EXPERT Jean-Marc Babalian Posted March 26, 2011 EXPERT Report Share Posted March 26, 2011 Bon aujourd'hui c'était challenge: résoudre 3 diatomées difficiles dans le minimum de temps. Test sans intérêt dirons certains, mais pour tester des objectifs c'est incontournable si vous ne possédez pas la fameuse lame test Richardson.Un très bon ami m'a passé 2 lames tests dont une de Kemp. Celle ci possède 2 difficiles, Frustulia rhomboïdes et la fameuse A pellucida. Bon, en fait je les avais déjà résolu sur des lames NBS, mais je voulais retenter pour voir si les lames De Mr Kemp était du même niveau.Sur l'autre lame, une Pinnularia, que je pense être nobilis. Prise de vue :Eclairage 100W plein potCoolpix 995 pose 1/8eCondo FN 1,44 sous lumière polariséePL APO 63,1,4 ph 4 (pour dire que même les objectifs contraste de phase peuvent être utilisée en fond clair en HR sans perte de détails)Tous les test résolus en moins de 20 min La plus facile : Frustulia rhomboides perles d'environ 0,30µm Amphipleura pellucida : perles séparées d'environ 0,2-0,24µmmoins bien détaillée que sur les lames NBS, je la mettrai en dernière Enfin une des plus difficiles, soit disant, car elle me posa moins de problème que A pellucidaPinnularia nobilis :perles séparées de 0,17-0,18µm (validation MEB) Pour finir AP sur lame NBS que j'ai pris il y a quelques jours A+ avec des tests plus difficiles ? JM Link to comment Share on other sites More sharing options...
†Peynichou.Jean Posted March 30, 2011 Report Share Posted March 30, 2011 Bonjour Jean-Marc,J'ai apprecié tes photos, et j'aimerais connaitre les objectifs et l'appareil photographique que tu utilisent.Amitiés.Jean Peynichou Link to comment Share on other sites More sharing options...
†Peynichou.Jean Posted April 10, 2011 Report Share Posted April 10, 2011 JMBonjour,Tu dis PL APO 63/1,40 ph 4, est-tu sure du ph 4 moi j'en ai un ph3.Amitiés.Jean Peynichou Link to comment Share on other sites More sharing options...
Admin Tryphon M Posted April 11, 2011 Admin Report Share Posted April 11, 2011 Bonjour Jean-Marc, Magnifique ! Cependant, comme je suis curieux, as-tu une explication pour cet artéfact en tétrade qui intervient sur les taches dé-focalisées ? Amitiés. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Admin Tryphon M Posted April 12, 2011 Admin Report Share Posted April 12, 2011 Bonjour Jean-Marc, En dehors des qualités indéniables du cliché, je ne peux pas m'empêcher d'essayer de comprendre ce que je vois.(1) Je vois un peu partout des figures d'interférence (accentuées ici) mon hypothèse serait qu'il y a une source multiple . (plusieurs sources)Quelle est la nature de la source? (Forme du filament, usage d'un réflecteur à l'arrière du filament) Ce serait bien si tu pouvais photographier la tache d'Airy de cette configuration.Ce serait bien de pouvoir à partir de cette tache de base faire varier les réglages et de voir en même temps les répercussions sur la diatomée... Amitiés. (1) dire que c'est bon, est une chose, mais essayer de comprendre pourquoi, c'est encore mieux ! Ma démarche ne consiste pas à dire, c'est bien, et de chercher en même temps "la petite bête" pour modérer la première impression, la dénigrer en quelque sorte. Ma démarche qui s'inscrit dans une démarche scientifique est d'essayer de comprendre, d'aller plus loin et non de polémiquer ! Link to comment Share on other sites More sharing options...
Jean Marie Cavanihac Posted April 12, 2011 Report Share Posted April 12, 2011 Bonjour à tous,Bonjour Jean Marc,Michel belles images d'essais intéressants... Pour répondre à Michel au sujet des interférences, j'ai fait un essai en éclairant des diatomées en épiscopie avec un laser vert (monochromatique) et avec précaution ! (danger pour les yeux)et effectivement les stries des diatomées se comportent comme un réseau de diffraction et engendrent tellement de franges d'interférence que l'image n'est plus lisible !! Ce pourrait être le cas aussi avec un éclairage à led (pas monochomatique)mais qui présente deux pics d'intensité lumineuse (dans le bleu et le jaune).. Amitiés,JMC Link to comment Share on other sites More sharing options...
Admin Tryphon M Posted April 12, 2011 Admin Report Share Posted April 12, 2011 Bonjour Jean-Marie, Ce que tu dis n'est pas du tout étonnant puisque le LASER est une lumière cohérente.Ceci dit, il serait intéressant d'expérimenter avec des sources laser pour voir la diffraction propre due au microscope. Amitiés. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Admin Tryphon M Posted April 13, 2011 Admin Report Share Posted April 13, 2011 Bonjour Jean-Marc, Je n'ai pas trop le temps ce matin mais ce que je peux dire rapidement. Les araignées des télescopes donnent des aigrettes sur les clichés et une rupture des anneaux du disque d'Airy.Ce n'est pas le cas ici et les images de points défocalisés semblent dédoublées selon deux axes perpendiculaires (tétrades)Nous n'avons pas affaire tout de même à des mirages gravitationnels :P :P :P !De plus dans la zone représentée plus bas, on a l'impression d'un tramage comme sur des coupes osseuses. Comme ta technique a pour but de visualiser les plus fins détails de la diatomée, elle est censée montrer également les plus fins détails des zones hors diatomée ? Qui y a-t'il donc derrière ces figures que je ne sais pas interpréter? Amitiés. Link to comment Share on other sites More sharing options...
†Peynichou.Jean Posted April 15, 2011 Report Share Posted April 15, 2011 Bonjour à toute et à tous, et en particulier à Jean-Marc,Je viens de regarder avec attention tes images qui sont très bonnes, mais j'ai comparer avec des photos prises au microscope électronique et je pense qu'il y a une différence importante, les traits que l'on voit ne corresponde pas a la réalité, c'est une opinion suite a une observation que je viens de faire.Amitiés.Jean Peynichou Link to comment Share on other sites More sharing options...
†Peynichou.Jean Posted April 15, 2011 Report Share Posted April 15, 2011 Bonjour à toutes et à tous,Je vous envoie une image qui est brute de traitement, cla est loin de l'absolu, mais je n'ai rien utilisé que le microscope et la caméra.Amitiés.Jean Peynichou Link to comment Share on other sites More sharing options...
EXPERT Jean-Marc Babalian Posted April 15, 2011 Author EXPERT Report Share Posted April 15, 2011 Bonsoir Jean, Je viens de regarder avec attention tes images qui sont très bonnes, mais j'ai comparer avec des photos prises au microscope électronique et je pense qu'il y a une différence importante, les traits que l'on voit ne corresponde pas a la réalité, c'est une opinion suite a une observation que je viens de faire. Oui, une photo comme celle ci ? : A+ JM Link to comment Share on other sites More sharing options...
Admin Tryphon M Posted April 18, 2011 Admin Report Share Posted April 18, 2011 Bonsoir, Je ne saurai pas t'en dire plus pour le moment, je verrai aux prochains tests. A+ JM Bonjour Jean-Marc, Ne te casse pas la tête pour si peu, cela n'a pas beaucoup d'importance. Cordialement. Link to comment Share on other sites More sharing options...
Admin Tryphon M Posted April 18, 2011 Admin Report Share Posted April 18, 2011 Bonsoir Jean,Oui, une photo comme celle ci ? : A+ JM C'est le problème des artéfacts dus à la diffraction quand on est à la frontière du possible. Cordialement. Link to comment Share on other sites More sharing options...
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