la vente de produits 'suspects'  (xylène) aux seules entreprises et EN.

     

    J'ai trouvé un petit site simpa, orienté entomologie, qui propose du petit matériel mais également les réactifs de base, aussi bien 'softs' ( bleu de méthylène), que 'douteux' ( baume du Canada) ou 'hard', à n'employer que sous hotte botté armé et casqué !non! je plaisante, mais au minimun ganté, lunetté et blousé ( xylène , formol etc...).

     

    Le tout en conditionnements 'à taille humaine' (typiquement 125 ml, parfois plus) pour les liquides.

     

    Le choix n'est pas énorme, mais le débutant que je suis a trouvé sans problème ni restriction de quoi mettre dans son placard fermant à clé!

     

    N'ayant aucun intéret dans ce site, je vous suggère d'explorer les ressources proposées par www.entomo-silex.com

     

    Bonnes préparation et bonnes observations à tou(te)s

     

    Thierry

     

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