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Dominique Voisin

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Messages posté(e)s par Dominique Voisin

  1. Bonjour,

     

    Cryptomonas est un petit flagellé assez caractéristique

     

    corps rigide vert

     

    échancrure anterieure, départ de l'oesophage

     

    2 flagelles visibles

     

    Il semble que l'on ait a faire à Cryptomonas platyuris

     

    post-20-1272890038,51.jpg

     

    post-20-1227015969.jpg

     

    Cordialement

     

    Dominique

  2. Bonjour Élodie,

     

    Oui pour la page 36 excuse moi, ce n'est pas celle de la norme mais celle du guide méthodologique que je t'invite à télécharger à l'adresse suivante : http://cemadoc.cemagref.fr/exl-doc/pub/2000/BX2000-PUB00008265.pdf

     

    Attention il fait quelque 70 Mo !!! et il faut s'enregistrer

     

    Pour tes particules les plus lourdes, à chaque lavage tu laisses ton flacon 5 minutes pas plus au repos et tu enlèves tout le dessus laiteux en versant lentement dans un autre flacon et en laissant le fond "crasseux" , tu ne devrais pas perdre trop de gros individus, fait un petit test à chaque fois en regardant au microscope un échantillon de ce que tu jettes pour voir s'il n'y a pas trop de frustules

     

    Cordialement

     

    Dominique

  3. Re bonjour Élodie,

     

    Ça n'est compliqué que sur le papier, quand tu l'auras fait une fois tu trouveras ça facile.

     

    Le protocole dépend aussi de ton équipement... centrifugeuse, plaque chauffante, hotte, produits chimiques...

     

    Dans un premier temps il faut mettre non pas 50% mais 75% de péroxyde 110 ou 130 volume selon ce que tu as... si tu ne peux pas chauffer il te faut attendre environ 12 H avant de faire quoique ce soit.

     

    Ensuite la norme permet l'ajout de quelques goute d'acide chloridrique pour éliminer les traces de carbonate de calcium

     

    Ensuite tu fais tes lavages / décantations sans centrifugeuse il te faut compter 12 Heures entre chaque phase : tu mets de l'eau distillée, tu laisse reposer 12 H, tu enlève délicatement le liquide transparent au dessus du "culot" et tu remets de l'eau pour 12 H... etc 4 cycles sont bien pour la suite

     

    Après c'est une question d'habitude il te faut diluer le reste dans de l'eau distillée de façon a obtenir un liquide assez clair mais trouble... question de dosage en fonction de la concentration en diatomées / impuretés

     

    Enfin tu pourras t'attaquer au montage définitif au Naphrax

     

    Si tu as des difficultés à trouver tous les produits il n'est pas réellement nécéssaire de coller à la norme pour cette phase de nettoyage, l'eau de javel et l'acide chloridrique fonctionnent très bien comme dans les articles précédemment cités

     

    Si tu as la norme sous les yeux, procède comme indiqué page 36, si non je te scannerais la page

     

    n'hésite pas à poser toutes les questions même les plus bêtes, je crois qu'il y a un certain nombre de lecteurs silencieux qui seront ravis d'en savoir plus

     

    Est ce que je mélange légèrement et je retire les grosses particules qui sont au font, de ce fait les particules qui sont en suspension seront les diatomées car plus légères?
    OUI

     

    est ce que les traitements aux produits chimiques permettent une analyse microspique de bonne qualité sans séparation
    NON si tu ne rinces pas tu auras des cristallisations sur ton montage final

     

    Cordialement

     

    Dominique

  4. Bonjour Élodie,

     

    La norme NF T 90-354 c'est le guide méthodologique pour la mise en oeuvre de l'indice IBD !!! c'est très bien fait !!!

     

    C'est vrai qu'un prélèvement chargé de sédiments minéraux c'est galère !!!

     

    Si tu as nettoyé toutes les particules organiques avec le peroxyde d'hydrogène (110 ou 130 vol) comme préconisé p36 du guide et qu'il te reste des particules minérales, il ne te reste plus que la méthode de la décantation fractionnée... mais tu risques de "perdre" des diatomées utiles pour le calcul....

     

    Enlève déjà les plus grosses particules avec une décantation rapide mais garde le reste car ton calcul serait biaisé il te faut simplement éviter les agglomérations de diatomées sur la lame pour pouvoir les lire.

     

    Si je n'ai pas bien répondu c'est peut être que je n'ai pas bien compris ta question, précise alors ce qui te tracasse

     

    Cordialement

     

    Dominique

  5. Salut Dominique

     

    Quelle belle ambiance !!! et en plus ça doit être très informatif, dommage que je ne sache pas décripter clairement tout ça... bon à part la fluo de la Chlorophyle bien sur !!!

     

    Je ne sais pas si la chlorophyle "verte" donne le même rouge...

     

    En tous cas, je rejoins Patrice dans ces questions, dis nous en un peu plus STP

     

    Amitiés

     

    Dominique

  6. CSTE

    Cyclotella stelligera Cleve et Grunow in Van Heurck

     

     

    Références :

    1882 Krammer & Lange-Bertalot 1991 p.50 f.49:1-4,?9

     

    Famille :

    Centrophycidées

     

    Caractéristiques :

    Diamètre : 5 - 40 µm

    10 - 14 stries radiantes /10 µm

    Stries fortes et interrompues entre le centre et la périphérie

    Celles du centre sont alternativement courtes et longues

     

     

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