Jean-Luc Bethmont (Picroformol)
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Messages posté(e)s par Jean-Luc Bethmont (Picroformol)
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il est vrai qu' il existe des organismes à la forme étonnante de polyèdre comme les bactériophages T4:
Vitalismement,
JL
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Bonjour,
Suite au post de Alcof je me suis souvenu que j’ avais une vielle bouteille en réserve (au moins 50 ans d’ âge ????)En fait c’ est un flacon de nigrosine à l’ eau à 5%. Aussitôt j’ ai fait une petite décoction d’ herbe pour obtenir quelques ciliés. J’ ai mélangé ,sur une lame , quelques gouttes de décoction avec une goutte de nigrosine. J' ai étalé le mélange sur une bonne partie de celle ci (sans faire de frottis).Une première observation au x10 où je n’ ai rien vu car le mélange était trop opaque.J’ ai laissé sécher à l’ air libre et à température ambiante la lame. Le lendemain la lame était sèche.Re observation au X10 et là miracle ; sans doute la chance du débutant ?Plusieurs stylonyches se détachaient du fond sombre avec un contour très détaillé. Une goutte d' huile à immersion et passage à l' objectif x100 voici les images:
Une autre qui est un empilement d' images:
On peut donc réussir cette technique sans frottis et sans séchage rapide à confirmer avec d 'autres ciliés.Je vous vous laisse car une autre bouteille m' attend pour fêter çà :unsure:Cordialement,JL -
Bonjour Dominique,
Je me répète peut-être mais encore un sujet intéressant et surtout très didactique !
Dans ta conclusion tu parles de deux programmes génétiques ne faudrait -il pas parler plutôt d' une régulation de certains gènes en fonction de l' environnement (épigénétique)?
Cordialement,
JL
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Bonjour Dominique,
Comme elles sont appétissantes tes châtaignes (surtout sur la dernière photo)!
Amicalement,
JL
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Bonjour JL,
Regarde aussi l' article suivant:
http://www.microscopies.com/DOSSIERS/Magazine/Articles/WD-OIGNON/Hommage.html
Cordialement,
JL
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Merci pour l' info.
Une présentation très intéressante des techniques microscopiques et les photos qui vont bien avec !
Cordialement,
JL
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J' en avais rèvé Dominique l' a réalisé.
J' ai encore appris pas mal de choses sur l' anatomie du ver de terre.
J' attends la suite avec impatience.....bravo.
Amicalement,
JL
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Bonjour Cosinus,
Heureux de te relire.
Tu nous offres là un beau bouquet de protistes !
Amicalement,
JL
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Merci pour vos appréciations.
J' ai remarqué que ce collembole, si il est à la surface de l' eau, ne saute pas mais dès qu'il est mis sur une lame sèche marche rapidement et saute en tous sens. Pour le maîtriser un peu je l' avais mis entre lame et lamelle avec des cales.
Butéo:
comment as-tu fait pour obtenir tes photos ? Dans quel milieu as-tu mis le collembole?
cordialement,
JL
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Bonjour,
Voici une charmante (mais fragile) petite bestiole: il s' agit d' un collembole qui se déplace sur l' eau, il est grisâtre et à peine visible à l' oeil nu.
Les collemboles font parti des hexapodes. Ils possèdent 3 paires de pattes, une furca pour sauter et un appendice ventral que j' ai observé mais pas photographié.
Sur cette première photo le collembole est au bord d' une goutte d' eau sur la lame on aperçoit le bout de ses pattes à la surface de l' eau.
La photo suivante montre la tête et les antennes ainsi que les ocelles (yeux primitifs)
J' ai tenté une vidéo à un moment ou le collembole était calme :
Enfin une dernière en fond noir après stacking (il y a des zones cramées pas facile)
Cordialement,
JL
N.B. avec tous les poils qui l' entourent sa surface n' est pas mouillable, il s' entoure d' une bulle d' eau si on le met dans l' eau.
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Bonjour Jean-Louis,
L' histologie (étude des tissus) animale n' est pas aisée à mettre en œuvre pour un amateur Comme tu a pu t' en apercevoir .
Cela tient a trois raisons:
- il faut un investissement important en matériel (lames, microtome, produit divers)
- il faut un tour de main pas facile à acquérir si l' on est seul
- il faut être conscient que si l' on veux un résultat acceptable il faut que chaque étape soit réalisée correctement ( et en histologie il y a beaucoup d' étapes !)
Ayant malgré tout une expérience en nombreuses techniques de laboratoire je ne me suis pas lancé en histologie "à la maison". On ne se rend peut-être pas compte mais les coupes que Dominique arrive à faire nécessitent un travail précis sur un temps assez long.
Mais alors que faire ?
Je te propose d' étudier plutôt les cellules qui constituent les tissus (on supprime ainsi les étapes de deshydratation, d' inclusion, de coupe, de déparaffinage etc...) Ainsi on procède par frottis, dilacération etc... on peut observer les cellules de l' hépithélium buccal, le sang, les cellules hépatiques, musculaires des tutoriaux existent sur l' internet. Bref de quoi s' occuper un bon moment.
Cordialement,
JL
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Ce nodule, et donc le centre de notre "H", doit être en bosse et non en creux. Reste à savoir, effectivement, comment l'on pourrait préciser cela à coup sur sur une photographie en 2D ?Il y a peut-être une solution avec des logiciels de stacking qui utilisent des "cartes de profondeur" et, de là, font une représentation 3D de l' objet (voir Picolay par exemple)
cordialement,
JL
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Bonjour Jean-Louis,
Si tu veux éviter la paraffine il existe aussi le PEG 4000 soluble dans l'eau (déjà cité par Dominique qui dit que l' on peut en trouver en pharmacie sous le nom de Macrogol 4000).
Je t' invite à lire cet article:
http://mycolim.free.fr/sml/gener/articles/fich_art/coupes_peg.pdf
Cordialement,
JL
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Bonjour Dominique,
Super exposé très détaillé qui , encore une fois, a dû necessiter beaucoup de travail.
Cordialement,
JL
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Bonjour Jl,
Regarde l' article suivant:
http://www.microscopies.com/DOSSIERS/Magazine/Articles/WD-Tranchette/Tranchette.html
Et fait quelques essais
Cordialement,
JL
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Bonjour JPL,
Excellent travail!
Preuve en est qu' il faut persévérer, il ne te reste plus que le challenge de la coloration.
Cordialement,
JL
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Merci Pierre
Effectivement le rendu est plus "mou"
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Bonjour Pierre,
Encore une petite merveille!
Pourquoi ne mets-tu pas une photo en éclairage normal comme "référence" ?
Cordialement,
JL
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Bonjour Butéo,
J'aime bien le rendu de ta photo.
Peut-être c'est elle faite belle pour la nouvelle année.
Cordialement,
JL
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Bonjour Anaëlle,
Je ne suis pas spécialiste des rotifères cependant j' ai trouvé dans ce livre:
Une procédure d' anesthésie avec de l' éthylène glycol froid.
Cordialement,
JL
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Bonjour Pierre,
J' admire ta pugnacité !
Cependant je suis dubitatif concernant l' acide succinique. C' est un acide organique très soluble dans l' eau et je ne vois pas comment il pourrait persiter dans un environnement humide ?
Les sels (succinates) doivent être également très solubles dans l' eau.
Cordialement,
JL
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Bonjour Pierre,
J' aime bien la dernière photo où le pont cytoplasmique est bien visible.
Cordialement,
JL
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Bonjour Dominique,
Encore une superbe présentation qui a du demander beaucoup de travail !
Quand tu parles de pace maker:
Chez les mammifères il y a un pace maker dans l’oreillette droite qui marque le rythme ce qui ne semble pas le cas chez l’huitre où il n‘ y aurait pas de région préférentielle pour jouer ce rôle de déclencheur.tu veux parler du noeud sinusal ou/et du faisceau de His ?
Cordialement,
JL
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Bonjour Pierre,
Singulière vue cingulaire ! (désolé je n'ai pas pu m' en empêcher)
On se demande comment elles peuvent se détacher ?
Cordialement,
JL
Cloporte Anatomie Histologie.
dans - Crustacés
Posté(e)
Bonjour Dominique,
Encore une fois, dans cet article sur le cloporte, s' exprime ton savoir faire et ta patience bravo !
J' ai été interpellé par deux faits concernant les cloportes:
-le système de respiration double (peut-être utile pour vivre dans leur biotope ?) .
Seraient-ils à mi-chemin entre les insectes et les poissons au niveau évolutif, peut-on les considérer comme des fossiles vivants ?
-La bactérie qui interfère sur le sexe des cloportes cela n' est pas banal !
Cordialement,
JL