Dominique. Posté(e) le 5 avril 2016 Signaler Partager Posté(e) le 5 avril 2016 Le Méristème Primaire. Le printemps est arrivé et les plantes ont repris leur croissance – C’est la période idéale pour s’intéresser au Méristème. Le Méristème est le tissu qui est constitue de cellules demeurées embryonnaires. Ce tissu est capable d’une division rapide responsable de la croissance .Les cellules du méristème produisent donc deux types de cellules – les futures cellules du méristème et les cellules qui vont subir une différentiation .- La nouvelle cellule une fois formée par le méristème va poursuivre une différentiation qui fera d’elle une constituante d’un des nombreux tissus végétaux . Seront distingués deux méristèmes :-Le méristème primaire qui va permettre une croissance en longueur là où il est localisé .-Le méristème secondaire qui forme les assises génératrices situées dans les tiges et les racines qui vont permettre leur croissance en volume . Pour la simplicité de manipulation l’article portera sur le méristème racinaire de l’échalote ( on parlera de méristème caulinaire pour la croissance des tiges ) .La vitesse de croissance d’une racine est soutenue une fois le contact avec l’eau assuré . Coupe d ‘une racine de 48 heures : La zone du méristème apparaît très faible - elle est constituée d’un petit nombre de couches cellulaires seulement.Contrairement à ce que l’on rencontre en général dans l’apex caulinaire, l’apex racinaire présente une structure ordonnée en strates .Les cellules du Méristème sont de petites cellules . Coupe 2 mm au-dessus de la coiffe - Coloration au Giemsa . Les cellules sont de petites cellules sensiblement isodiamétriques ( on le verra plus tard ) à paroi squelettique mince et à rapport élevé du volume du noyau comparativement à celui de la cellule entière. Ces cellules ont un rythme de division très soutenu.En quelques heures la cellule nouvellement formée subit un processus de différentiation - avec d’abords un rapide allongement. La différentiation cellulaire se poursuit avec l’apparition en 72 heures des éléments vasculaires ( Phloème et Xylène ).Coloration au Wacker Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Dominique. Posté(e) le 5 avril 2016 Auteur Signaler Partager Posté(e) le 5 avril 2016 (modifié) Il est à remarquer que les racines de l’échalote ne forment pas de radicelles secondaires . Les cellules qui constituent le tissu épidermique sont de petites tailles allongées un peu piriformes. Elles ont un important rôle d ‘absorption. Chez les végétaux ,le méristème est le lieu de la division cellulaire. - Le processus bien connu est celui de la Mitose . Les différentes phases de la mitose : NB ) Pour Colorer les chromosomes les techniques sont nombreuses-Bleu de toluidine à 0,05 %.-Carmin acétique ;-Giemsa rapide .-Fuscine .-Vert de methyl-Orceine acetique -Jus de Myrtille broyée . Les colorants utilisés ont été le Giemsa rapide et le Carmin acétique .X 1000 La première phase dure environ 40 minutes . NB La chromatine est un ensemble ADN + Protéine . La chromatide est le nom que prend la chromatine et sa copie au cours du processus de division cellulaire. Durant la phase suivante il y a formation des microtubules qui vont former les rails sur lesquelles vont migrer les chromosomes.Chaque chromosome se fixe à ces rails par le centromère. La phase suivante dure environ 5 minutes.La phase suivante ne dure que quelques minutes.La séparation des chromatides se produit simultanément dans tout le lot de chromosomes. ( pour être plus explicite passage d’un chromosome ayant deux chromatides à un chromosome n’en ayant plus qu’une ) . La phase suivante dure 10 minutes . Commence alors l’interphase. les chromosomes ne sont ni individualisés ni visibles au microscope photonique car la chromatine est dispersée dans le noyau –Cette cellule recommencera le cycle . Au niveau moléculaire, l’interphase est la période pendant laquelle croissance cellulaire et réplication de l’ADN s’effectuent de manière coordonnée en vue de la division cellulaire. La cellule grossit progressivement pendant toute l’interphase, la plupart doublant de taille entre leur naissance et leur division en deux cellules filles.Trois phases se succèdent pendant l’interphase : une phase de croissance de la cellule (G1), une phase de réplication de l’ADN (S) et une phase de croissance et de préparation à la mitose (G2.A la fin de la phase G1 et de la phase G2, il existe ce qu’on appelle des points de contrôle, ou "check point", où la cellule contrôle que tout est parfaitement mis en place pour que respectivement la réplication de l’ADN et la mitose se déroulent normalement. Je, n’ai pas trouvé de durée pour les interphases chez l ‘échalote. Pour en savoir plus ----------------------- http://passeport.univ-lille1.fr/site/biologie/Mitose/Mitose.pdf cours sur la mitose . Dominique Modifié le 5 avril 2016 par Dominique. Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Dominique. Posté(e) le 5 avril 2016 Auteur Signaler Partager Posté(e) le 5 avril 2016 une petite dermiére oubliée :une image de la telophase avec reconstitution de la paroi celllulaire en cours Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
jmaffert Posté(e) le 6 avril 2016 Signaler Partager Posté(e) le 6 avril 2016 Magnifique ! Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
pablito Posté(e) le 7 avril 2016 Signaler Partager Posté(e) le 7 avril 2016 C'est un sujet vraiment remarquable.Un de mes préférés On va tâcher de mettre tout cela en pratique ce WE Merci Dominique Pablo ( et Pierre ) Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Jean-Luc Bethmont (Picroformol) Posté(e) le 11 avril 2016 Signaler Partager Posté(e) le 11 avril 2016 J' en avais rêvé , Dominique l' a fait ! (comme la publicité) Bonjour Dominique, Quelques questions:as-tu fait une fixation préalable ?la coloration bleu verte des chromosomes est-elle celle faite au Giemsa ?j' ai du Giemsa normal est ce que je peux l' utiliser, temps de coloration ? Cordialement,JL Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Dominique. Posté(e) le 11 avril 2016 Auteur Signaler Partager Posté(e) le 11 avril 2016 Bonjour Jean-Luc L' échantillon est mis 1 minute dans une solution d' acide chlorhydrique 1 Mol/l de façon à pouvoir dissocier les tissus .3 rinçages à l' eau distillée .Ecrasement de l' échantillon sur la lame de façon à obtenir une couche cellulaire unique .Giemsa rapide pendant 5 minutes sur la lame . ( qui donne cette coloration bleu verte ).Rinçage .Montage au Glycérol . Ton Giemsa doit marcher mais reste à expérimenter le temps de coloration satisfaisant . Le prélèvement doit se faire dans les 5 mm au dessus de la pointe de la racine . Amicalement Dominique Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
Jean-Luc Bethmont (Picroformol) Posté(e) le 11 avril 2016 Signaler Partager Posté(e) le 11 avril 2016 Merci pour les infosJL Lien vers le commentaire Partager sur d’autres sites More sharing options...
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