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Messages posté(e)s par Jean-Luc Bethmont (Picroformol)
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Merci je comprends mieux.
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Bonjour Dominique,
Je n' ai pas compris (ou pas bien vu ) au niveau de la coupe de stigmate les tubes polliniques et les rosettes ?
Cordialement,
JL
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Merci pour la dédicace.
J' ai en préparation un autre "petit monde"
Cordialement,
JL
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OK le terme vivipare est abusif dans ce cas là !
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Bonjour Dominique,
Etonnant que des mollusques si proches (plates/creuses) aient des modes de développement différents (vivipares/ ovipares) ?
Cordialement,
JL
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Merci pour ces explications microphotographiques !
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Bonjour Pierre,
Ton sujet est intéressant mais je n' ai pas trouvé comment une si petite photo était obtenue sans que le grain ne soit trop important?
Cordialement,
JL
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Une oeuvre d' art de la nature????
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Bonjour Clément,
Je ne connais pas la façon dont tu as réalisé cette photo mais en général avec les insectes on a à la fois des zones sombres et des zones claires qu' une seule photo a du mal à reproduire.
Tu peux éclaicir ton sujet avec un traitement à la potasse alcoolique entre autre voir le lien suivant:
http://www.microscopies.com/DOSSIERS/Magazine/Articles/JLegrand-insectes/Prep-insectes.htm
Sinon il faut faire différentes prises de vue en faisant varier le temps d' exposition pour capter correctement les zones sombres jusqu'au zones les plus claires puis faire la synthèse de ces différentes photos avec un logiciel adapté .
Cordialement,
Jl B
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Bonjour Claude,
Tu peux déjà lire cet article (très intéressant) de Walter Dioni:
http://www.microscopies.com/DOSSIERS/Magazine/Articles/WD-MILIEUX/Montage.html
Cordialement,
JL
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Bonjour Pierre,
Tu nous offres une vision éclatante des écailles de poisson.
Quel type d' éclairage pour la deuxième photo ?
Cordialement,
JL
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Bonjour Dominique,
Tes articles sont enrichissants. Encore un bon
bouleauboulot !Cordialement,
JL
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Hello Pierre,
Très intéressant mais je suis étonné par la première photo pourquoi n' a t-on pas une meilleure résolution ?
Comment as tu réglé le diaphragme d' ouverture (à quelle ouverture?)
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Cœlomocytes
dans [ANIMAUX]
Non au contraire. Une observation au DIC à l' état frais serait la bienvenue ! -
Cœlomocytes
dans [ANIMAUX]
Merci pour les appréciations.
Je ne pense pas que se soit des ciliés
J' ai cru comprendre qu' il y avait plusieurs types de coelomocytes mais je n' aipas approfondi ce point il y a peu d' aricle en français.
J' ai trouvé ce lien en anglais:
https://www.hindawi.com/journals/ijz/2009/218197/
On peut observer ce genre de cellules chez les moules ou les huitres aussi.
Cordialement,
JL
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Cœlomocytes
dans [ANIMAUX]
Bonjour,
On désigne sous le terme cœlomocytes les cellules libres présentes dans la cavité interne des invertébrés (cœlome) comme par exemple les vers de terre, les limules, les échinodermes.
Ces cellules jouent un rôle dans l' immunité comme les leucocytes chez les vetébrés.
Elles sont perçues comme des cellules archaïques.
Je suis parti d' un travail pratique du site suivant pour réaliser ce sujet:
http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/coelom-ver.htm
Tout d 'abord observation à l' état frais en fond clair (désolé je n'ai pas de contraste de phase):
Ensuite après coloration au May Grünwald Giemsa en fond clair:
Je suis dubitatif concernant les 2 dernières (en bas à gauche et en bas à droite) ?
Cordialement,
JL
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Bonjour Clément,
Je te suggère de lire l' article suivant si tu veux t' entraîner à faire des coupes à peu de frais:
JL
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bonjour Jean Marc,
Je suis aussi admiratif devant un tel projet mené à bien.
cordialement,
JL
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Joli sujet épineux :)
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Merci pour les infos.
J' ai lu que ces petites bêtes pouvaient se coller à leur substrat d' où l' interêt de broyer et presser ?
Ce qui est fascinant c' est qu' ils sont pluricellulaires et néanmoins plus petits que des ciliés unicellulaires !
Minestronement
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Bonjour,
En voulant examiner des sédiments d' un petit ruisseau dans une zone humide j' ai repéré trois exemplaires de Gastrotriches dont un avec des grandes épines.
Mais l' observation a été de courte durée; je les ai perdu rapidement dans les lames avec les détritus et je n' ai pas pu faire de photo. Ils étaient rapides et peu nombreux vu le nombre de lames observées.
J' ai testé le procédé de Walter Dioni mais sans succès:
Quelqu' un a-t-il une idée pour en prélever dans un milieu plus riche ou pour les concentrer ?
Cordialement,
JL
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Bonsoir Julien,
Pour débuter facilement dans la coloration des bactéries je te conseille le bleu de méthylène car on peut se le procurer facilement, il est sans danger en solution aqueuse (attention toutefois si tu utilises une solution phéniquée: le phénol est toxique).
Une fois que tu auras maîtrisé la confection d' un frottis et ce type de coloration simple tu pourras te lançer dans des colorations un peu plus élaborées (Gram, Zhiehl, Fontana Tribondeau et autres) .
Pour la coloration de Vago (que je connaissais pas) il est indiqué sol aqueuse de vert de methyl sur le site suivant:
http://www.bioltrop.fr/IMG/doc/COLORATION_DE_VAGO.doc
Cordialement,
JL
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Bravo tu maîtrise !
Le Père Noël est passé par là
JL
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Bravo,
Que dire d' autre ?
Si je peux me permettre te serait-il possible de faire, un jour, l' anatomie d' un ver de terre ?
Cordialement,
JL
Pourriture du navet Cylindrocarpon .
dans [VEGETAUX]
Posté(e)
Bonjour Dominique,
Intéressant cette chronologie de la décomposition du navet avec les différents "intervenants". Il ne manque plus que les bactéries.
Cordialement,
JL