Christian Aubert Posted September 29, 2004 Report Share Posted September 29, 2004 Bonsoir à tous, J’ai une question un peu bébète, est-ce bien les noyaux cellulaires que l’on voit sur mes photos et y a t’il un moyen de les colorer ?Ces fameux noyaux de Spirogyre ne sont pas si facile à observer ! Merci à tousChristian Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jean Marie Cavanihac Posted September 30, 2004 Report Share Posted September 30, 2004 Bonjour à tous, bonjour Chris, tout à fait c'est bien le, noyau : il est plus visible quand les chromatophores (voir flèche ci dessous) s'écartent . pour la coloration je n'ai pas essayé : le bleu de méthylène ou le vert de méthyle devraient marcher (aprés fixation ) ; Amitiés,JMC Link to comment Share on other sites More sharing options...
Dominique Voisin Posted September 30, 2004 Report Share Posted September 30, 2004 Salut Chris,J'ai un petit doute...comme tu peux le voir dans le sujet ICI, le noyau est au centre de la cellule et maintenu au milieu par des tractus protoplasmiques, donc pour être sur de le trouver car c'est vrai que ce n'est pas facile, je commence par faire ma mise au point sur la tranche de la cellule afin d'avoir une coupe optique transversale des chloroplastes, en fait je suis sur d'être au milieu de la cellule quand les plastes du haut et du bas sont flous et que seul leur position contre le bord de la cellule est net.... (c'est moi qui suis un peu flou ce matin....)Bref le fait que sur ton image on voit clairement et de façon net les plastes du dessus, m'incite à penser que ce qui est net n'est pas le noyau contrairement aux images de Jean Marie... je pencherais plutôt pour une cloison en cours de construction. Pour répondre à ta question, j'ai essayé ce que j'avais à la maison, vert de methyle exclu et je n'y suis pas arrivé... mais le moins mauvais était le bleu de méthylene... il faudrait que je fasse varier les concentrations pour continuer les expèriences qui ont été interrompues par les vacances amicalement Dominique Link to comment Share on other sites More sharing options...
Christian Aubert Posted September 30, 2004 Author Report Share Posted September 30, 2004 (edited) Bonjour Jean-Marie et Dominique, Merci pour vos réponses. Pour Dominique : J'ai oublié d'indiquer que j'ai utilisé CombineZ pour ces 2 images.Donc en admettant que la MAP <_< est à peu près la même partout, cela pourrait quand même être une vue des noyaux ? Merci aussi pour vos indications de colorations. Amitiés à tousChristian Edited September 30, 2004 by chris Link to comment Share on other sites More sharing options...
Dominique Voisin Posted September 30, 2004 Report Share Posted September 30, 2004 Oups :unsure: désolé j'aurais du m'en appercevoir mais effectivement dans ce cas je suis OK pour le noyau amitiés Dominique Link to comment Share on other sites More sharing options...
Christian Aubert Posted September 30, 2004 Author Report Share Posted September 30, 2004 Salut Dominique, Non c’est moi qui suis désolé, j’aurais du l’indiquer dès le début !La prochaine fois j’y prendrai plus garde. A+Christian Link to comment Share on other sites More sharing options...
Dominique Voisin Posted October 11, 2004 Report Share Posted October 11, 2004 Salut Chris,Je suis tombé par hasard sur une série de cellules de spirogyre dont on voyait particulièrement bien le noyau, j'ai pensé à toi...les tractus protoplasmiques sont particulièrement bien visibles Obj X40, Toucam pro amitiés Dominique Link to comment Share on other sites More sharing options...
Dominique Voisin Posted April 22, 2005 Report Share Posted April 22, 2005 A défaut de chloroplastes écartés, le DIC permet une coupe optique assez propre dans les cellules même bien pleine... obj x40 coolpix 4500 amitiés Dominique Link to comment Share on other sites More sharing options...
Dominique Voisin Posted July 10, 2005 Report Share Posted July 10, 2005 Bon, j'ai amélioré ma technique en DIC... c'est pas forcément ce qu'il y a de plus simple... Obj x 40 amitiés Dominique Link to comment Share on other sites More sharing options...
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