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JPL80

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Messages posté(e)s par JPL80

  1. Bonjour Dominique

    Toujours aussi passionnant. Nous attendons la suite.

     

    Tu avais annoncé dans un précédent article que tu essaierais le limonène en remplacement du xylène ou du toluène. Est-ce le cas?

    Quelle conclusion en tires-tu?

     

    Par ailleurs, sur un autre sujet, j'ai lu qu'il était possible d'utiliser l'alcool butylique pour déshydrater des échantillons botaniques avant inclusion. Il présenterait l'avantage de ramollir (ou de dissoudre) la cellulose et de réduire la rétractation lors de l'inclusion.

    As-tu une expérience sur ce sujet?

    Problème: il est impossible de se procurer l'alcool butylique: Mondroguiste est en rupture de stock depuis longtemps, Roth ne livre pas les particuliers.

    Comment faire?

     

    Merci.

    JPL80

  2. Bonjour

    Le sujet a déjà été abondamment traité sur le forum mais après tout, c'est la saison du mimosa, alors autant en profiter.

     

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    Coloration: Fushine  de Ziehl

     

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    Coloration: Vert d'Iode

     

    post-2531-0-64374600-1615902255.jpg

    Pas de coloration. Observation en contraste de phase. Ce n'est pas une réussite.

     

    Protocole de préparation:

    1- Dépôt des grains sur une lame (il suffit de "tapoter" une fleur au dessus de la lame)

    2- Dilution de la pellicule graisseuse qui entoure le grain: poser une goutte d'alcool ménager à 95° sur les grains, attendre l'évaporation et recommencer 3 fois de suite.

    3- Coloration (3 à 4 mn)

    4- Rinçage à la demande avec de l'eau déminéralisée directement sur la lame (une à plusieurs fois selon intensité de la coloration)

    5- Déshydratation: dépôt d'une ou 2 gouttes d'alcool à 95° qu'on absorbe délicatement après 1 minute avec une pipette ou un papier buvard, au minimum 3 fois

    6- Montage dans Eurapal.

     

    La coloration apporte peu de chose, mais elle rend les grains plus visibles. Sinon ils sont transparents.

     

    jpl80

  3. Très instructif, comme toujours Dominique.

     

    Pour ce qui concerne les bourgeons axillaires proches du bourgeon terminal, ils sont inhibés par une substance secrétée par ce dernier: l'auxine, qui se propage dans la zone inférieure. Mais au fur et à mesure qu'on s'éloigne, sa concentration diminue et les bourgeons latents peuvent alors se développer.

    Si on coupe le bourgeon apical, la production d'auxine cesse et les bourgeons proches ne sont plus inhibés.

    Par ailleurs la plante secrète une hormone, la cytokinine, qui exerce un effet inverse et favorise la croissance des bourgeons axillaires.

    En définitive, c'est la proportion relative d'auxine et de cytokinine, variable selon les plantes et selon l'emplacement dans la tige, qui fera que ces bourgeons restent en dormance ou se développent.

    Et cela donnera une forme propre à chaque plante, avec ou sans rameaux latéraux.

    JPL80

  4. Bonsoir Dominique

    Il existe de nombreuses variétés de gales, et on en trouve sur de nombreuses plantes.

    Donc, comme tu le dis, elles constituent un énorme sujet d'étude et le canevas donné dans ton admirable observation est un guide précieux que je ne manquerai pas d'exploiter.

    Merci pour les indications sur les techniques de préparation utilisées.

    JPL80

  5. Bonjour Dominique

    Cette présentation synthétique des colorants et procédures associées est bienvenue.

    Ps. J'avais moi-même essayé de te contacter par courriel (à propos des problèmes de coupe dans la paraffine que je rencontrais) sans y parvenir.

    Je prends donc note de ton adresse à toute fin utile.

    Et à nouveau merci pour ce que tu apportes aux petits microscopistes que nous sommes.

    JPL80

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