Christian Aubert
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Messages posté(e)s par Christian Aubert
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Bonjour à tous,
Provenant d’une lame de Dominique P. voici une diatomée fossile du genre Actinoptychus, espèce heliopelta à confirmer.
Comme je voulais aussi tester la polarisation des diatomées, j’ai réalisé ces clichés avec un simple jeu de filtres et un couvercle de CD, voici un début …
-map sur la couronne ext.
-obj.40x -Provenance : Dunkirk, montage au Zrax par Dominique P.
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Bonjour Jean et J-M,
Merci pour vos conseils.
J’ai du formol, donc pas de problème.
(j’essaierai aussi avec le Gala 20 et sans rien pour tester)
Merci Jean-Marc de me rappeler à mon filet à plancton, j’allais l’oublier, la honte ;)
A+ et amitiés à tous
Christian
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Bonjour à tous,
Il est possible que je passe quelques jours au bord de l’océan, évidemment je pense tout de suite aux … diatomées.
Mais comme je suis Alpin et que l’océan n’est pas mon domaine de prédilection, je vous demande votre aide :)
Quelles sont les meilleures endroit pour en trouver ?
Comment les conserver avant un traitement définitif ? (une dizaine de jours en déplacement).
Quel fixateur utiliser ?
Merci de votre aide
Amitiés à tous
Christian
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Bonsoir à tous,
Bonsoir Michel,
Mais ne demandez pas à la fois que l’on vous aide à la détermination tout en restant dans le flou le plus artistique.Excuse moi mais ta réponse est tout aussi tranchée, on se comprend ;)
Je comprend tout à fait la démarche d’Olivier.
J’essayais d’ expliquer (sûrement maladroitement) que nous avons pas tous le même chemin pour arriver à un certain but.
Bien sur il y a des règles, des protocoles à appliquer ou à convenir si on veux partager nos observations. Je pense que nous en sommes tous très conscient et Olivier à tout à fait raison de les rappeler.
(Même si le dessin en microscopie est une pratique très difficile et pas donnée à tous)
Mais il y a aussi quelques termes qui me chicane (excusez moi)
-Rigorisme et ordre face à Art de l’observation
J’ai l’impression de me retrouver au 18ème siècle.
Désolé
Chris
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Bonsoir à tous,
Salut Olivier,
J’admire beaucoup ta façon très rigoureuse et scientifique d’aborder Dame Nature !
Personnellement je ne peux pas suivre cette démarche d’une manière aussi droite,
j’ai souvent besoin de rêver et parfois même de m’égarer un peu.
Il m’arrive aussi de passer des heures sur une lames, mais uniquement pour le plaisir des yeux (et encore plus si le sujet m’est connu !)
Je pense que l’on ne peut pas tous aborder l’observation de la même manière, certain seront plus instinctifs, d’autre plus réfléchis et plus ordrés.
A mon avis ce qui fait la richesse de notre forum c’est justement le mélange de toutes nos différentes approches, c’est ce que j’aime énormément ici !
Et pourquoi pas un Micrasterias forumicus ?
Amitiés à tous
Christian
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Bonjour Didier,
Bonjour le forum,
Sans vouloir faire de la concurrence à Marcel Lecomte (Champignon Passion) qui réalise un travail formidable, je pense depuis longtemps qu'il serait très intéressant pour le forum de pouvoir faire des commandes groupées de produits difficiles à obtenir (surtout en petite quantité) ...
Une idée à creuser !
Amitiés à tous
Christian
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Encore un ardèchois ...
On remarque que mon montage contient beaucoup de déchets et déforme même le sujet ...
Faudra que je teste un fois la calcination ;)
Zeiss plan 100x, filtre vert, condo fond noir 0.85
Amitiés
Chris
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Bonsoir le forum,
Salut Dominique,
Tout d’abord bravo pour ce travail très complet, cela manquait au forum, le sang c’est la vie !
Je suis depuis le début avec intérêt ton exposé et je pense que maintenant les questions ne vont pas tarder à se bousculer au portillon … !
(ton exposé n’est peut-être pas finit ? ... mais je me lance )
Pour moi, ma première question sera :
Mais comment te retrouves-tu dans tous ces globules ???
Pour être franc, j’ai de la peine à assimiler le nombre d’infos …
Pourrais-tu réaliser une petite planche comparative de tes clichés ?
Encore une fois, Dominique, beau travail !
Le sujet concerné est ici :
http://forum.MikrOscOpia.com/index.php?showtopic=2488
Amitiés à tous
Christian
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Bonsoir à tous,
Salut François,
Ma participation aux raphides
(feuille d'ananas)
Amitiés
Chris
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Le Thym (Thymus vulgaris)
(Voici un sujet qui complètera celui de Pol posté dernièrement
voir ici http://forum.MikrOscOpia.com/index.php?showtopic=2482)
Le Thym (Thymus vulgaris) fait partie de la famille des Lamiacées (menthes, basilic, origan, sauge, lavande …)
Ses noms vernaculaires sont : Barigoule - Farigoule - Frigoule – Pote – Serpolet (pour T. serpyllum) …
Il existe plus d'une centaine d'espèces.
Le Thym pousse dans les endroits secs et ensoleillés jusqu'à 2000 m d'altitude !
Plante commune dans toutes les régions chaudes ou tempérées, et tout spécialement en Europe dans les régions méditerranéennes.
Pour la petite histoire : Les Egyptiens et les Etrusques utilisaient le thym mélangé à d'autres ingrédients pour embaumer leurs morts …
Nous sommes beaucoup à apprécier les parfums et arômes du Thym, mais savez vous que cette plante (comme beaucoup de Lamiacées) est couverte de poils de différentes sortes, certain d’ailleurs renferment ces fameuses essences aromatiques.
C’est entre-autres ces différents poils que j’aimerais vous présenter ici.
2.
Une photo d’un calice après floraison (voir 1ère planche)
On observe des sépales soudés ensemble (gamosépale ?), l’intérieur du calice est recouvert de poils.
Ce ne sont pas encore nos fameux poils sécréteurs, ici on est en présence de poils simples (protecteurs) pluricellulaires qui font partie des tissus de revêtement.
Obj. Leitz 2.5x + projectif (oculaire) 2.5x
Episcopie au flash + réflecteur
Helicon, 32 images au pas de 120 microns
3.
Une vue recadrée de la photo précédente.
Chez toutes les plantes, c’est l’activité méristématique (cellules juvéniles) des cellules épidermiques qui produits les poils (+ les stomates et les zones régénératrices).
4.
Une vue plus rapprochée de ces poils à l’objectif 10x
Obj10x + projectif (oculaire) 2.5x
Episcopie au flash + réflecteur
Helicon, 35 images au pas de 10 microns
5.
Une vue recadrée de la photo précédente
6.
La pointe d'une feuille.
On remarque très vite de nombreux petits corps jaunâtres.
Il ne s’agit pas de poils glanduleux comme je pensais trouver mais bien de glandes …
Excusez-moi des erreurs de terminologie en début du sujet !
obj.10x
Episcopie au flash + réflecteur
28 images héliconisées
7.
Une comparaison entre poil glanduleux (ou poil capité) et glande de l’épiderme (feuille de thym).
Planche tirée de « La botanique redécouverte, A.Raynal-Roques »
La tige fleurie de thym contient essentiellement des flavonoïdes (dérivés de l'apigénol et du lutéolol) et des acides-phénols (notamment caféique et rosmarinique), des tanins, une résine, et surtout une huile essentielle (très riche en deux phénols isomères: le thymol et le carvacrol) qui lui vaut la plupart de ses propriétés.
8.
J’ai effectué une coupe de feuille pour observer de plus près ces fameuses glandes …
C’est pas trop au top mais suffisant pour observer ce que l’on cherche.
Pour vous donner une échelle, la largeur de la feuille sur cette coupe est d’environ 2mm
La couleur jaune des glandes montre que ces cellules sont encore pleine d’essence.
Obj.10x
mosaïque de 3 images
cellules non vidées
9.
Une vue au 40x, cette glande est vue de 3/4 et plutôt par dessous ? à comparer avec la planche descriptive no.7
On observe donc une glande avec ses cellules glanduleuses (8 en tout) disposées en rosette, l’essence est retenue sous la cuticule de la glande.
J’ai eu beaucoup de difficultés à trouver et réaliser une belle vue de profil comme sur la planche, c’est pas évident du tout …
obj. NPL 40x
Eclairage au flash pour tester un montage
10.
Un petit essais au vert d’iode …
L’essence jaune est bien mise en valeur par le contraste avec l’épiderme.
obj.40x
11.
Une autre sans coloration …
12.
Et une dernière vue vers la nervure centrale
obj.40x
Helicon 12 images
Amitiés à tous
Christian
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Re tout le monde,
Pour les différents alcool voir ici sur le forum :
http://forum.MikrOscOpia.com/index.php?showtopic=1643
Pour ma part j’ai de l’alcool isopropylique env. 99° (plus facile à se procurer car pas consommable) que j’utilise avec succès comme dernier bain de déshydratation, les bains précédents étant réalisé avec de l’alcool à brûler (éthylique, 96°, sans résidu après séchage) et dilué selon besoin (40-60-75), ce qui me permet d’économiser grandement l’alcool isopropylique.
J’ai testé dernièrement de l’alcool éthylique absolu et n’ai pas remarqué de différence avec le protocole ci-dessus.
Amitiés à tous
Chris
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Re jbp,
J’attend vivement le résultat de tes recherches.
Mais juste une petite remarque, ok le prix est moins cher chez un grossiste mais que faire pour un seul amateur d’un litre d’alcool absolu, ou d’un litre de formol pur ?
Il y en a pour un sacré moment, quoique le produit risque d’être périmé avant !
Salutations
Christian
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Bonjour Jbp,
J’ai eu aussi ce genre de problèmes.
Je pense que tu peux commander tout ce que tu auras besoin (en petite quantité) chez Marcel Lecomte (lactarius sur le forum)
http://users.skynet.be/Champignons_passion/main.htm
voir rubrique « Chimie »
Service agréable et efficace garanti !
* J'ai commandé aussi pas mal de chose chez Brunel (Angleterre)
http://microscopy-uk.org.uk/full_shop.html
Certain produit sont selon leur site pas expédiables à l'étranger, mais je les ai obtenu quand même ...
* La société Pierron vend aux particuliers quelques colorants utilisé en microscopie, voir ici : Pierron
Bien entendu, certain des ces produits sont dangereux et ne sont pas à mettre entre toutes les mains …
Salutations
Chris
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1 :
Bonjour à tous,
Pour continuer mes petites études de Solanum tuberosum, notre pomme de terre, je vous propose de continuer le sujet avec quelques observations et coupes de germes.
Vous avez tous observé au moins une fois des germes de pommes de terre, quoi que, de nos jours, certains industriels irradient ces tubercules pour ralentir (voir annihiler complètement) le processus de germination …je ne ferai pas mon JP Koff, ceci est un autre sujet d’étude.
L’intérêt des germes (ou des jeunes racines) en histologie végétale est d’observer les diverses transformations cellulaires, particulièrement celles des méristèmes primaires.
2 :
Quelques vues rapprochées d’un germe.
-Binoculaire
3 :
Vue d’ensemble d’une coupe.
Ici les cellules ne sont pas vidées de leurs contenus.
Cette coupe a été colorée au Carmino vert de Mirande (double colorant carmin + vert d’iode) et montée au glycérol.
-obj.2.5x, 2images
4 :
Sur ces vues on observe un très grand nombre de grains d’amidon, particulièrement dans le parenchyme cortical.
Je ne pensais pas en trouver presque autant que dans les tubercules.
-Cellules non vidées et coloration au Lugol, montage au glycérol.
5 :
Ici un bourgeonnement latéral.
On reconnaît bien les cellules typiques des tissus du méristème primaire.
Elle sont petites, isodiamétriques et ont un noyaux relativement gros.
…
Les méristèmes primaires (de Meros = Partage et Stema = filament, allusion aux images de mitoses) sont des massif de cellules juvéniles qui génèrent de nouveaux organes, de nouveaux tissus.
…
Ces cellules embryonnaires et un certain nombre de leurs descendantes persistent dans la plante adulte, elles sont la prolongation plus ou moins longue, mais directe du stade embryonnaire et certainement du zygote, première cellule de l’individu.
Les petits ronds que l'on observe sur la photo du bas ne sont pas des artefacts mais des noyaux de cellules.
-Carmino vert de Mirande
-obj.10 et 40x,
6 :
Sur ces 2 photos, on observe des vaisseaux (colorés en bleu-vert), du cambium (petites cellules en forme de briques, rose) et du parenchyme (coloré de blanc à blanc-rose)
-Photo haut : 10x, cellules non vidées
-Photo bas 20x, cellules vidées
7 :
Agrandissement de vaisseaux, les parois sont épaisses
La coupe du bas est légèrement de travers ce qui montre les vaisseaux comme s’enfonçant dans les tissus.
-obj 40x, cellules fixées et vidées, montage à l’Entellan
8 :
Plus ou moins isolé dans le parenchyme j’ai pu observer ces gros vaisseaux ponctuées (voir vue d’ensemble 3 pour les situer)
On distingue bien les pores dans les parois cellulaire et sur la cellule notée.
-obj.40x, cellules non vidées, montage au glycérol.
9 :
Ici une vue de l’épiderme,
En haut un poil et en bas on retrouve une de ces petites excroissance que l’on pouvait observer sur les photos à la bino (2).
obj.40x
10 :
Ici un détail des parois cellulaires dans le parenchyme cortical (en périphérie de la coupe)
-obj.40x
11 :
Et pour finir un détail au 100x d’un noyau et de son nucléole (cellule du parenchyme).
Le noyau est entouré de petit grain d’amidon.
On remarque aussi la texture granuleuse du noyau.
Je pense ici à ce que l’on nomme chromatine.
Selon Guilliermond et Mangenot (Biologie végétale), la chromatine, abondante est sous forme de grumeaux ou de grains très nombreux, plus ou moins petits, ou bien de fines granulations anastomosées en un délicat réseau.
12.
Je voulais encore vous proposer cette photo.
Dans le sujet sur la coupe d’un tubercule je vous avais déjà présenté des grains d’amidon polarisés, mais ils étaient isolés sur une lame.
Ceux ci sont dans leurs cellules d’origine (parenchyme médullaire).
Obj. NPL FL 40x (un petit ;) à André !)
* J'oubliais, toutes ces coupes ont été réalisée avec un microtome de Ranvier (de table) + rasoir de barbier.
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Salut Hyppogriphe (je ne me souviens plus de ton prénom)
Voilà une bonne trouvaille,
Lilium, c’est le Lys, famille des Liliacées
Anthère : c’est la partie terminale de l'étamine, l'anthère est formé par les sac pollinique.
Les grains de pollen s'y forment.
Tu n’as pas d’autres infos sur cette lame ?
Je te joins une image tirée de l’Atlas de la structure des plantes de A.Sperenza et G-L Calzoni (sont fort ces italiens …)
Pollen de Lys martagon voir ici sur le forum :
http://forum.MikrOscOpia.com/index.php?sho...=1018&hl=lilium
A+
Chris
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Bonsoir à tous,
Salut Dominique,
Puisque tu parles d’information de l’image, voici une petite transformation très simple qui peux rendre de grands services.
Il s’agit de l’inversion d’une image, ou autrement dit une image en négatif.
Un test avec ta 4ème et magnifique photo de Lyrella et j’ai l’impression de discerner les ponctuations plus en avant …le comptage des stries en est facilité.
Avec les photos couleurs c’est des fois beaucoup plus flagrant (j’essaye souvent cette visualisation avec des coupes végétales colorées)
Amitiés
Christian
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Re bonsoir,
J.Brun (1880) nomme Diploneis elliptica : Navicula elliptica Kützing.
Brun donne cette diatomée (en 1880) comme commune et souvent abondante dans toutes les eaux, jusque dans les hautes Alpes.
Selon M.Loir (2004) cette diatomée est peu courante …
Je me demandais aussi si le spécimen de Jean-Marc (magnifique au passage) ne serait pas D.ovalis qui à des côtes plus serrées et ponctuées plus finements ???
Qu’en pensez vous ?
Amitiés
Christian
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Encore une,
une photo de colonie ...
(ne vient pas du même prélèvement)
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Bonsoir à tous,
Salut André et Robert,
Trouvé sur des cailloux de rivière, je pense aussi ici à Diatoma vulgare Bory.
Obj. 100x
Amitiés à tous
Chris
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Une autre en niv. de gris, mêmes conditions
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Bonjour à tous,
Trouvée en brossant des cailloux provenant d’une petite rivière, je pense aussi à D.elliptica …
Obj. plan 100x, condo fond noir 0.85, filtre vert + orange
Amitiés
Chris
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Bonsoir à tous,
Pour une photo en utilisation, voir aussi ici :
http://forum.MikrOscOpia.com/index.php?showtopic=2313
Chris
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Bonsoir à tous,
Salut Olivier et Robert,
Olivier, quelle bonne idée de lancer ce sujet ! Je voudrais y amener ma pierre (mon caillou à brosser ;) ) avec cet extrait de l’ouvrage de J.Brun, Diatomées des Alpes et du Jura,1880.
On y parle de montagnes, de saisons mais mais aussi de plaines …
Robert, super ton lien, dans une prochaine vie je change de métier ... :)
Amitiés
Chris
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Bonsoir à tous,
Salut André,
Superbes photos au C.de phase
As tu essayé la nigrosine (en fond clair) pour mettre en valeur le mucilage ?
En poussant le contraste comme tu l’as fait ici on obtient aussi des choses assez intéressantes …
Voir ici :
http://forum.MikrOscOpia.com/index.php?sho...2118&hl=zygnema
Amitiés
Chris
Actinoptychus heliopelta
dans Diatomées (Collections)
Posté(e) · Modifié par Dominique Voisin
Ici différents essais de polarisation.
Pour les deux avec un fond noir je n’ai pas mis de lame de * cellophane (Boîtier de CD) au dessus du polariseur mais simplement recherché la position « éteinte » des filtres.