Aller au contenu

Jean-Luc Bethmont (Picroformol)

Superviseur
  • Compteur de contenus

    1 550
  • Inscription

  • Dernière visite

Messages posté(e)s par Jean-Luc Bethmont (Picroformol)

  1. Bonjour Clément,

     

    Je ne connais pas la façon dont tu as réalisé cette photo mais en général avec les insectes on a à la fois des zones sombres et des zones claires qu' une seule photo a du mal à reproduire.

    Tu peux éclaicir ton sujet avec un traitement à la potasse alcoolique entre autre voir le lien suivant:

     

    http://www.microscopies.com/DOSSIERS/Magazine/Articles/JLegrand-insectes/Prep-insectes.htm

     

    Sinon il faut faire différentes prises de vue en faisant varier le temps d' exposition pour capter correctement les zones sombres jusqu'au zones les plus claires puis faire la synthèse de ces différentes photos avec un logiciel adapté .

     

    Cordialement,

    Jl B

  2. Bonjour,

     

           On désigne sous le terme cœlomocytes les cellules libres présentes dans la cavité interne des invertébrés (cœlome) comme par exemple les vers de terre, les limules, les échinodermes.

    Ces cellules jouent un rôle dans l' immunité comme les leucocytes chez les vetébrés.

    Elles sont perçues comme des cellules archaïques.

     

    Je suis parti d' un travail pratique du site suivant pour réaliser ce sujet:

     

    http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/ATP/coelom-ver.htm

     

    Tout d 'abord observation à l' état frais en fond clair  (désolé je n'ai pas de contraste de phase):

     

    post-27-0-48906800-1490198465_thumb.jpg

     

     

    Ensuite après coloration au May Grünwald Giemsa en fond clair:

     

    post-27-0-55313700-1490199190_thumb.jpg

     

    Je suis dubitatif concernant les 2 dernières (en bas à gauche et en bas à droite) ?

     

    Cordialement,

    JL

     

     

     

  3. Bonjour,

     

                    En voulant examiner des sédiments d' un petit ruisseau dans une zone humide j' ai repéré  trois exemplaires de Gastrotriches dont un avec des grandes épines.

    Mais l' observation a été de courte durée; je les ai perdu rapidement dans les lames avec les détritus et je n' ai pas pu faire de photo. Ils étaient rapides et peu nombreux vu le nombre de lames observées.

    J' ai testé le procédé de Walter Dioni mais sans succès:

     

    http://www.mik-mag.fr/2005/04/dispositif-a-col-separable-pour-lechantillonnage-des-micro-invertebres-meles-a-de-fins-detritus/

     

    Quelqu' un a-t-il une idée pour en prélever dans un milieu plus riche ou pour les concentrer ?

     

    Cordialement,

    JL

     

  4. Bonsoir Julien,

     

    Pour débuter facilement dans la coloration des bactéries je te conseille le bleu de méthylène car on peut se le procurer facilement, il est sans danger en solution aqueuse (attention toutefois si tu utilises une solution phéniquée: le phénol est toxique).

    Une fois que tu auras maîtrisé la confection d' un frottis et ce type de coloration simple tu pourras te lançer dans des colorations un peu plus élaborées (Gram, Zhiehl, Fontana Tribondeau et autres) .

    Pour la coloration de Vago (que je connaissais pas) il est indiqué sol aqueuse de vert de methyl sur le site suivant:

    http://www.bioltrop.fr/IMG/doc/COLORATION_DE_VAGO.doc

     

    Cordialement,

    JL

×
×
  • Créer...