Dominique.

Bonsoir Jean - luc J' aime bien le schéma qui nous ramène aux anciens livres de sciences où l' important est la charge en information et non le spectacle . Amicalement Dominique

Merci pour l' info Amicalement Dominique

Bonjour Voila de très belles images spectaculaires - Elles seront un régale pour les élèves de SVT - et même si elles ne reflète pas la réalité ( Jmp a raison ) ces images émerveilles. J' aimerais connaître les logiciels utilisés pour obtenir ce type de photo et posséder un protocole détaillé de leur realisation si cela est possible Reste le problème de la véracité scientifique qui est ici assez mal menée; L IA va bien dans le sens de notre société qui est en grande partie basée sur le spectacle .et la domination de tous par quelques-uns. Amicalement Dominique

Tu es pardonné - et je te remercie d' avoir participé Amicalement Dominique

Bonjour jmp76 Ce schéma est très beau mais il n 'est pas exacte - 1 le canal déférent qui va des gonades au pénis n est pas celui qui est dessiné - Les gonades sont situées à la toute extrémité de la coquille en arrière du système digestif ..L IA a lié la partie initiale du système digestif et le pénis. Donc cette image ne présente pas le canal déférent qui va des gonades à l extrémité du penis 2 la Radula est présentée comme s'il s'agissait de dents donc à l 'extrémité externe du proboscide ce qui est évidement faux : le proboscide est un tube aspirateur - et la radula ne sont pas des dents . Tout cela est bien ennuyeux - et la confiance dans ce que donne l' IA doit être très modérée Je te remercie de ta recherche qui ouvre la question de l' indispensable nécessité de garder notre esprit critique en éveil. Amicalement Dominique

Radula du bulot Wikipedia nous enseigne :Le Buccin commun (Buccinum undatum), appelé buccin, gros buccin, bourgot ou bulot, est une espèce de mollusques gastéropodes prosobranches marins La radula a été décrite pour la première fois pas Henri Marie Ducrotay de Blainville (1777–1850).Il était un zoologiste et anatomiste français né à Arques, près de Dieppe qui a succédé à Jean-Baptiste Lamarck à la chaire d’histoire naturelle du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris en 1830. Comment isoler une radula. La tête du bulot est facile à mettre en évidence il suffit de tirer doucement sur l’opercule. Sur le dessin ci-dessus le proboscite est bien visible il est représenté comme sur un animal vivant en train d’ extraire la substance nutritive d’ un animal marin en décomposition ( le Bulot doit aspirer sa nourriture liquéfiée par la décomposition ) . Sur l’ animal acheté chez le poissonnier le proboscit n’ est pas visible . La dissection très précautionneuse s’impose: A Une section longitudinale est réalisée ( un léger appui sur le bistouri suffit ). B Ouverture de la bouche. C Tentacule . D Siphon respiratoire. Par la section de la paroi externe apparaît alors une structure allongée, de couleur orangée facile à isoler.( le proboscite ) Mais pour la dégager sans la casser il a été nécessaire d’ enlever la partie antérieure de la coquille soit en la meulant avec une petite disqueuse soit en la broyant entre les mâchoires d’un étau - la coquille éclate . (il faut serrer très doucement) Il est alors possible de dégager la partie antérieure du système digestif du bulot. Le Proboscite rétracté( partie orange ) est suivi par l' équivalent de notre arrière bouche – pharynx – œsophage . Pour mettre en évidence la radula qui est incluse dans cet organe, il est nécessaire d’utiliser un caustique soit NaOH ( soude caustique ) soit KOH ( potasse caustique ) en solution saturée soit 100 cc d’eau déminéralisée et 50 g du caustique( dans cette observation a été utilisé le KOH )– L’échantillon est plongé dans 20 cc de ce mélange pendant 24 heures – Le récipient doit être de petite taille sinon la radula ne sera pas trouvée Après 24 heures seule reste la radula - elle est presque transparente et à la limite du visible mais en prenant son temps on arrive à l’ individualiser sous la forme d’une petite traînée qui ne se laisse pas dissocier si on la bouge – contrairement aux autres tissus. Image centrée sur la transition entre les deux parties de la radula: Elle se présente en deux parties : la partie initiale sous la forme d’une gouttière ouverte sur le dessus et la partie finale sous la forme de deux gouttières superposées . Cette partie terminale s’ouvre dans le vaste caecum où se réalise la digestion. Aspect de la radula: Pour comprendre la vraie forme de la radula il faut la regarder de profil : Sur ce cliché de profil on constate mieux la forme en gouttière de cet organe. Les grandes dents en périphérie de cette gouttière et les petites sur le fond de celle-ci n’ ont qu’ une seule utilité c’est d’empêcher le mouvement vers l’ avant du bol alimentaire .Les fragments alimentaires aspirés sont retenus pas cette denture et sont donc obligés d’ aller vers l’arrière donc vers le cæcum. Enfin pour le plaisir une autre image . Classification Règne Animalia Embranchement Mollusca Classe Gastropoda Sous-classe Prosobranchia Ordre Neogastropoda Famille Buccinidae Genre Buccinum Espèce Buccinum undatum Linnaeus, 1758 Références Wikipedia https://fr.wikipedia.org/wiki/Buccinum_undatum Invertebrate Zoology E Ruppert - R Fox - Barnes Chat Mistral ia ( pour la partie historique ) Sur le site de Microskopia il y a de belles images de cette radula https://forum.MikrOscOpia.com/topic/16754-radula-de-bulot/#comment-66266 Dominique

Branchies Mollusque Praire Etude du système branchial déjà réalisé :chez un autre mollusque l’ huitre https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19189-huitre-anatomie-branchies/ ( très proche dans son organisation des branchies de la praire Organisation des branchies chez la praire : Aprés l’ouverture: A le manteau qui est adhérent à la face interne de la coquille .La face externe du manteau est à l’origine de la synthése de la coquille B position des branchies le long du corps - il existe un systéme branchial de chaque côté C Pied qui permet le creusement dans le sable D ;Corps de la praire En regardant la branchie on constate qu’elle est formée de deux lamelles – - la lamelle externe est plus petite : Les deux lamelles sur cette photo sont écartées A lamelle externe B lamelle interne le long du corps du mollusque C axe de fixation sur le corps de la praire La fixation des branchies se fait sur une ligne située sur la zone la plus interne - prés de la charnière de la coquille. Cette photo regarde la lamelle sur sa face en contact avec l’ eau de mer. A Axe d’union des lamelles interne et externe sur la ligne où elles se soudent avec le corps de la praire Les filaments constitutifs sont dans un seul sens , de la périphérie vers l’ axe ( on parle de filaments mono pectinées). B La face exposée à l’ eau de mer est un tissu fait de bandes cellulaires unies les unes aux autres orientées de l’ extrémité de la lamelle flottant dans l eau vers sa zone de fixation sur le corps. Les cellules disposées en lignes allant de la périphérie vers la zone de fixation sur le corps de la praire . Coupe faite perpendiculairement à l’ image précédente . Cette photo de la coupe d’une seule lamelle n’ est pas très bien réussie puisque lors de la préparation elle s’ est légèrement froissée . Schéma de l’organisation de la lamelle . A Couche de cellules bordantes - Ces cellules ont comme caractéristique d’ avoir développé à chacune une importante villosité . Ce qui autorise une nette augmentation de la surface d’échange gazeux entre l’eau de mer et l’ hémolymphe. B Canal d écoulement de l’ hemolymphe. Chaque lamelle a une épaisseur autour de 250 µm. En fonction de la localisation les digitations des cellules ont une taille variable ;Elles sont plus longues prés de leur insertion sur le corps de la praire . Une coupe macroscopique sur la tranche du corps : Coupe au niveau A Le branchement sur le corps de la praire des lamelles des branchies se fait directement - Il y a donc un écoulement direct de l’ hémolymphe branchial vers l’ hémolymphe du cœlome . On aurait pu s’ attendre à une circulation afférente / éfferente ce qui ne semble pas être le cas. Pourtant il existe de nombreux vaisseaux qui courent dans la masse parenchymateuse du corps. Ces vaisseaux indiqués posent la question de leur nature - veines ? artéres ? La circulation est reconnue de type ouverte c’ est à dire sans capillaire mais avec des artéres et des sinus veineux qui s’ ouvrent directement dans l’espace du coelome qui contient l’ hemolymphe. Quel est le moteur du mouvement de l’hemolymphe .Comme chez le crabe il s’ agit de l’ action du cœur et de l’ énorme masse musculaire du pied .Comme chez le crabe il s’ agit d’un système ouvert - Le cœur reparti l’ hemolymphe vers les organes périphériques .Ce sang est récupéré par des sinus veineux qui reconduisent le sang vers la cavité péricardique puis vers le cœur ( voir article sur les branchies du crabe) Dominique

Crabe échanges gazeux dans les branchies . Dans le premier article le cœur du crabe a été décrit - dans le second article été exposé le système branchial du point de vue anatomique ,dans le troisième l’ organisation cellulaire a été présentée . Il reste à étudier la physiologie. Il avait été remarqué qu' étant donné la faiblesse du muscle cardiaque ll ne pouvait pas assuré la circulation jusqu' aux bouts des pattes Donc il doit exister un autre système de propulsion. Le système de la circulation n’ est pas semblable à celui des mammifères : la succession cœur artères artérioles capillaires organes périphériques et retour dans par le système veineux veinule - veine et grosses veines de drainage ramenant le sang vers la cœur. Chez le crabe l’organisation est différente puisque ‘il s’agit d’un système ouvert - sans présence de capillaire. Les artères dirigent le sang vers les organes périphériques et s’ ouvrent près des organes à irriguer dans l’ hémocœle (qui est la cavité interne contenant l'hémolymphe dans laquelle baignent les organes de l'organisme ). Image du système circulatoire après injection dans la cavité péricardique de sulfate de baryum . PA Posterieur aorta – VTA ventral thoracic artery – ALA Anterior latérale artéries – BCV bronchopericadia veins – H heart – HA hepatic arteries – P1 chelipéde arteries – P4 pereopod 4 artery – PA Posterieur aorta – DA sternal artery – VTA ventral thoracic artery. Sur cette photo on constate que l’irrigation du système branchial n’apparaît pas à hauteur des branchies . Pourquoi ? Pour répondre à cette question reprenons les éléments anatomiques : Côté branchies les deux vaisseaux sont bouchés à leur extrémité distale .: Base de la branchie : A-- zone de collection et d’expulsion de l’hemolymphe. vers le manchon de liaison. Les vaisseaux de la face antérieure et postérieure d’ un élément branchique se jettent dans le même endroit à la base dans un organe en forme de manchon qui va se fixer sur le massif .« cartilagineux » et penetrer dans l’hémocœle et transférer l’ hemolymphe... Image de ce massif de séparation eau de mer/hemolymphe: I La logette des muscles des branchies 1-2-3 n’ est pas visible ( ce sont les muscles qui servent à la mise en fonction des scaphognathites de la bouche). les logettes suivantes: la 1ère patte branchies 4 et 5 qui ont un manchon de raccordement commun. la 2 éme patte branchie 6 . La 3 éme patte branchie 7 .. La 4 et 5 éme patte n' ont pas de branchie associée. Si on ouvre les logettes la masse musculaire le contenu est mise en évidence: A -- Paroi osseuse formant la logette contenant le muscle. B—Muscle tracteur de la partir initiale des pattes (Coxa) . L’examen de la base de ces logettes musculaires met en évidence la présence, ( si le muscle est relâché) d’une cavité qui devient virtuelle si le muscle se contracte. A – Chemise de communication imperméable .Entre les systèmes contenant l' eau de mer ( chambre branchiale ) et le système contenant l' hemolymphe (l l’hémocœle ). il ne doit pas y avoir de communication - Donc pour passer des vaisseaux branchiaux vers l' l’hémocœle la communication doit être etanche - ce qu 'assure ce manchon . B—Muscle tracteur de la partir initiale des pattes (Coxa) et par sa position propulseur de l' hemolymphe . B -- Paroi osseuse formant la logette contenant le muscle. Il existe donc entre l’arrivée de l’hemolymphe ( A ) venant des vaisseaux des branchies et ' hemolymphe contenue dans l’hémocœle une cavite limitée par le muscle ( B ) et la paroi ( C ) . Cette cavité va se relâcher et se rétrécir en fonction des contractions du muscle . Elle a le même rôle qu’un ventricule dans le cœur des mammifères. Les vaisseaux branchiques vont donc avoir un courant qui s’inverse à chaque contraction du muscle ( un peu comme notre respiration mais ici du côté hemolymphe). En conclusion : Le circuit de l’ hemolymphe se fait vers la périphérie grâce au cœur et vers la zone centrale ( une fois oxygénée) grâce aux pompes musculaires périphériques Il y a ainsi 7 cœurs périphériques de chaque côté du crabe – Cela fait que l’efficacité de ce système est proportionnée aux efforts du crabe: Au repos les branchies 1 2 et 3 sont dépendantes du mouvement des 2 scaphognathites Quand le crabe est dans l’ eau on note que ces deux organes sont toujours en mouvements Il a deux rôles d’abord mettre en activité les branches rameuses qui modifient le flux de l’ eau de mer dans la cavité brachiale et ensuite parce qu’ils font marcher les pompes musculaire permettre l’oxygénation permanente du milieu intérieur . Les 4 autres branchies sont asservies au mouvement des 3 pattes antérieures d’où une augmentation de l oxygénation de ‘ hemolymphe au moment des déplacements à l’instant où il y en a besoin. ******************************* Pour la petite histoire le même système existe chez l’ homme - Pour un homme debout le cœur n’ a pas assez de force pour faire remonter le sang des pieds et des jambes - Pour corriger cette défaillance il existe sous les pieds une sole veineuse importante qui permet de remonter ce sang au cours de la marche. La station immobile prolongée va déclencher l’ apparition d’un œdème des jambes :le sang arrive bien et ne pouvant repartir avec le même débit le plasma sort de la veine et fait gonfler les tissus. Retour veineux Le système veineux est un système ouvert directement dans la cavité de l’hémocœle . - par des orifices nommés sinus -L’ ensemble de l’ hemolymphe collectée oxygénée ou non va utiliser les veines Brachipericardiaques .Elles vont ramener l' hemolymphe dans la cavité pericardique puis la dirigé vers le coeur y pénétrant par les ostiums latérales. Résumé L hemolymphe est mise en mouvement dans l l’hémocœle ’ par le cœur qui le pompe par ses ostioles latérales à partir de la cavité péricardique . Cette hemolymphe est répartie aux divers organes grâce au système artériel Par ailleurs l’activité musculaire a deux rôles --créer un courant interne de brassage . --créer le moteur du flux /reflux dans le systéme branchique . L hemolymphe quitte l’hémocœle .grâce aux sinus veineux pericardiques puis collectée par les veines Brachipericardiaques qui se jettent dans la cavité pericardique. Et le cycle recommence …… Article réalisé avec le microscope à écran Tomlov Référence photo La photo est extraite de Invetebrate Zoology de Edward E Rppert –Richard S Fox – RobertD Barnes Dominique

Bonsoir Thyphon Merci pour tes remarques en encourageantes - La dernière partie est en cours de realisation et curieusement je ne trouve pas de littérature confirmant mes constatations mais je ne pense pas me tromper . A bientôt Amicalement Dominique

Crabe Branchies Histologie Le premier article nous a fait découvrir l’organisation du massif branchiale et des éléments de ce massif .Il est intéressant de découvrir l’organisation cellulaire de cet organe . Une branchie est organisée par l’assemblage de deux demies lamelles sur un axe médian ;avec la présence d’un vaisseau collecteur sur les deux faces de l’ empilement . Ces colonnes qui forment les branchies sont constituées par l’ entassement d’ une centaine de lamelles –Chaque lamelle est divisée en deux par la présence d’une paroi collectrice de l’ hemolymphe . Coupe suivant le trait 1 ( Coloration trichrome de Masson ): Partie médiane Coupe partie médiane : L’ insertion des deux moitiés de lamelle se fait en alternance. L’ hemolymphe oxygénée au travers de la paroi des lamelles est donc collectée par un canal central qui se vide dans l’hémocœle puis les deux veines périphériques bronchopéricardiaque et leur systéme collecteur. Ce n’est pas un circuit fermé Coupe extrémité distale A Couche de mucus protecteur B Couche faite de cellules pavimenteuses cubiques formant une seule couche cellulaire C Membrane basale D Hemocytes E Protéines coagulées de l ‘hémolymphe La paroi des lamelles Vue de dessus de deux lamelles voisines. Cette paroi est caractérisée par une différence de constitution de la paroi suivant la localisation ( coloration bleu de Toluidine ) En périphérie - donc au contact direct avec le courant d’ eau de mer il existe un épithélium monocouche cubique épais.. Coloration au Bleu de toluidine En utilisant le contraste de phase il est mis en évidence : Par contre dans la partie centrale des lamelles, ce qui représente la majeure partie de la surface d’ échange, la couche cellulaire est faite de cellules très aplaties Elle est organisée en une couche de mucus externe et une membrane basale interne séparant les deux milieux. Cette zone se caractérise par une protection vis-à-vis du flux de l’ eau de mer régnant dans la cavité branchiale c’est-à-dire une circulation plus calme qui va permettre des échanges gazeux tranquilles . Dans ce cas l’espace entre l’eau de mer et l’ hemolymphe est inférieur à 5 µm : la diffusion est donc extrêmement facile. ******************************************************************************************************************* Comment se font les échanges gazeux ? On vient de voir que la paroi des lamelles est d’une très grande finesse puisqu’ elle n’ est faite d’ une couche cellulaire 2. Mécanisme des échanges gazeux L’eau, riche en O₂ dissous, passe entre les lamelles. L’O₂ diffuse passivement (sans dépense d’énergie) à travers cette fine paroi des lamelles, depuis l’eau (où sa concentration est élevée) vers l’ hemolymphe (où sa concentration est plus faible). b. Élimination du dioxyde de carbone (CO₂) L’ hémolymphe arrive aux lamelles chargé en CO₂, produit du métabolisme cellulaire. Le CO₂ diffuse passivement vers l’eau (où sa concentration est plus faible). Une fois dans l’eau, le CO₂ est évacué vers l’extérieur. La diffusion est passive : L’O₂ et le CO₂ traversent la membrane des lamelles branchiales uniquement grâce à un gradiant de concentration (de la zone à haute concentration vers la zone à basse concentration). Pas de réaction chimique : Il n’y a pas de transformation moléculaire de l’O₂ ou du CO₂ lors de leur passage à travers la membrane, donc pas besoin d’enzymes pour catalyser une réaction. Chez les décapodes (crabes, crevettes, homards, etc.), les échanges gazeux se font sans globules rouges ni hémoglobine libre dans le sang (appelé hémolymphe), mais avec des mécanismes biochimiques adaptés à leur physiologie. 1. Transport de l’oxygène (O₂) dans l’hémolymphe a. Pigment respiratoire : l’hémocyanine L hemocyanine est , une protéine respiratoire bleutée (car elle contient du cuivre, et non du fer comme l’hémoglobine) : L’hémocyanine se lie à l’O₂ de manière réversible, selon la pression partielle en O₂ (pO₂). L’hémocyanine est dissoute directement dans l’hémolymphe (elle n’est pas enfermée dans des cellules comme l’hémoglobine). b. Mécanisme de fixation de l’O₂ À haute pO₂ (au niveau des branchies) : L’hémocyanine fixe l’O₂. À basse pO₂ (au niveau des tissus) : L’hémocyanine libère l’O₂. 2. Transport du dioxyde de carbone (CO₂) a. Dissolution directe Une partie du CO₂ est simplement dissout dans l’hémolymphe. b. Formation de bicarbonate (HCO₃⁻) Le CO₂ réagit avec l’eau pour former de l’acide carbonique (H₂CO₃), qui se dissocie en bicarbonate (HCO₃⁻) et protons (H⁺). Pas d’anhydrase carbonique dans l’hémolymphe (:L'anhydrase carbonique est une enzyme qui transforme le CO2 en H2CO3 et inversement). Contrairement aux vertébrés, les décapodes n’ont pas (ou très peu) d’anhydrase carbonique dans leur hémolymphe, donc cette réaction est plus lente et moins efficace. c. Tamponnement L’hémolymphe contient des ions bicarbonate et carbonate qui aident à tamponner le pH, limitant les variations acido-basiques liées au transport du CO₂. 4. Adaptations spécifiques des décapodes La capacité de transport d’O₂ est limitée : L’hémocyanine transporte moins d’O₂ que l’hémoglobine, ce qui limite l’activité métabolique des décapodes par rapport aux vertébrés. Sensibilité à la température et au pH : L’affinité de l’hémocyanine pour l’O₂ est très sensible aux variations de température et de pH, ce qui peut affecter la respiration en cas de stress environnemental. Autres fonctions des branchies Le métabolisme de l’organisme du crabe produit de l’ ammoniaque ou des ions ’ ammonium (NH4+ ) Cette molécule chez le crabe est excrétée au-travers de la paroi des branchies par diffusion passive ( vers l’ eau de mer en raison du gradient osmotique ) Le milieu biologique du crabe est iso osmotique avec l’eau de mer ;- les branchies assurent aussi le maintien de cet équilibre associé au système rénal Ref Invertebrate Zoology Edward E Ruppert – Richard S Fox – Robert D Barnes. Dans la troisième partie nous essayerons de comprendre comment se fait le mouvement de l’ hémolymphe Dominique

Système branchial du crabe (Araignée de mer) 1 Dans un premier article ont été présentés le cœur et le système vasculaire de l’ Araignée de mer .Dans les trois articles qui vont suivre on va essayer de comprendre 1 -l’ organisation anatomique du système branchial 2 l’ aspect histologique de ce système et dans 3 l’organisation de la répartition de l’hémolymphe oxygénée à travers le corps de ce crabe et en particulier l’ oxygénation des muscles des pattes sachant que le cœur tel qu’ il a été présenté n’ a pas la force de propulsion nécessaire pour cette fonction Cet article est illustré par le microscope à écran Tomlov Première partie - Anatomie du système branchial Arrivée de l’eau de mer -L’orifice d’entrée est assez vaste 1 cm x0,5 mm Cette arrivée est cachée à un examen rapide ; - il est nécessaire de pousser en arrière la première patte pour la découvrir . L’ eau de mer doit être isolée de l’ hémolymphe ; Il existe donc une cavité branchiale .La cavité branchiale est vaste 6 cm x7cm x 2cm.Cette cavité ( qui est bilatérale et située derrière la face latérale de la carapace est limitée par une membrane transparente très résistante qui est fixée sur les limites périphériques ( exosquelette ) et les limites du squelette interne. La carapace est enlevée ce qui permet de dégager le manteau dont le rôle est la synthèse de la carapace : Le manteau est enlevé -En dessous la membrane de la cavité branchiale est bien visible. Cette membrane limitant la cavité branchiale ; se soude sur les bords du squelette interne et sur la face interne de la carapace de manière totalement imperméable . Si cette membrane est enlevée les arcs branchiaux sont bien visibles - Ils sont au nombre de 7 leur taille est variable le plus grand fait 6 cm de haut et 1 cm de large à leur base. Sur la face antérieure du massif branchial existe des structures riches en poils qui font à la fois jouer le rôle de brosse et de mise en mouvement de l’ eau de mer. Sur la face antérieure du massif branchial il existe une formation rameuse importante. Les lames 1 et 2 sont elles situées sur la face postérieure du massif branchial - La plus grande est animée d’un mouvement d’essuie-glace Ce mouvement provient des scaphognathites qui sont des exopodites du deuxième maxille des crustacés, jouant un rôle crucial dans la respiration en agitant l'eau dans les compartiments branchiaux. ( ce mouvement constant est bien visible si le crabe est vu dans un aquarium ) . A partie visible située en avant de la bouche // B partie invisible située dans la cavité branchique. Détail sur l' organisation . Les Branchies Elles sont au nombre de 7 pour chaque massif branchial ( massif droit et massif gauche ) Chaque élément est de forme triangulaire . et apparaît comme un empilement de lamelles Sur l’ axe médian de cette structure courre un gros vaisseau bien visible Face anterieure : A Le vaisseau va de l’ extrémité distale vers la base et se courbe vers le réservoir récepteur B Nombreuses bulles d’ oxygéne Les deux vaisseaux ne forment pas un circuit avec une anastomose à leur sommet. les deux vaisseaux sont séparés à leur extrémité distale Les deux vaisseaux se jettent dans la même structure située à la base B Vaisseau postérieur C Surface d une des lamelles – chaque structure branchiale est constituée de l’empilement de centaines de lamelles. ( voir présentation histologique ). A arrivée des vaisseaux antérieurs et B arrivée du vaisseau postérieur Ce réservoir inferieur est fixé sur un passage qui conduit vers la partie interne du crabe Cette partie interne où sont réunis tous les organes ne contient pas d’eau de mer mais de l hemolymphe . A Manchon isolant de tout échange entre la cavité branchique et la cavité péricardique ( voir article sur le cœur ) qui contient l’ hémolymphe. Si on ouvre ce manchon : A Passage vasculaire correspondant au drainage de la branchie ( on remarquera qu il n’ y a qu’ un vaisseau par branchie ) et non deux ce qui aurait été le signe d’un mouvement circulaire de l’ hemolymphe ) B Membrane imperméable qui sépare la cavité branchiale de la cavité péricardique et qui maintient la branchie fixée à sa base. Une fois l’échange oxygène /gaz carbonique l’eau doit ressortir Si l’entrée a été facile à trouver la sortie est beaucoup plus cachée Elle est située en profondeur derrière les scaphognatites de la zone buccale à la base des deux dents. ( la sonde montre le trajet). Cette sortie est de la même taille ,à la base de la carapace que l’entrée soit 1cm X 0,7 cm Elle se situe en arrière du système buccal -Cette position est extrêmement avantageuse – -- elle empêche la pénétration de restes alimentaires dans la cavité branchique - -- elle lave le système buccal et les scaphognathites La seconde partie va présenter l’ aspect histologique de cette organisation La troisiéme va essayer de répondre aux questions du mécanisme de fonctionnement de ce système A- Irrigation des branchies puisque les vaisseaux ne font pas de circuit B Irrigation de pattes jusqu’ à leur extrémité distale puisque vu la taille du cœur il lui est impossible de jouer un rôle propulseur .assez puissant A suivre Dominique