Radula du  bulot

Wikipedia nous enseigne :Le Buccin commun (Buccinum undatum), appelé buccin, gros buccin, bourgot ou bulot, est une espèce de mollusques gastéropodes prosobranches marins

La radula  a été décrite pour la première  fois  pas Henri Marie Ducrotay de Blainville (1777–1850).Il  était un zoologiste et anatomiste français né à Arques, près de Dieppe   qui a succédé à Jean-Baptiste Lamarck à la chaire d’histoire naturelle du Muséum national d’Histoire naturelle de Paris en 1830.   

Comment isoler  une radula.

La tête  du bulot  est facile à mettre  en  évidence   il  suffit de tirer  doucement  sur l’opercule.  Sur le dessin ci-dessus   le proboscite    est  bien visible  il  est représenté   comme sur un animal vivant  en train  d’ extraire la substance  nutritive d’  un animal marin  en décomposition  ( le Bulot  doit aspirer  sa nourriture  liquéfiée par la décomposition  ) .

Sur l’ animal   acheté  chez le poissonnier le proboscit n’ est pas visible .

La dissection   très précautionneuse  s’impose:

A Une section longitudinale  est réalisée  ( un léger appui sur le bistouri suffit ).

B Ouverture de la bouche.

C Tentacule .

D Siphon respiratoire.

Par la  section de la  paroi  externe  apparaît   alors une structure allongée,  de couleur orangée  facile à isoler.( le proboscite )

Mais pour  la  dégager  sans  la casser   il  a été nécessaire  d’ enlever  la partie  antérieure  de la  coquille   soit  en la meulant avec  une petite disqueuse   soit en la  broyant    entre  les mâchoires d’un étau  - la  coquille éclate . (il faut serrer très  doucement)

Il est alors possible de dégager la partie antérieure du système  digestif du bulot.

Le  Proboscite  rétracté( partie orange ) est suivi par l'  équivalent de  notre arrière bouche – pharynx – œsophage .

Pour mettre  en évidence  la radula  qui est incluse  dans cet organe, il est nécessaire d’utiliser  un caustique  soit

NaOH    ( soude caustique ) soit KOH ( potasse caustique ) en solution  saturée    soit  100 cc d’eau déminéralisée   et 50 g  du caustique( dans  cette observation  a été utilisé le KOH )– L’échantillon  est plongé  dans 20 cc de ce mélange  pendant 24 heures – Le récipient  doit être de petite  taille  sinon  la radula  ne sera  pas trouvée

Après  24 heures   seule  reste la radula  - elle  est presque  transparente  et à la limite  du visible  mais   en prenant  son temps on arrive à l’ individualiser sous la forme  d’une petite traînée qui ne se laisse pas dissocier  si on la bouge – contrairement  aux  autres  tissus.

Image centrée  sur la transition entre les deux parties de la radula:

Elle  se présente     en deux parties : la partie initiale  sous la forme  d’une  gouttière  ouverte  sur le dessus    et la partie finale   sous la forme de  deux gouttières  superposées   . Cette partie  terminale  s’ouvre  dans le vaste  caecum   où  se  réalise  la digestion.

Aspect de la radula:

 Pour comprendre la vraie forme de la radula  il faut la regarder de profil :

Sur ce cliché de profil  on  constate  mieux la forme en gouttière  de cet organe.

Les grandes dents  en périphérie  de cette gouttière  et les petites  sur le fond de celle-ci  n’ ont  qu’ une seule  utilité    c’est d’empêcher le mouvement vers l’ avant du bol  alimentaire  .Les  fragments alimentaires  aspirés  sont  retenus pas  cette denture  et sont  donc obligés d’ aller  vers l’arrière   donc vers le cæcum.

Enfin pour le plaisir  une autre image .

Classification

Règne           Animalia

Embranchement     Mollusca

Classe           Gastropoda

Sous-classe Prosobranchia

Ordre  Neogastropoda

Famille          Buccinidae

Genre Buccinum

Espèce

Buccinum undatum

Linnaeus, 1758

Références

Wikipedia   https://fr.wikipedia.org/wiki/Buccinum_undatum

Invertebrate Zoology  E Ruppert - R Fox - Barnes

Chat Mistral ia   ( pour la partie  historique )

Sur le site de Microskopia   il y a de belles images de cette radula

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/16754-radula-de-bulot/#comment-66266

                                        Dominique

Etude  du système  branchial  déjà réalisé :chez un autre mollusque l’ huitre

 https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19189-huitre-anatomie-branchies/  ( très proche dans  son organisation des  branchies de la praire

Organisation des  branchies  chez la praire :

Aprés l’ouverture:

A le manteau   qui   est adhérent  à la face interne de la coquille .La face externe du manteau est à l’origine  de la  synthése  de la coquille

B position des branchies le long  du corps  - il  existe  un systéme  branchial de  chaque  côté 

C Pied  qui permet  le creusement  dans le sable

D ;Corps de la  praire

En regardant  la branchie  on constate qu’elle  est  formée de  deux lamelles – - la lamelle externe est plus petite :

Les  deux lamelles   sur cette photo  sont écartées

A lamelle  externe

B lamelle interne  le long du corps  du mollusque

C axe de fixation   sur le corps  de la praire

La fixation  des branchies  se fait  sur  une ligne située sur la zone  la plus interne   - prés de la charnière de la coquille.

Cette photo   regarde la lamelle   sur sa face en  contact avec l’ eau de mer. 

A  Axe d’union des lamelles interne  et externe   sur la ligne   où elles se soudent avec le corps  de la praire  Les filaments  constitutifs sont dans  un seul sens , de la  périphérie vers l’ axe  ( on parle de filaments mono pectinées).

B La face  exposée  à  l’ eau de mer  est  un tissu fait de bandes cellulaires  unies les unes  aux autres orientées   de l’ extrémité de la lamelle  flottant dans l eau  vers sa zone de fixation  sur le corps.

Les cellules  disposées  en lignes allant de la périphérie  vers la zone de fixation  sur le corps de la praire .

Coupe  faite  perpendiculairement   à  l’ image précédente .

Cette photo   de la coupe  d’une seule lamelle  n’ est  pas  très bien réussie   puisque   lors de la préparation  elle  s’ est légèrement   froissée .

Schéma  de l’organisation de la lamelle .

A  Couche de cellules bordantes   - Ces cellules  ont comme caractéristique  d’ avoir  développé    à chacune  une importante  villosité   . Ce qui  autorise   une nette  augmentation de la  surface  d’échange  gazeux   entre l’eau de mer  et l’ hémolymphe.

B Canal  d  écoulement   de l’ hemolymphe.

Chaque lamelle  a  une épaisseur autour de 250 µm.

En  fonction   de la localisation les digitations   des  cellules     ont une taille variable ;Elles  sont  plus longues  prés de leur insertion  sur le corps de la praire .

Une coupe macroscopique   sur la tranche  du corps :

Coupe au niveau A

Le branchement  sur le corps de la praire des lamelles des branchies  se fait directement  - Il y a  donc  un  écoulement  direct    de l’ hémolymphe branchial  vers l’ hémolymphe  du cœlome .

On aurait pu s’ attendre  à une  circulation afférente / éfferente  ce qui   ne semble pas être le cas.

Pourtant  il existe  de nombreux vaisseaux qui  courent  dans la masse  parenchymateuse  du corps.

Ces vaisseaux  indiqués  posent  la question de leur nature  - veines ? artéres ? La circulation   est reconnue  de type ouverte  c’ est à dire  sans capillaire  mais avec  des artéres et des sinus veineux  qui s’ ouvrent directement  dans l’espace du coelome qui contient  l’ hemolymphe.

Quel  est le moteur  du mouvement  de l’hemolymphe .Comme  chez le  crabe il s’ agit de l’ action du cœur  et de l’ énorme masse musculaire  du pied .Comme  chez le crabe il s’ agit d’un système ouvert    - Le cœur reparti l’ hemolymphe  vers les organes  périphériques      .Ce sang est récupéré par  des sinus veineux  qui reconduisent le sang  vers la cavité péricardique puis vers le  cœur  ( voir article  sur les branchies  du  crabe)

Dominique

Crabe   échanges gazeux   dans les branchies .

Dans le premier  article   le cœur    du crabe a été décrit     - dans le second article     été exposé le système branchial  du point de vue anatomique ,dans le troisième  l’ organisation cellulaire  a été  présentée . Il reste à étudier la physiologie.

Il avait  été remarqué   qu' étant donné la faiblesse   du muscle cardiaque ll ne pouvait pas  assuré la circulation  jusqu' aux bouts des pattes Donc  il doit exister  un autre système de propulsion.

Le système de la   circulation   n’ est pas  semblable à celui des mammifères : la succession  cœur  artères  artérioles  capillaires  organes périphériques  et  retour dans par le système  veineux  veinule  - veine   et  grosses  veines de drainage ramenant   le sang vers la cœur.

Chez le crabe l’organisation est différente  puisque ‘il s’agit d’un système ouvert   - sans présence de capillaire. Les  artères  dirigent le sang vers  les organes périphériques  et s’ ouvrent  près des organes à irriguer  dans l’ hémocœle  (qui est la  cavité interne contenant l'hémolymphe dans laquelle baignent les organes de l'organisme ).

 Image  du système  circulatoire  après injection  dans la cavité péricardique de sulfate de baryum .

PA Posterieur aorta – VTA ventral thoracic artery – ALA Anterior latérale artéries – BCV bronchopericadia veins – H heart – HA hepatic arteries – P1 chelipéde arteries – P4 pereopod 4 artery – PA Posterieur aorta – DA sternal artery – VTA ventral thoracic artery.

Sur cette photo  on constate que  l’irrigation du système branchial n’apparaît  pas  à hauteur des branchies . Pourquoi ?

Pour répondre à cette question reprenons les éléments anatomiques :

Côté branchies  les deux vaisseaux   sont bouchés à leur extrémité distale .:

Base de la branchie :

A-- zone de collection  et d’expulsion  de l’hemolymphe. vers le manchon de liaison.

Les  vaisseaux de la face  antérieure  et postérieure d’ un élément branchique se jettent  dans  le même endroit  à la base   dans un organe en forme de manchon qui  va se fixer sur le massif .« cartilagineux »   et penetrer  dans  l’hémocœle  et transférer  l’ hemolymphe...

Image  de ce massif de séparation  eau de mer/hemolymphe:

I

La logette des muscles  des branchies  1-2-3  n’ est pas  visible (  ce sont les muscles qui servent à la mise en fonction  des  scaphognathites de la bouche).

les logettes  suivantes: 

la 1ère patte branchies  4 et 5   qui  ont un manchon de raccordement commun.

la 2 éme patte  branchie  6  .

La 3 éme patte branchie  7 ..

La 4 et 5 éme patte  n' ont pas de branchie associée.

 Si on ouvre  les  logettes   la masse  musculaire  le contenu   est mise en évidence:

A -- Paroi osseuse formant la logette contenant le muscle.

B—Muscle tracteur   de la partir initiale des pattes (Coxa) .

L’examen   de la base de  ces logettes musculaires  met en évidence la présence, ( si  le muscle est relâché)  d’une  cavité  qui devient virtuelle  si le muscle se contracte.

A – Chemise  de communication imperméable  .Entre les systèmes contenant l' eau de mer  ( chambre  branchiale ) et le système contenant l' hemolymphe (l l’hémocœle  ). il ne doit pas y avoir de communication   - Donc pour passer des vaisseaux branchiaux  vers l' l’hémocœle   la communication doit être  etanche   - ce qu 'assure ce manchon .

B—Muscle tracteur   de la partir initiale des pattes (Coxa) et  par sa position propulseur de l' hemolymphe .

B -- Paroi osseuse formant la logette contenant le muscle.

Il existe  donc entre l’arrivée de l’hemolymphe ( A ) venant  des vaisseaux des branchies   et ' hemolymphe contenue dans l’hémocœle   une cavite  limitée   par le muscle ( B )  et la paroi  ( C ) .

Cette  cavité  va    se relâcher  et se rétrécir en fonction des  contractions du muscle .

Elle a le même rôle qu’un ventricule  dans le cœur des mammifères.

Les vaisseaux branchiques  vont  donc  avoir  un courant qui s’inverse  à chaque  contraction du muscle  ( un peu comme  notre respiration mais ici  du côté hemolymphe).

En conclusion :

Le circuit de l’ hemolymphe  se fait  vers la périphérie  grâce au cœur   et vers la zone centrale  ( une fois oxygénée) grâce    aux pompes musculaires périphériques   Il y a  ainsi  7  cœurs périphériques  de chaque  côté  du crabe –

Cela   fait que l’efficacité de ce système  est proportionnée   aux efforts  du  crabe:

Au repos  les  branchies  1 2 et 3    sont dépendantes du mouvement des 2 scaphognathites Quand le crabe  est dans l’ eau on note que ces deux  organes sont  toujours en mouvements  Il a deux rôles  d’abord    mettre  en activité les branches rameuses  qui modifient  le flux de l’ eau de mer dans la cavité brachiale et ensuite  parce qu’ils font marcher les pompes musculaire permettre l’oxygénation  permanente du milieu  intérieur  .

Les 4 autres  branchies sont asservies au  mouvement des  3 pattes antérieures  d’où une augmentation de l oxygénation de ‘ hemolymphe  au moment des déplacements  à l’instant où il y en a besoin.

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Pour la petite  histoire le même système existe chez l’ homme  - Pour un homme debout le cœur n’ a pas assez de force pour faire remonter le  sang  des pieds et des jambes  - Pour corriger  cette défaillance   il existe  sous  les pieds  une sole veineuse importante  qui permet de remonter  ce sang  au cours de la marche. La station immobile  prolongée  va déclencher l’ apparition d’un œdème des jambes :le sang arrive  bien et ne pouvant repartir avec le même débit   le plasma  sort de la veine et fait gonfler  les tissus.

Retour veineux

   Le système  veineux   est  un système  ouvert  directement  dans la cavité de  l’hémocœle  . - par  des orifices  nommés sinus   -L’ ensemble de l’ hemolymphe collectée  oxygénée  ou non    va utiliser  les  veines Brachipericardiaques   .Elles vont ramener l' hemolymphe  dans la cavité pericardique     puis la dirigé vers le coeur   y pénétrant par les ostiums  latérales.

Résumé

L hemolymphe  est mise en mouvement  dans l l’hémocœle  ’  par le cœur qui  le pompe  par ses ostioles  latérales à partir de la cavité péricardique    . Cette hemolymphe  est répartie  aux divers organes grâce au système artériel    Par ailleurs  l’activité musculaire a deux  rôles 

--créer un courant   interne   de brassage  .

--créer  le moteur   du flux  /reflux dans le systéme  branchique  .

L hemolymphe   quitte l’hémocœle .grâce aux  sinus veineux  pericardiques puis   collectée par les veines Brachipericardiaques qui se jettent   dans la cavité pericardique. Et le cycle recommence ……

Article réalisé  avec le microscope à écran Tomlov

Référence photo

La photo  est extraite de Invetebrate Zoology  de Edward E Rppert –Richard S Fox – RobertD Barnes

Dominique

Le premier article    nous a fait découvrir l’organisation du massif branchiale   et  des éléments de ce massif .Il  est intéressant de découvrir l’organisation cellulaire  de cet  organe  .

Une branchie est organisée  par l’assemblage  de deux  demies  lamelles sur un axe médian ;avec la présence  d’un vaisseau collecteur sur les  deux faces de l’ empilement  .

Ces colonnes  qui forment  les  branchies  sont constituées par l’ entassement d’ une centaine de lamelles –Chaque lamelle  est divisée  en deux par la présence d’une  paroi collectrice de l’ hemolymphe .

Coupe   suivant le trait 1 ( Coloration trichrome de Masson ):

Partie médiane

Coupe partie médiane :

L’ insertion des  deux  moitiés de lamelle  se fait  en alternance.

L’ hemolymphe oxygénée  au travers de la paroi des lamelles   est donc collectée  par un canal central qui se vide dans  l’hémocœle  puis  les  deux  veines périphériques bronchopéricardiaque et leur systéme collecteur.  Ce n’est pas un circuit  fermé

Coupe extrémité distale

A Couche de mucus protecteur

B Couche faite de cellules pavimenteuses   cubiques  formant une  seule couche cellulaire

C Membrane  basale

D Hemocytes

E Protéines coagulées de l ‘hémolymphe

 La paroi des lamelles 

Vue de dessus  de deux lamelles voisines.

Cette paroi  est caractérisée  par   une différence de constitution  de la paroi  suivant la localisation     ( coloration bleu de Toluidine )

En périphérie   - donc  au contact  direct  avec le courant  d’ eau de  mer  il existe un épithélium  monocouche  cubique épais..

Coloration  au Bleu de toluidine

En utilisant  le contraste de phase   il est mis  en évidence  :

Par contre dans la partie  centrale des lamelles,  ce qui représente la majeure partie de la surface d’ échange, la couche  cellulaire est faite de cellules  très aplaties    Elle  est organisée  en   une couche  de mucus externe   et  une membrane  basale interne séparant les deux milieux. Cette zone se caractérise  par  une protection vis-à-vis  du flux de l’ eau de mer régnant dans la cavité  branchiale  c’est-à-dire une circulation plus calme qui  va permettre des échanges gazeux tranquilles .

Dans ce cas l’espace  entre l’eau de mer et l’ hemolymphe est inférieur  à 5 µm : la diffusion  est  donc   extrêmement  facile.

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 Comment  se font   les échanges   gazeux  ?

 On  vient  de voir que la paroi des lamelles  est  d’une très  grande finesse  puisqu’ elle  n’ est faite d’ une couche  cellulaire  

2. Mécanisme des échanges gazeux

L’eau, riche en O₂ dissous, passe entre les lamelles.

L’O₂ diffuse passivement (sans dépense d’énergie) à travers cette  fine paroi des lamelles, depuis l’eau (où sa concentration est élevée) vers l’ hemolymphe  (où sa concentration est plus faible).

b. Élimination du dioxyde de carbone (CO₂)

L’ hémolymphe  arrive aux lamelles chargé en CO₂, produit du métabolisme cellulaire.

Le CO₂ diffuse passivement vers l’eau (où sa concentration est plus faible).

Une fois dans l’eau, le CO₂ est évacué vers l’extérieur.

 La diffusion est  passive : L’O₂ et le CO₂ traversent la membrane des lamelles branchiales uniquement grâce à un gradiant de concentration (de la zone à haute concentration vers la zone à basse concentration).

Pas de réaction chimique : Il n’y a pas de transformation moléculaire de l’O₂ ou du CO₂ lors de leur passage à travers la membrane, donc pas besoin d’enzymes pour catalyser une réaction.

Chez les décapodes (crabes, crevettes, homards, etc.), les échanges gazeux se font  sans globules rouges ni hémoglobine libre dans le sang (appelé hémolymphe), mais avec des mécanismes biochimiques adaptés à leur physiologie.

1. Transport de l’oxygène (O₂) dans l’hémolymphe

a. Pigment respiratoire : l’hémocyanine

L hemocyanine est , une protéine respiratoire bleutée (car elle contient du cuivre, et non du fer comme l’hémoglobine)   : L’hémocyanine se lie à l’O₂ de manière réversible, selon la pression partielle en O₂ (pO₂).   L’hémocyanine est dissoute directement dans l’hémolymphe (elle n’est pas enfermée dans des cellules comme l’hémoglobine).

b. Mécanisme de fixation de l’O₂

À haute pO₂ (au niveau des branchies) : L’hémocyanine fixe l’O₂.

À basse pO₂ (au niveau des tissus) : L’hémocyanine libère l’O₂.

2. Transport du dioxyde de carbone (CO₂)

a. Dissolution directe

Une partie du CO₂ est simplement dissout dans l’hémolymphe.

b. Formation de bicarbonate (HCO₃⁻)

Le CO₂ réagit avec l’eau pour former de l’acide carbonique (H₂CO₃), qui se dissocie en bicarbonate (HCO₃⁻) et protons (H⁺).

Pas d’anhydrase carbonique dans l’hémolymphe (:L'anhydrase carbonique est une enzyme qui transforme le CO2 en H2CO3 et inversement). Contrairement aux vertébrés, les décapodes n’ont pas (ou très peu) d’anhydrase carbonique dans leur hémolymphe, donc cette réaction est plus lente et moins efficace.

c. Tamponnement

L’hémolymphe contient des ions bicarbonate et carbonate qui aident à tamponner le pH, limitant les variations acido-basiques liées au transport du CO₂.

4. Adaptations spécifiques des décapodes

La capacité de transport d’O₂ est  limitée : L’hémocyanine transporte moins d’O₂ que l’hémoglobine, ce qui limite l’activité métabolique des décapodes par rapport aux vertébrés.

Sensibilité à la température et au pH : L’affinité de l’hémocyanine pour l’O₂ est très sensible aux variations de température et de pH, ce qui peut affecter la respiration en cas de stress environnemental.

Autres fonctions des branchies

Le métabolisme  de l’organisme  du crabe  produit de l’ ammoniaque  ou des ions ’ ammonium (NH4+ )  Cette molécule   chez le  crabe  est excrétée   au-travers de la paroi   des branchies par diffusion passive  ( vers l’ eau de mer  en raison du gradient osmotique )

Le milieu biologique  du crabe  est iso osmotique  avec l’eau  de mer ;- les branchies assurent  aussi le maintien de cet équilibre associé  au système rénal

Ref Invertebrate Zoology     Edward E Ruppert – Richard S Fox – Robert D Barnes.

Dans la troisième  partie  nous essayerons     de comprendre comment se  fait le mouvement de l’ hémolymphe 

  Dominique

Système  branchial du crabe  (Araignée de mer)  1

Dans  un premier article  ont  été présentés le cœur et le système vasculaire  de l’ Araignée de mer .Dans les trois  articles  qui vont suivre  on va essayer de comprendre      1  -l’ organisation anatomique  du système  branchial    2  l’ aspect histologique de ce système  et dans  3 l’organisation de la répartition  de l’hémolymphe oxygénée  à travers  le corps   de  ce crabe   et en particulier  l’ oxygénation des muscles  des pattes   sachant  que le  cœur  tel qu’ il a été présenté   n’ a pas la force  de propulsion   nécessaire  pour  cette fonction

Cet article est illustré  par le microscope à écran Tomlov

Première partie  - Anatomie du système  branchial

Arrivée  de l’eau de mer  -L’orifice d’entrée est assez  vaste   1 cm x0,5 mm  Cette  arrivée  est cachée   à un examen rapide ; - il  est nécessaire  de pousser en arrière  la première patte pour  la  découvrir .

L’ eau de mer  doit être isolée  de l’ hémolymphe ; Il existe donc une cavité branchiale .La cavité branchiale  est vaste 6 cm x7cm x 2cm.Cette cavité ( qui est bilatérale   et située  derrière la  face latérale  de la carapace est limitée  par une membrane transparente   très  résistante qui est fixée sur les limites  périphériques  ( exosquelette )  et les limites du  squelette  interne.

La carapace  est enlevée   ce qui permet   de dégager  le manteau dont le rôle  est la  synthèse de la carapace :

Le manteau  est enlevé  -En dessous la membrane   de la cavité branchiale est bien visible.

Cette membrane limitant la cavité branchiale ; se soude sur les bords  du squelette  interne   et sur la face interne de la carapace de manière totalement imperméable .

Si cette membrane  est enlevée  les arcs  branchiaux sont bien visibles   - Ils  sont  au nombre de 7 leur taille  est variable le plus grand  fait 6 cm de haut  et 1 cm de large à leur  base.

Sur la face  antérieure  du massif branchial  existe  des   structures riches  en poils  qui  font  à la fois jouer  le rôle de brosse  et de  mise en mouvement de l’ eau de mer.

Sur la face antérieure du massif branchial  il existe une formation rameuse importante.

Les lames 1 et 2  sont elles situées sur la face postérieure du massif branchial - La plus grande  est animée  d’un mouvement  d’essuie-glace

Ce mouvement  provient   des scaphognathites qui  sont des exopodites du deuxième maxille des crustacés, jouant un rôle crucial dans la respiration en agitant l'eau dans les compartiments branchiaux. ( ce mouvement constant est  bien visible  si le crabe est vu dans un aquarium ) .

A partie visible  située en avant de la bouche   // B partie  invisible  située dans la cavité branchique.

Détail  sur l' organisation .

Les Branchies

Elles sont au nombre de 7 pour  chaque massif branchial   ( massif droit  et massif gauche )

Chaque élément  est de forme triangulaire . et apparaît comme   un empilement de lamelles Sur l’ axe  médian  de cette  structure  courre  un gros vaisseau bien visible

Face anterieure :

A  Le vaisseau  va  de l’ extrémité distale  vers la base  et se courbe  vers  le réservoir récepteur    

B Nombreuses bulles d’ oxygéne

Les deux vaisseaux  ne forment pas  un circuit     avec  une anastomose à leur sommet. les deux vaisseaux sont séparés à leur extrémité distale 

Les deux vaisseaux  se  jettent  dans la même structure située à la base

B  Vaisseau  postérieur

C  Surface d une des lamelles – chaque structure branchiale est constituée  de l’empilement de centaines de lamelles. ( voir présentation histologique ).

A arrivée  des vaisseaux antérieurs   et B arrivée  du vaisseau postérieur

Ce réservoir  inferieur  est  fixé   sur un passage qui conduit  vers la partie  interne  du crabe     Cette partie interne où sont réunis  tous les organes  ne contient pas d’eau  de mer   mais  de l  hemolymphe .

A Manchon  isolant de tout   échange entre la cavité  branchique  et la cavité péricardique  ( voir  article sur le cœur   ) qui contient l’ hémolymphe.

Si on ouvre ce manchon :

A  Passage  vasculaire   correspondant  au  drainage   de la branchie    ( on remarquera  qu il n’ y a  qu’ un vaisseau par branchie ) et non  deux ce qui aurait été  le signe  d’un mouvement circulaire de l’ hemolymphe )

B Membrane  imperméable   qui sépare  la cavité branchiale  de la cavité péricardique   et qui maintient la  branchie fixée  à  sa base.

Une  fois  l’échange oxygène /gaz carbonique   l’eau  doit ressortir

Si l’entrée  a été facile à trouver la sortie  est  beaucoup  plus cachée  Elle  est située  en profondeur  derrière  les scaphognatites  de la  zone buccale  à la base  des  deux  dents. ( la sonde montre le trajet).

Cette sortie  est de la même taille ,à la base de la carapace  que l’entrée  soit 1cm X 0,7 cm  Elle  se situe   en arrière  du  système  buccal    -Cette position  est extrêmement avantageuse –

-- elle empêche  la pénétration  de restes alimentaires  dans la cavité branchique  -

-- elle   lave  le système   buccal et les  scaphognathites

La seconde  partie   va présenter l’ aspect   histologique  de cette  organisation

La troisiéme     va essayer de répondre   aux questions du mécanisme de  fonctionnement   de ce  système   A- Irrigation des branchies  puisque les vaisseaux ne font pas de circuit

                   B Irrigation de pattes  jusqu’ à leur  extrémité distale  puisque  vu la taille  du cœur  il lui  est impossible de  jouer un rôle propulseur .assez puissant

                                          A suivre

Dominique

Comment  s’organise la circulation dans un crabe   - dans le cas  qui nous intéresse   une araignée de mer. -

Pour mettre en évidence le cœur   sans  rien abîmer  il est nécessaire  de suivre le protocole  suivant :

– La carapace est enlevée  doucement   après  avoir réalisé  un volet dans la zone postéro-médiane  grâce    à  une scie circulaire  ( une Dremel )  bien connue des maquettistes.

Sous la carapace il existe  un épais  tissu  La couche supérieure, visible ici est le lieu de synthèse de la carapace    La totalité de ce tissu forme un manteau de protection  pour les organes sous-jacents .

--Avec  un bistouri   une incision est réalisée  sur les 3 côtés   supérieurs. On récline alors le manteau  doucement   vers l’ arrière - La face inférieure de ce manteau correspond au  toit de la vaste cavité péricardique .

A  -Le péricarde   étant  ouvert  le  cœur  apparaît  dans  sa totalité     chez les crabes mâles du moins   en effet  chez  les femelles  les  ovaires  sous la forme de deux long tubes  de couleur rouge sont tellement développés  qu’ils envahissent  tout l’ espace supérieur rendant les résultats  très aléatoires .

B   - Sur cette  dissection  certains  vaisseaux  sont visibles

La dissection  des différents organes  se révèle particulièrement   difficile   et on ne peut qu’être admiratif   du travail  des anciens auteurs

Le  cœur apparaît comme  une structure  grossièrement  rectangulaire     et  assez plate 3 cm  sur 2,5cm  et 5 mm d’ épaisseur.

Pour  se fixer les idées   il est intéressant  de prendre connaissance   d’un schéma   devenu classique :

Coupe  sans préparation du cœur .

Le cœur   est  constitué  d’une seule cavité   (Ventricule unique) (Ce cœur  ne fait que 4/5 mm d’ épaisseur.

Il  s’agit d’un sac  contractile   qui permet     de mettre  l’hémolymphe  en mouvement  - cet hémolymphe  baigne   tous les organes.

Le remplissage  se fait  par des orifices latéraux : les ostioles  Les artères   partent du cœur  vers la périphérie  ,Elles    sont ouvertes  à leur extrémités    et se vident   dans  cet espace  appelé hémocœle   qui contient l’ hemolymphe.

Organisation de la paroi :

Technique de préparation  -Les tissus du crabe sont imbibés de sel ;  leur déshydration  est difficile   La solution  est de faire des  bains  dans un alcool  éthylique très progressif   10-20-30 40  50 70 100  et  2 passages  dans le Butanol à 100. ( 12 h par bain )  puis 2 jours  dans  du butanol à 100 saturé en paraffine Enfin bain de 2 jours dans la paraffine à 56 °c  .Montage et  coupe à 7 µm ..

Coloration :Hématoxyline    / Eosine/ Aniline ( bleu)      Coupe de 7 µm  d’épaisseur  :

A – Pericarde

B – Myocarde   - La grande distance   entre les masses  de cellules musculaires  s’ explique   par l’ absence de système capillaire  - il faut  que l’ endolymphe  puisse s’ infiltrer  partout ; Il  faut donc  que l’ hémocœle qui contient  l’ hemolymphe s’infiltre  dans  tous les recoins de l’ organisme L'hémocœle assure ainsi  la circulation sanguine dans un système circulatoire ouvert

Les décapodes (comme les crabes, les homards ou les crevettes) possèdent un cœur dont la fréquence des battements varie selon l’espèce, la température de l’eau et leur niveau d’activité.

En général, leur cœur bat entre  20 bpm et 60 bpm  ( il a été signalé  des décapodes  ayant 200 battements par minute (bpm) :

C – Endocarde

D  - Espace libre  ventricule du cœur

Pericarde :

A Péricarde

B Tissus musculaires

Le Myocarde

Les fibres musculaires – Elles sont disposées  en faisceaux.

Les fibres musculaires assurant la contraction   et donc la mise en  mouvement  de l’ hemolymphe   sont  de type fibre musculaire  lisse .   

A Fibres musculaires .

B Tissu adipeux ou de réserves : Le cœur des décapodes peut contenir des cellules de stockage (lipides, glycogène), qui forment des amas clairs ou légèrement granuleux.

Les fibres musculaires assurant la contraction   et donc la mise en  mouvement  de l’ hémolymphe   sont  de type fibre musculaire lisse( A ) . Ces fibres sont  sous le contrôle du système nerveux autonome et du système endocrinien Elles fonctionnent  de manière indépendante  (   rôle dans la vie végétative.).

(Le tissu musculaire lisse est pour cette raison retrouvé dans la couche musculeuse de la paroi d'organes creux des systèmes digestif, respiratoire, circulatoire, urinaire et génital chez les mammifères).

Le système  vasculaire :

Il  s’agit  d’un système  ouvert  :c’est-à-dire  que l’ hemolymphe   se répand  dans la vaste cavité de l’hemocoele   Il est  récupéré  à distance  par  des sinus veineux puis envoyé vers les branchies  pour oxygénation  et enfin vers   le coeur  pour subir  une  nouvelle propulsion .

Image  d’une coupe  d’une artère  courant dans la paroi du  cœur – ( A noter  un caillot  d’ hemocytes dans la  lumière de cette artère).

L’ Hemolymphe

L’ hemolymphe  est le nom du liquide  qui   est  contenu dans la cavité de l hémocœle

Il n’y a pas de globules  rouges  fixant l’ hemoglobline   mais l’ hemoplymphe  contient une  hemocyanine  qui a le même  rôle.

L'hémocyanine oxydée, appelée oxyhémocyanine, donne une coloration bleue violette au « sang  Elle  est incolore dans sa forme réduite  Elle contient deux cations cuivreux Cu+ qui se liennent à une molécule O2 de manière réversible en devenant cuivriques Cu2 

Les Hemocytes :

Sur cette photo  il s’ agit  d’un caillot  créé  par les techniques  de préparation  - il  faut se souvenir que les  hemocytes  sont transparents  Ils ont un rôle immunitaire.

Concernant ces cellules immunitaires (l’équivalent des globules blancs) : Elles  sont essentielles pour la réponse immunitaire innée des crustacés. Elles interviennent dans la phagocytose, l’encapsulation des pathogènes, la coagulation de l’hémolymphe et la production de molécules antimicrobiennes.

Types principaux d’hémocytes chez les décapodes :

Granulocytes (ou cellules granulaires) : impliqués dans la phagocytose et la mélanisation.

Hyalinocytes (ou cellules hyalines) : moins granulaires, impliqués dans la coagulation et la cicatrisation.

Donc bien qu’il n’y ait pas de globules blancs au sens strict (comme les leucocytes des vertébrés), les hémocytes remplissent des fonctions immunitaires comparables.

Résumé  du système  circulatoire  des Décapodes :

--

A-- La cavité péricardique   reçoit l’ hemolymphe saturé en Oxygéne en provenance des artères branchiques

B --Le cœur est percé  de plusieurs  ostioles    2 à 3 fois 2 sur chaque  côté ce qui permet le remplissage.

C –L’hemolymphe  va être propulsé  suite à la contraction  du cœur  vers la périphérie  grâce à un système  artériel Ces artères sont ouvertes   donc leur contenu se déverse  directement  dans l’ hémocœle

D –Hemocoel L’ hémolymphe   riche  de CO2  est repris par  un système  veineux  ouvert   Ce qui assure  un drainage  de retour  

E – L’ hémolymphe  drainé  est orienté  vers les branchies  par  un système  circulation    les sinus veineux

F – Oxygénation  par les branchies  qui baignent  dans l’ eau de mer  - la carapace  en effet  n’ est pas  hermétique mais laisse passer  l’ eau environnante

G  - l’hémolymphe  oxygéné  retourne dans la cavité péricardique par  les artères branchiales

   Ce schéma  classique  est le plus  souvent  rencontré    - Héla  il  est  difficile à comprendre à partir G     et probablement  faux  - Le passage  de  l' hémolymphe oxygénée vers le  cœur   est  un plus subtil que cela     -C 'est ce que  je  vous propose de découvrir dans  les articles  sur les  branchies  et la circulation   branchiale  - A suivre -

Références :

https://www.plantyn.com/files/PLBI2.pdf

https://cosmovisions.com/crustacesAnatomie.htm

https://www.planeteanimal.com/anatomie-du-crabe-5309.html

Aquaportail : Hémocyte

Ghiretti-Magaldi et al. (1977) et Chassard-Bouchaud & Hubert (1975)

Pour poursuivre la lecture :

Sur MikrOscOpia   il y a plusieurs  articles  sur le cœur  - Celui de l’ huitre   du calamar   et du pigeon

Dominique

Dans le  premier article  qui a abordé  la galle du chêne 

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20210-discomyc%C3%A8tes-sur-feuille-de-ch%C3%AAne/

 Jmaffert   a redressé  un diagnostic  erroné    et Tryphon   nous a  fourni   un lien très intéressant sur les galles

https://www.zoom-nature.fr/la-galle-lenticulaire-du-chene/

Dans  ce second article  l’ intérêt  est porté sur la structure des galles

En effet  sur la même feuille   il a  été possible de découvrir  4 galles  différentes

3 déjà présentées.

Photo N°1 galle suite à la piqure de la guêpe ?

Photo N° 2 galle  suite à la piqure de la guêpe  Neuroterus quercusbaccarum

Photo N°3 galle  suite à la piqure de la guêpe?

 ( sur le Web  il apparaît une grande  confusion dans les dénominations des guêpes)

Et  une quatrième  pas encore photographiée. :

Il s’ agit d’une galle  suite à la piqure de la guêpe :Neuroterus  numismalise .

En coupe  :

Des coupes   sont réalisées 

Coupe après  inclusion dans la paraffine  section de 30 µm.

Coloration avec Acridine  /Acriflavine/Bleu Alcian  .

                         Bleu Alican  seul

                         Bleu coton  lactophénol .  

D’abord  deux coupes  sans aucune préparation  ni  coloration :

1                   1  Cellules épithéliales

2                   2    Cellules colorées naturellement  en rouge  indice de la présence de caroténoïdes

       3   Parenchyme

      4   Réseau vasculaire

      5  Cellules limitant la cavité de développement de la larve

Coupe colorée au Bleu Alcian après la préparation classique     alcool/acide acétique / formol   .

Coupe  colorée après préparation  Acriflavine/Acridine/Bleu Alcian

A-cellules épithéliales 

B-cellules lignifiées

C-cellules à paroi cellulosiques

Réalisation  de coupe  de la Galle N°1:

A – zone  d’attache à la feuille, lieu où passent  les  vaisseaux reliant le système circulatoire de la feuille  au système circulatoire de la galle.

B --loge  où la larve  peut se développer.

C –parenchyme  fait  surtout de cellules  à paroi cellulosique  riche  en plastes

D –parenchyme périphérique riche  en cellules en lignifiée  assurant la solidité de la structure.

Les coupes  suivantes ont été colorées  avec Le bleu  Coton lactophénol :

En moyenne les cellules mesurent autour de 56 µm

Les plastes   mesurent autour de 5 µm

Si on utilise  la lumière polarisée on retrouve  la croix caractéristique  créée par la présence de l’amidon  Les plastes   sont donc des amyloplastes.

Coloration  avec du Lugol  ( iode ):

Une grande quantité de cellules prennent  le colorant confirmant la présence de l’amidon.

Dernière image  sur la périphérie de la galle  N°4:

Les cellules épithéliales sont  couvertes  (A) par une épaisse  couche de  cire isolante ( cuticule ).

                                          ******************************************************************************************************************

Commentaire  sur la formation des galles (Cécidogenése ):

La formation d’une galle après une piqûre de guêpe (ou plus souvent d’un insecte comme un cynips, un puceron ou un acarien) est un phénomène qui relève d’une interaction complexe entre la plante et l’insecte.La larve qui se développe  dans la  galle   semble aussi synthétiser des molécules actives  sur la croissance de la Galle.

 Voici comment cela s’explique :

1. Une croissance cellulaire contrôlée, pas anarchique

La galle n’est pas une simple prolifération désordonnée de cellules. Elle résulte d’une reprogrammation ciblée du développement de la plante par l’insecte. Les substances injectées (salive, toxines, hormones) agissent comme des signaux qui modifient l’expression de gènes spécifiques de la plante, notamment ceux impliqués dans :

La morphogenèse (forme de la galle)

La différenciation cellulaire (types de cellules formées)

La division cellulaire (où et comment les cellules se multiplient)

Cette interaction est si précise que chaque espèce d’insecte produit une galle avec une architecture caractéristique (taille, forme, texture, couleur), presque comme une "signature".

Ces différences reflètent des mécanismes moléculaires distincts, où l’insecte "reprogramme" la plante de manière spécifique.

4. Preuves scientifiques récentes

Des études en génomique et en biologie moléculaire ont montré que :

Les insectes gallicoles injectent des ARN ou des protéines capables de modifier l’expression des gènes de la plante hôte.

Certaines galles expriment des gènes normalement actifs uniquement dans des organes spécifiques de la plante (comme les racines ou les fleurs), ce qui suggère une redirection du programme de développement.

1. L’injection de signaux par l’insecte

Lors de la piqûre ou de la ponte, l’insecte injecte un cocktail de molécules dans le tissu végétal. Ces molécules incluent :

a. Effecteurs protéiques

Fonction : Ces protéines, souvent sécrétées par les glandes salivaires de l’insecte, ciblent des voies de signalisation spécifiques de la plante.

Protéines similaires à des hormones végétales (comme les auxines ou les cytokinines) qui mimétisent ou perturbent les signaux de croissance de la plante.

Enzymes modifiant les parois cellulaires (pectinases, cellulases) pour faciliter la pénétration et la diffusion des signaux.

Protéines inhibitrices de défenses (comme des inhibiteurs de protéases ou de l’éthylène) pour supprimer les réactions immunitaires de la plante.

b. MicroARN (miARN) et ARN interférents

Fonction : Certains insectes injectent des miARN capables de réguler négativement l’expression de gènes de la plante, en ciblant des ARN messagers spécifiques.

Exemple : Des études sur les pucerons ont montré que leurs miARN peuvent réprimer des gènes impliqués dans la défense ou la morphogenèse foliaire

c. Phytohormones et leurs analogues provenant de la plante hôte  mais détournées dans leur fonction

Auxines : Stimulent la division cellulaire et l’élongation, souvent responsables de la croissance initiale de la galle.

Cytokinines : Favorisent la différenciation cellulaire et la formation de tissus spécialisés (comme les poils ou les vaisseaux conducteurs dans la galle).

Gibbérellines : Peuvent être impliquées dans l’allongement des cellules.

Acide abscissique (ABA) : Parfois détourné pour modifier la réponse au stress ou la fermeture des stomates.

2. Réponse de la plante : reprogrammation du développement

Les signaux injectés par l’insecte déclenchent une cascade de réactions dans la plante, aboutissant à la formation de la galle. Voici les étapes clés :

.a  Activation de voies de signalisation

Voie des MAP kinases : Impliquée dans la transduction du signal de stress et la division cellulaire.

Voie de l’éthylène : Souvent réprimée pour éviter la sénescence ou la nécrose des tissus.

Voie du calcium : Les flux de Ca²⁺ intracellulaires peuvent activer des facteurs de transcription liés à la croissance.

b. Modification de l’expression génique

Gènes de développement : Des gènes normalement actifs dans les méristèmes (zones de croissance) ou les organes floraux sont réactivés dans les cellules de la galle. Par exemple :

Gènes KNOX (impliqués dans le maintien des cellules souches végétales).

Gènes WUSCHEL (régulateurs de la différenciation).

Gènes métaboliques : Augmentation de l’expression de gènes codant pour des enzymes de biosynthèse de nutriments (sucres, acides aminés), qui nourriront l’insecte.

c. Remodelage du cytosquelette et de la paroi cellulaire

Protéines du cytosquelette (actine, tubuline) : Leur organisation est modifiée pour permettre une division cellulaire asymétrique ou une expansion directionnelle.

Enzymes de modification de la paroi (expansines, xyloglucane transférases) : Permettent l’expansion et la différenciation des cellules.

3. Spécificité de la galle : un dialogue évolutif

La forme et la structure de la galle dépendent d’une co-évolution entre l’insecte et la plante :

L’insecte a développé des effecteurs capables de cibler des gènes clés de la plante hôte.

La plante peut, en retour, évoluer pour résister à ces manipulations (par exemple, en modifiant ses récepteurs hormonaux ou en activant des défenses ciblées).

4. Outils pour étudier ces mécanismes

Les chercheurs utilisent :

Le séquençage ARN (RNA-seq) : Pour comparer l’expression des gènes dans les tissus sains et galligènes.

La CRISPR-Cas9 : Pour inactiver des gènes candidats et observer l’effet sur la formation de la galle.

La microscopie confocale : Pour visualiser les modifications du cytosquelette ou la localisation des hormones

En résumé

La galle est bien le résultat d’une manipulation génétique fine par l’insecte, qui exploite les voies de développement de la plante pour créer une structure adaptée à ses besoins.

Besoin de protection      Besoin de nutriment  ‘les galles  deviennent   des greniers  d’ amidon

Ce n’est pas une croissance anarchique, mais une réorganisation contrôlée du tissu végétal, presque comme un "organe" supplémentaire imposé par l’insecte.

Références:

Guides  des Galles de France  et  d'Europe

Le texte  est issu d'une  discussion avec Chat Mistral IA.

Dominique

A l’automne  les  feuilles  se couvrent de taches   de couleurs  variées  , souvent brunes  à noires   .Une partie de ces taches correspond  à la mort programmée   des cellules   constituant la feuille  conséquence de l’abscission  , une partie   provient  de l’ installation de moisissures  ou comme on l’a  vu de galle

Le tilleul  perd   ses  feuilles  ce qui nous permet  de les découvrir  aisément

Feuille de tilleul :

Une coupe  de la feuille   est réalisée :

Vue de dessus , ce  qui  sur la photo macro correspond au chevelu bien visible :

Et en contraste de phase :

Deux types d’ hyphes peuvent  être isolés:

Des hyphes fertiles  surmontées  par une ou plusieurs  spores

De hyphes  non conidiogénes.;Ces hyphes semblent  se rassembler   en  bouquets de  3 à 8  hyphes et sont responsables de l’ aspect feutré  de la colonie vue en épiscopie.

A partir de  ces images il est possible de réaliser  le schéma suivant :

A Conidiophore

B Spores

C Hyphes réunies en faisceaux

D Poils  stériles 

Comme d’ habitude  je  ne suis pas capable  de donner  un nom à cette moisissure  mais  j’ en retire  cependant le  grand plaisir  de découvrir  une forme  inattendue.

                          Dominique.

Note de correction — Les structures initialement décrites comme Discomycètes se sont révélées être des galles de cynips (probablement Neuroterus quercusbaccarum). L’hypothèse fongique a donc été abandonnée, mais les observations et coupes restent utiles à titre documentaire.

Tous les ans  en automne les feuilles du vieux chêne  au bas de la route  se  couvrent de taches   - Toutes n’ont  par la même  forme  indice   ni la même couleur indices  d'attaques  multiples  réalisées par  des variétés de guêpes  différentes.   3 formes  sont présentes:

 .

Chaque  petit  rond  fait  autour  de  4 mm de diamètre et il  est très  facile de les décoller du limbe de la feuille.

Sur cette première photo  les  formations  sont marron-clair  et aplaties.

Il  existe une  autre forme   dont les rebords sont  bien marqués.

Et une troisième forme  plus claire  et plus bombée

Regard  sur la  face inférieure:

En A  est  la seule  zone qui a  un contact avec le limbe de la feuille.

Une  coupe  est réalisée :

A Fixation  sur le limbe de la feuille –

B Limbe de la feuille 

C Coupe du parenchyme  - une cavité est bien délimitée  dans la  base  de la galle    mais  cette cavité est vide . 

D Ornementations    

    Reste  à trouver  le nom  de cette formation  ou le nom de  ces formations   puisqu' il en a été trouvé 3 .

Dominique

                                                               Cercospora beticola

Pas  loin de la maison il y a   un immense  champ de Betteraves fourragères. Les betteraves  sont énormes  -  En faisant bien attention on constate  que les feuilles  des betterave  du champ  sont  parfaites     homogènes  - volumineuses   .Par contre sur la bande de limite  du champs   et sur une largeur  d’un mètre  les  feuilles  sont  petites   tachées       parfois  sèche  et marron La séparation entre  les  deux  zones  est bien rectiligne : le pulvérisateur agricole  a donc  laissé   1 mètre  sans traitement

Etat  des feuilles  atteintes :

Après grossissement des taches :

Coupe de la partie atteinte :

La zone de transition

La structure  normale de la feuille  a  été totalement détruite .

Comparaison avec la partie  saine de la feuille :

 Diagnostic    :   Atteinte  des  feuilles de betteraves par un  fungus  Cercospora  beticola .

A – Conidies ( produites ici en chaînette )

B -- Conidophores

En lumière polarisée  il  est constaté  une importante charge minérale des  feuilles de betterave .

Pour  en savoir plus :

La cercosporiose est une maladie fongique causée par des champignons du genre Cercospora. Elle touche principalement les plantes, en particulier les cultures agricoles comme la betterave sucrière, la carotte, la tomate, le soja, le riz, le maïs, et certaines plantes ornementales.

Symptômes principaux

Taches foliaires : Petites taches circulaires, souvent grises ou brunes, entourées d’un halo jaune.

Nécrose : Les taches s’élargissent et finissent par sécher, provoquant la chute des feuilles.

Affaiblissement de la plante : Réduction de la photosynthèse, baisse des rendements, voire mort de la plante en cas d’infection sévère.

Conditions favorables

Humidité élevée (rosée, pluie, irrigation)

Températures modérées (20–30 °C)

Mauvaises pratiques culturales (rotation insuffisante, résidus infectés)

Exemples de cultures touchées

Betterave  : Cercosporiose de la betterave (Cercospora beticola)

Tomate : Cercosporiose de la tomate (Cercospora fuligenoides)

Soja : Cercosporiose du soja (Cercospora sojina

Classification Catalogue of Life

Règne           Fungi

Embranchement     Ascomycota

Classe           Dothideomycetes

Ordre            Capnodiales

Famille          Mycosphaerellaceae

Genre            Cercospora

Espèce

                  Cercospora beticola

1. Traitements fongicides chimiques

Les fongicides sont souvent utilisés en prévention ou dès l’apparition des premiers symptômes.

Trois  spécialités présentent  de bonnes performances

Produits   à base de cuivre

Prothioconazole+fluopyramil

Difénoconazole + fenpropidine 

Les seuils de traitements sont atteints lorsque 1%  ( 5 %  en bord de mer )des  feuilles présentent  des  symptômes

3. Méthodes culturales et préventives

Rotation des cultures : Ne pas replanter la même espèce sur une parcelle infectée pendant 3–4 ans.

Choix de variétés résistantes : Certaines variétés de betterave, soja ou tomate sont moins sensibles.

Gestion de l’irrigation : Éviter l’arrosage du feuillage, privilégier le goutte-à-goutte.

Désherbage : Limiter les adventices qui peuvent héberger le champignon.

Élimination des résidus infectés : Brûler ou enfouir profondément les débris végétaux après récolte.

NB  Il y a peu de différences entre variétés fourragères et variétés potagères pour les betteraves , aussi  autre fois  ( mais  peut être dans le future )en cas de pénurie, on utilisait les variétés fourragères plus productives pour la consommation humaine. Cela a été le cas pendant les deux dernières guerres mondiales en Europe.en dans les périodes  de famine en Irlande.

Ref La France agricole  N° 4120

   Dominique .

                                                                                 Pediculus humanus  capitis

L’ année scolaire a commencé il y a 5 jours  et sur les cheveux  de ma petite  fille  on découvre  des poux

Un prélèvement  est réalisé :

Sur cette photo  le repas  sanguin est bien visible   ( lors  du prélèvement sur la tête  il était rouge )

A noter la quantité  d’ œufs  contenus  dans le sac à œufs . Un pou de tête femelle peut pondre entre 6 et 10 œufs  par jour. Sa durée de vie est d'environ 30 jours   .Pendant sa vie, une femelle pou peut donc produire  environ 200 lentes.

:

Le pou   a un système piqueur  suceur rétractable » le stylet »  ( ce qui est le cas de la photo )la salive  contient un anticoagulant.

Les démangeaisons sont causées par une réaction allergique à la salive injectée par le pou lors de la morsure. Les zones les plus fréquemment affectées incluent la nuque, derrière les oreilles et la base des cheveux. Les piqûres peuvent également entraîner des réactions cutanées inflammatoires, des éruptions cutanées et des petites bosses rouges sur la peau. En cas de grattage intense, des infections bactériennes secondaires peuvent se développer, provoquant des lésions cutanées et des plaques de peau irritée.

Le pou  se déplace  très vite  il court sur la peau à la vitesse de 23 cm à la minute par contre il ne  saute pas  comme la puce.

 Les lentes :

Temps d'incubation des lentes

Éclosion : Les lentes éclosent généralement 7 à 10 jours après avoir été pondues par le pou femelle.

Durée de vie : Une fois éclose, la larve (appelée nymphe) met environ 7 à 10 jours supplémentaires pour devenir un pou adulte capable de se reproduire.

Les lentes vides (après éclosion) restent souvent accrochées aux cheveux et peuvent être confondues avec des pellicules, mais elles sont plus difficiles à enlever.

Les poux ne survivent pas plus de 24 à 48 heures hors du cuir chevelu.

                                              ****************************

1. Classification et types

    Le pou est un insecte ectoparasite (vivant à l'extérieur du corps de son hôte).

    Chez l'être humain, on distingue trois espèces principales : Les poux sont des parasites exclusifs de l'homme

        Le pou de tête (Pediculus humanus capitis), le plus fréquent, qui vit sur le cuir chevelu.

        Le pou de corps (Pediculus humanus humanus), qui vit sur les vêtements et se nourrit sur la peau.

        Le pou de pubis (Phtirus pubis), plus connu sous le nom de morpion, qui vit dans les poils pubiens.

2. Le pou de tête : cycle de vie et caractéristiques

Le pou de tête a un cycle de vie en trois stades : la lente, la nymphe et le pou adulte.

    La lente (l'œuf)

        Les femelles pondent 4 à 10 œufs par jour.

        Les lentes sont de minuscules œufs ovales, de couleur grisâtre ou beige, et sont fermement fixées à la base du cheveu, à moins d'un centimètre du cuir chevelu, grâce à une sorte de colle (le cément).

        Elles éclosent au bout de 7 à 10 jours. Les lentes vides, plus claires, peuvent rester accrochées au cheveu pendant des mois.

    La nymphe (le jeune pou)

        C'est le stade qui suit l'éclosion de la lente.

        La nymphe ressemble au pou adulte, mais en plus petit.

        Elle subit trois mues successives avant de devenir un pou adulte. Ce stade dure environ 10 à 15 jours.

    Le pou adulte

        Il mesure de 2 à 4 mm de long. Il a six pattes, chacune munie de pinces qui lui permettent de s'accrocher fermement aux cheveux.

        Le pou est un insecte hématophage, ce qui signifie qu'il se nourrit exclusivement de sang humain, qu'il prélève plusieurs fois par jour sur le cuir chevelu. Il ne peut pas survivre plus de 2 jours en dehors de son hôte.

        La femelle pou peut vivre de 1 à 2 mois.

3. Transmission et symptômes

    La transmission se fait principalement par contact direct de tête à tête.

    La transmission indirecte via des objets (bonnets, peignes, brosses, écharpes) est possible, mais moins fréquente car les poux ne survivent pas longtemps hors de l'hôte.

    Les poux se déplacent en rampant.

    Le symptôme le plus courant est une forte démangeaison du cuir chevelu (prurit), causée par la salive du pou.

4. Résistance

    Les poux sont assez résistants. Ils peuvent survivre sous l'eau en fermant leurs orifices respiratoires.

    Ils peuvent également survivre à des températures élévées tant qu'ils sont en contact avec la peau de leur hôte, qui agit comme un thermorégulateur.

    De plus, certaines populations de poux ont développé une résistance aux insecticides (pédiculicides) couramment utilisés

1.    Classification taxonomique du pou

Classification du pou de tête

Embranchement     Arthropoda

Classe                    Insecta

Ordre                      Phthiraptera

Sous-ordre             Anoplura

Famille                   Pediculidae

Genre                     Pediculus

Espèce                   Pediculus humanus capitis (Pou de tête)

Il  existe  un  grand nombre de produits anti poux  dont l’ efficacité   est parfois  discutable  - Un  jour  je vois  une  famille  dont tous les membres  sont atteints  d’  une gale Le responsable de la gale humaine est un acarien microscopique appelé Sarcoptes scabiei var. hominis (ou simplement "sarcopte"). Ce parasite est spécifique à l’humain et ne survit que quelques jours en dehors de la peau.On traite cette maladie par  des comprimés  d' Ivermectine . 

Je revois la  famille   quelques  jours plus  tard pour vérifier l’ efficacité  du traitement   et ils me  disent  « Docteur   on a essayé  tous les traitements possibles  contre les poux   et depuis la prise de votre médicament    nous n’ avons plus rien ni gale  ni poux ". Depuis pour le infestations importantes par les poux je  le prescris avec efficacité.

                     Dominique 

Lorsque l’ on regarde  un ananas  en Normandie on se place   devant la fin d’ un processus   celui de la fructification .

La plante est une monocotylédone  herbacée et pérenne  et  hermaphrodite. 

Sa caractéristique  est le développement  d’une  tige   entourée  de feuilles   qui va porter une inflorescence surmontée  d’un développement  de feuilles linéaires

.

A Bractée                  B Sépale       C Pétale    D Pistil  E Etamine     F Calice      G ovaire

Une  fois cette inflorescence  devenue fruit  la plante va  recommencer à partir d’ un bourgeon axillaire  de la tige initiale le même processus.

Cette nouvelle tige  adventive portera  un nouveau fruit   souvent plus petit   -( de ce fait en culture  industrielle  on limite la croissance de la plante  à un parfois  deux  fruits).

**Sur la photo du haut on constate  que la production   se fait   successivement  à partir de la tige centrale   et de branches adventives (ici  future 3 éme récolte

**A calices de quelques fleurs B axe central.

Ce Pseudo fruit  est  donc obtenu   par la coalescence   de chacun  des petits fruits qui se sont développés dans l inflorescence  Cette  Inflorescence est faite  de fleurs sessiles (sans pédicelle) sur un axe unique. La floraison commence à la base et se poursuit vers l'apex.            

La  fleur évolue :

Les pétales  vont disparaitre     les sépales et les bractées vont se souder  pour fermer  la partie fructifère de la fleur  Cette partie  fructifère   est  le gynécée de la fleur .

Photo du haut  A Tige centrale   B Zone  du Mésocarpe    C  couverture  par repliement des bractées  formant l’Epicarpe.

 .La coupe est faite  au milieu du fruit .

Photo du bas  A gynécée  (paroi externe de l’ovaire + ovaire + ovule ) .    B   endocarpe  .C bractées  de couverture  .     D calice résiduel .

La coupe  met en évidence  une forte  lignification  de la zone du liber.des bractées  repliées.renforçant la protection du fruit sous-jacent.

A  noter sur la photo suivante   la présence  d’un orifice qui  sert à  émettre un  abondant nectar provenant  des glandes nectarifères  situées  dans l’ovaire.

Sous  ce couvercle  protecteur  formé  par le repliement  des bractées  charnues    se trouve le calice  de la fleur.

***On retrouve   en A des restes secs  des étamines B les restes  secs du pistil  C la zone de l’endocarpe qui entoure l’ovaire  D le développement d’une  graine  sur la zone ovulaire.

Sur la photo  du bas  il est mis en évidence une forte lignification de la paroi interne du calice.

 .

L’ovaire   autour de 2 cm :

Photo du haut :Sur cette photo l’ovaire   est     formé par 3 loges carpellaires contenant  un placenta    ici . il  n’ y a qu’un seul  placenta  qui s’est développé  En  C canal nectarifère   dont l’ origine  est  située  sous les ovaires

Sur la photo  du bas

  Le  placenta   développé  ( B ) est surmonté de plusieurs  ovules  qui donneront naissance   aux graines     On en compte  5  sur cette photo.

Chaque Gynécée  est entouré  d’une importante masse de tissu  parenchymateux  qui a un rôle  conjonctif entre les  différentes  fleurs    constitutives  de l’ananas   Dans le cas d’ ananas  il  n’ y a pas de Péricarpe  individualisable. C’est  donc  une infructescence  ( c’est-à-dire la réunion  dans  une seule masse tissulaire  de nombreux  petits  fruits  individuels  ) - ce processus  est connu  chez la fraise .

Évolution des  ovules

 Une  très petite partie  seulement  des  ovules  va évoluer  vers la formation de petites graines

L’ ovaire  a  une position  infère  c’est-à-dire  que l’ovaire est situé au-dessous du niveau   d’insertion  ,sur le réceptacle  , des autres pièces  florales (  sépales  -pétales    ) on dit que la fleur  est épigyne ).

Les cultivateurs d'ananas, pour empêcher la fécondation des fleurs, n'ont en fait pas grand-chose à faire : ils n'ont pas besoin de s'arranger pour l'éviter car la variété d'ananas la plus couramment cultivée, l'ananas Cayenne Lisse, est parthénocarpique..  Cela signifie que le fruit se développe sans avoir besoin de fécondation    Mais il y  a surtout de  nombreuses  variétés qui sont cultivées dans des  zones présentant peu de colibris   et de chauves-souris   Il  y a donc peu  de graines 

L’ananas  tient sa  réputation de l’important  développement de son parenchyme  intermédiaire   le Mésocarpe

Le mésocarpe constitue la partie intermédiaire du fruit communément appelée pulpe quand il s'agit de fruits charnus.

Il dérive de la transformation du parenchyme de la paroi de l'ovaire.Aspect microscopique:

La pulpe  est  faite d’un tissu constitué de grandes cellules, lui-même  traversé par les cellules fibreuses assurant sa  résistance

L’ananas  est réputé pour ses raphides   l’image ci-dessus  donne  une idée de l’importance  de ces aiguilles  cristallines – les  raphides font autour de 20 µm

Il  en existe  deux  aspects:

Soit  sous forme  d’aiguilles isolées   soit sous forme de petits fagots.

Il existe sur MikrOscOpia   plusieurs présentations:

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20068-l-ananas-un-fruit-qui-ne-manque-pas-de-piquant/#comment-83216   les raphides de l’ananas .

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/1527-ananas-comosus-ananas/#comment-6282 la  feuille.

Au centre de l’ananas ( B )  se trouve  un axe   rigide  qui assure le maintien  rigide  de toute la plante 

.

Cet axe central est dur  et très rigide il fait un diamètre de 2 cm   - il est la colonne vertébrale de la plante  sur laquelle  vont  se fixer  les multiples petites fleurs  et les feuilles  .En A  se positionnent les nombreux axes vasculaires. 

Sa lignification  est importante;De cette tige  naissent aussi  de nombreuses plantules   qui repiquées  vont permettre la multiplication végétative de l 'ananas.

La reproduction  des pieds  d’ananas

Les ananas se reproduisent principalement par division des rejets à la base de la plante ou par bouturage de la couronne du fruit, moins fréquemment par graines, qui sont lentes à germer. La méthode la plus courante consiste à couper la couronne, la tremper dans l'eau, puis la replanter  dans une terre bien drainée

Bien que les plants d’ananas soient des plantes vivaces, ils vivent rarement plus de six ans s’ils produisent des fruits. Après la production de fruits, la qualité de la plante diminue. Cependant, la plante commence à produire des pousses qui peuvent être multipliées pour former de nouvelles plantes.

Pourquoi  les ananas  donnent  souvent une sensation de picotement dans la  bouche ?

La sensation de picotement ou de brûlure que l'on ressent en mangeant de l'ananas est bien due à la bromélaïne.

La bromélaïne est un complexe d'enzymes protéolytiques, ce qui signifie qu'elle a la capacité de décomposer les protéines. Lorsque vous mangez de l'ananas, cette enzyme entre en contact avec les tissus de votre bouche, de votre langue et de vos lèvres, qui sont composés de protéines. La bromélaïne commence alors à "digérer" ces protéines, provoquant cette sensation de picotement désagréable.

La concentration de bromélaïne est plus élevée dans la tige et le cœur de l'ananas, ainsi que dans les fruits moins mûrs. C'est pourquoi un ananas bien mûr et consommé loin du cœur piquera généralement moins. 

En plus de cette particularité, la bromélaïne a également de nombreuses propriétés bénéfiques pour la santé, et elle est d'ailleurs utilisée dans l'industrie pharmaceutique et dans certains compléments alimentaires pour ses vertus anti-inflammatoires et digestives.

Classification Taxonomique/

    Règne : Plantae (Plantes)

    Division : Tracheophyta (Plantes vasculaires)

    Classe : Liliopsida (Monocotylédones)

    Ordre : Poales

    Famille : Bromeliaceae (Broméliacées)

    Genre : Ananas

    Espèce : Ananas comosus

Référence

The pineapple :botany ,production as uses  par Kenneth G Zimmer et Daniel P Bartholomew

Microscope  utilisé  le Tomlov  microscope à écran  L’objectif   est un zoom   ce qui  rend difficile la précision  de l’agrandissement 

             Dominique

Méristème    Ronce  croissance du turion.

Dans le jardin  j’ai  beaucoup de tiges de  ronce  - que  je coupe tous les ans à la base  ce qui permet d’assister à la repousse  d’une nouvelle  tige l’ année suivante. 

Chez la ronce (famille des Rosacées), le turion est une tige feuillée dépourvue de fleur, longue et vigoureuse, émise par la souche, et se ramifiant l'année suivante en produisant des rameaux florifères. Cette tige ligneuse bisannuelle peut être dressée ou retombante .

(Le turion est  donc un bourgeon enterré  encore appelé œil ; il donne naissance chez certaines  plantes  vivaces  comme les asperges à une jeune pousse, qui apparaît à la période de végétation sur les racines, rhizomes ou tubercules).

On constate  que les turions  développent d’ abord des  feuilles à leur extrémité distale.

A – Rhizome

B – Bourgeon du turion  qui s’est développé à partir du rhizome  

Ce qui est remarquable  chez les ronces c’est la vitesse de croissance   de cette tige de l’année - qui peut atteindre plus de 30 cm par semaine.

Il était  intéressant de regarder l’extrémité distale   de cette  tige  là où se situe  le méristème  apicale  responsable de la croissance  en longueur.

Définition :

Les méristèmes sont une catégorie générale de tissus végétaux. Ce sont des zones de cellules indifférenciées qui se divisent activement par mitose. On peut les considérer comme les "cellules souches" de la plante. Leur rôle principal est de permettre la croissance de la plante.

Il faut  bien  garder conscience  que les cellules du méristème    ne constituent pas de  grandes  plages  cellulaires  mais   seulement quelques  lignes plus ou moins étendues qui se confondent   dans la masse  des cellules filles différentiées

 technique     Coloration des coupes   Acridine 1minute /Bleu Alcian  1  minute.

L extrémité  distale :

A zone  du méristème apical .

B zone  des méristèmes  secondaires.

C zone de la coupe  - toutes les structures sont déjà en place. – on se situe à ( 5 mm  de la partie distale ) .

On constate  donc  que les méristèmes les plus distaux sont  des méristèmes caulinaires :

Méristème Apical Caulinaire (MAC) :

        Localisation : Au sommet de la tige, dans le bourgeon terminal ou les bourgeons axillaires.

        Rôle : Il est à l'origine de la tige, des feuilles et des fleurs. Il contient un groupe de cellules souches qui se divisent pour produire de nouvelles cellules, qui se différencient ensuite en différents tissus primaires de la tige (épiderme, cortex, tissus vasculaires primaires).

       Donc la plante  en même temps  qu’elle  entame  sa croissance en longueur développe  son enveloppe  de protection (primordiums foliaires) qui  deviendra  des feuilles.

Méristèmes secondaires :

A ce niveau les méristèmes  vont  en très peu de temps  se différentieren méristèmes  secondaires

     Méristèmes  latéraux

Ces méristèmes sont responsables de la croissance en épaisseur (croissance secondaire) des plantes, principalement chez les gymnospermes et de nombreuses dicotylédones. Ils sont disposés cylindriquement le long de la tige et de la racine.

On trouve 

    Méristème latéral  ou Cambium Subéreux (ou Phellogène) :

        Localisation : Généralement situé sous l'épiderme ou dans le cortex.

        Rôle : Il produit le suber (liège) vers l'extérieur et le phelloderme (un tissu parenchymateux) vers l'intérieur. L'ensemble suber, phellogène et phelloderme forme le épiderme, qui remplace l'épiderme comme tissu protecteur chez les plantes à croissance secondaire.

    Méristème  vasculaire   ou  Cambium Vasculaire :

        Localisation : Entre le xylème et le phloème.

        Rôle : Il produit du xylème secondaire (bois) vers l'intérieur de la plante et du phloème secondaire (liber) vers l'extérieur. C'est l'activité du cambium vasculaire qui est responsable de l'augmentation du diamètre des troncs d'arbres et de la formation des cernes de croissance annuels.

A  zone  des Cambium subéreux  (méristème  subéreux) .

B zone des  Cambium vasculaire  (méristème  vasculaire).

Aspect des  cellules   du méristème

Pour les méristèmes apicaux (situés aux extrémités des tiges et des racines), on observe souvent une organisation en couches ou en zones distinctes, comme le centre quiescent (une zone de cellules qui se divisent peu, servant de réservoir de cellules souches) entouré de cellules qui se divisent activement. Cette organisation est loin d'être une "large plage" uniforme.  Mais plutôt  quelques couches  de cellules  aux caractéristiques   particulières

Caractéristiques histologiques des méristèmes :  Coloration  vert méthyle ..

Coloration Safranine pour la mise en évidence  des noyaux:

Description des cellules  des méristèmes:

    Petites cellules, isodiamétriques et étroitement serrées : Les cellules du méristème sont généralement de petite taille, de forme arrondie ou polyédrique, et ne présentent pas d'espaces intercellulaires. Elles sont donc très compactes.

    Parois cellulaires minces : Les parois de ces cellules sont fines et composées principalement de pectine et de cellulose, ce qui facilite leur division et leur croissance.

    Noyau proéminent : Chaque cellule a un grand noyau qui occupe une part importante de son volume, ce qui est un signe d'une intense activité métabolique et de division cellulaire. Le rapport nucléocytoplasmique (rapport entre le volume du noyau et celui du cytoplasme) est élevé.

    Cytoplasme dense : Le cytoplasme est abondant et dense, riche en ribosomes et en mitochondries, ce qui témoigne d'une forte synthèse de protéines et d'une grande activité métabolique.

    Vacuoles réduites ou absentes : Contrairement aux cellules matures, les cellules du méristème ont de très petites vacuoles ou n'en ont pas du tout. La majeure partie de leur volume est consacrée au noyau et au cytoplasme, essentiels à la division.

    Absence de substances de réserve : Les cellules du  méristème n'ont pas de substances de réserve comme l'amidon. Elles utilisent l'énergie et les nutriments pour la division et non pour le stockage.

 A noter que :

Pour les méristèmes apicaux (situés aux extrémités des tiges et des racines), on observe souvent une organisation en couches ou en zones distinctes, comme le centre quiescent (une zone de cellules qui se divisent peu, servant de réservoir de cellules souches) entouré de cellules qui se divisent activement. Cette organisation est loin d'être une "large plage" uniforme.

En conclusion, si on observe une coupe histologique d'une plante, les méristèmes ne se présentent pas comme de vastes étendues de cellules, mais plutôt comme des zones localisées de cellules aux caractéristiques embryonnaires, compactes et en divisions  actives, clairement distinctes des tissus matures environnants.

En quelques jours la tige a  pris  son aspect  histologique   caractéristique   de la  tige de ronce .

,Coupe  axiale  et Coupe  longitudinale d'une  tige à 1 cm   de la  zone  apicale:

Toutes  ces modifications histologiques se font  à grande vitesse  c’est-à-dire en quelques   heures    d’où la  croissance  rapide  des turions. Une plante  ne semble pas  bouger à notre  niveau d’observateur  humain mais les processus   en cours sont déroutants .

NB    Chez les poacées  ( herbe ) il existe des Méristèmes Intercalaires.

Bien que moins mis en avant que les apicaux et secondaires, les méristèmes intercalaires sont également importants, particulièrement chez les graminées.

    Localisation : À la base des entrenœuds ou des feuilles.

    Rôle : Ils permettent une croissance rapide en longueur à partir de ces points, ce qui explique pourquoi les pelouses peuvent repousser rapidement après avoir été tondues.

Référence:

NB  aide pour le texte  en partie avec Gemini IA

                               Dominique

.

                              Entomosporium  maculatum

 L’ unique  cognassier  du jardin  voit  ses feuilles  se couvrir  tous les ans   de petites taches  brunes   qui vont se  développer en plaques  mais  rarement détruire  toute  la  feuille ; les  fruits sont aussi atteints mais grossissent correctement .

Examen à la loupe :

Regard à la loupe de la face inférieure:

A noter l’importance  des poils sur la face inférieure  des  feuilles  qui  persistent sur les feuilles malades.

Photo de l’organisation de  cette  feuille   - coupe du limbe –

On retrouve la structure  d’une feuille normale.

A cuticule.

B parenchyme palissadique

C parenchyme lacuneux.

D cellules  épithéliales   avec  les stomates.

Si on  réalise  une coupe   de la  zone atteinte   par Entomosporium  on constate une profonde altération de l’ architecture  cellulaire.

A  modification des cellules  de la zone palissadique.

B modification des cellules  de la zone lacuneuse.

A hyphes courant dans le parenchyme.

B début  de formation d’une acervule .

Disparition des  deux types de parenchymes  qui  sont remplacés  par  une accumulation de petites   cellules  identiques  ( rôles  des  différents enzymes  synthétisés  par  le  fungus ) Il n’existe  plus   de plan  Les éléments  cellulaires  se sont développés  dans une totale anarchie    Conséquence de ces altérations : la photo synthèse est devenue  impossible .

Sur la face   supérieure  des  feuilles  sont  constatées  de curieuses  formations   plus ou moins  en forme de bol  les acervules :

Acervule

Les acervules  sont  des  Sporophores, chez les champignons inférieurs phytopathogènes,. La production de  conidies  se fait dans   une structure le plus souvent surélevée.

C’est  au milieu de    ces formations  que  se développent les  conidies  ( spores ) :

Pour confirmation   :

Extrait de l’ouvrage  Microfungi of the land plants de Martin et Pamela Ellis .

La mise en évidence  de  ces spores  nécessite  de placer un morceau de feuille atteinte   sur une lame à cuvette   et  d’y ajouter  de l’ eau  puis on couvre  avec  un lamelle  - il  faut attendre  une nuit .    

Sans  rien  toucher   l’exploration du liquide  autour de l’échantillon  permet de découvrir  quelques  spores.

Classification :

L’agent causal de l'entomosporiose, une maladie qui affecte de nombreux végétaux, notamment des Rosacées comme le cognacier, le poirier, le pommier, le photinia, l'aubépine, etc.

Classification taxonomique:

    Domaine: Eukaryota (Eucaryotes)

    Règne: Fungi (Champignons)

    Phylum (Embranchement): Ascomycota (Ascomycètes)

    Sous-Phylum: Pezizomycotina

    Classe: Leotiomycetes

    Sous-classe: Leotiomycetidae

    Ordre: Helotiales

    Famille: Dermateaceae (ou parfois Drepanopezizaceae selon les classifications plus spécifiques)

    Genre: Entomosporium Lév.

Il est à noter que le genre Entomosporium est parfois considéré comme un synonyme taxonomique de Diplocarpon, et que l'espèce la plus couramment associée à l'entomosporiose est Diplocarpon mespili (anciennement Entomosporium mespili ou Entomosporium maculatum).

Au cours de l’ exploration   des échantillons   on constate  que ce  champignon   peut affaiblir  l’organisme attaqué; Ainsi  d’ autres  champignons  peuvent s’ installer   -

Je n’ai pas trouvé le nom de ce dernier fongus

Dominique

 Inflorescence

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20144-rhubarbe-au-microscope-l%E2%80%99-inflorescence/#comment-83679

Feuille 

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20154-rhubarbe-la-feuille/

Rhizome

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20156-rhubarbe-le-rhizome/

                                                  ( ce sujet à déjà été abordé  sur  MikrOscOpia )

13 mai  2025   dans le  jardin  - sur  une zone enrichie en feuilles  un désherbage  manuel   est réalisé. On ne note  rien  de particulier .Durant la  nuit   il pleut,- Le  lendemain   est apparue  sur la zone  désherbée  une forme  que l’ on a déjà rencontrée  sur MikrOscOpia : celui  d’un myxomycète Fuligo septica

Cette forme  fait 20 cm  sur 10 cm Elle  est  nommée  un Aethalium .

Le surlendemain   à  20 cm du premier  amas   apparaît  une  petite plaque  jaune  qui  va  s’étendre  sur 12 heures . On constate -24 heures après qu’ elle  a pris  un aspect  brun  avec quelques  zones  d’un  jaune lumineux   qui à leur tour  vont se teindre en quelques heures .Le développement  de cette seconde  plaque s’est fait aussi dans la nuit. Elle   est de la même  surface  que le premier  amas autour de 20cm  sur 10 cm.

4 photos : une  toutes les 12 heures environ .

Donc en un peu plus de 48 heures  le myxomycète   est   apparu, s’est développé   et  est passé d’un développement végétatif  à une sporogenése.

Le plasmode :

Il  s’agit ici d’une masse souple jaune  lumineuse  qui s’est déplacée  ici  sur 20 cm   en quelques  heures  sur un terrain  humide

Les limites semblent faites  d’un film  biologique  plus que  d’une membrane  constituée – Son extension a été  de type amiboïde :  développement  de prolongements  digitiformes  qui  se sont épaissis  rapidement .

La constitution  interne  est un cytoplasme .Il y est  trouvé un nombre considérable  de formations rondes de très  petite  taille    1,6 µm  En fait il s’ agit de granules calcaires  ( disparition  s’il  est  ajouté  1 gtt d’ acide chlorique  dilué au 10%). .Ces granules  vont  jouer un rôle  très important  -  voir plus loin.

Au milieu de cette prolifération de microgranules( B ) Il existe des cellules plus volumineuses de couleur orangée qui pourraient être des noyaux ( A) .

La répartition  des  diverses structures  présentes  n’est pas homogène. Elle semble  suivre   des lignes  mais  il n’ y a  aucune cloison  ( certaines  publications  parlent  de la présence de veines  où s’écoule le  cytoplasme  avec  des mouvements alternatifs   Ce qui n’ a pas été observé ici : intérêt dans  ce cas du microscope électronique )…….

Dans cette observation le  cytoplasme   baigne l’ensemble  des structures ( microgranules + noyaux  ( la multiplicité des noyaux dans une même cellule est appelée  un Syncitium).

Le plasmode est  donc une masse visqueuse multi nucléée qui se déplace en rampant sur les surfaces à la recherche de nourriture (bactéries, spores de champignons, matière organique)..L’ absorption  se ferait  sur le mode  phagocytose. La digestion   est probablement    faite directement   grâce aux enzymes   contenus dans le cytoplasme .L’eau  est probablement  absorbée par osmose    ce qui  explique la  grande fragilité  des myxomycètes à la sécheresse des supports    .Sécheresse qui  induit  un passage  en forme de résistance du myxomycète. .

A ce moment de l’évolution  il  y a  une  métamorphose  de la structure du plasmode sur un temps très court

  - L’ observation du plasmode  constate  que sous  l’ effet  du vent  et du soleil  des petites  taches  brunes  apparaissent  qui  vont  recouvrir la  totalité de la  surface      Le Myxomycète  est devenu  ferme  avec  une surface légèrement granulée   et  une masse franchement déshydratée .Il a pris  la forme d’un Sclérote .

Cette  forme  de résistance  a pris le nom de Sclérote par assimilation  car  cette  dénomination  est plutôt réservée  aux champignons  dans leur  forme de résistance.

Cette  transformation n’a pas pris  plus de 8 heures.

Une coupe met en évidence la  nouvelle structure interne  Il  n’y a plus de cytoplasme   tout  est  transformé en une masse  brun sombre   hétérogène.

A  Peridium   qui  forme  une croute  rêche  et brune

B Capillitium    qui correspondrait  à la fusion d’un grand nombre de Sporocystes ( mais  ici  ces  structures n’ont pas été mises en évidence   ) cette sporothéque  est maintenue par  en ensemble de membranes  indurées  qui fragmentent le contenu.

C Hypothale    qui  forme  le pied de   l’ Aethalium    et qui s’ emmêle  avec  les  débris de terre   et de feuilles sur  lesquels  repose le Myxomycète( repose  car cette structure  ne possède pas de rhizoïde  donc  ne pénètre pas le milieu externe).

Image  du Peridium    Cette  zone de couverture superficielle  est  faite de petites plaques  sèches  et  dures et doit correspondre  au résultat   de l’asséchement   du cytoplasme associé aux granules  calcaires   ( l’ équivalent d’un ciment ).

Si on  dissocie  cette plaque : on constate l’image suivante:

On constate  qu’ il n’ existe aucun élément cellulaire .mais un amas de matériel sec.disposé en plaques ondulées  .sur plusieurs  couches.

Image  du capillitium   ( B )

2 éléments sont visibles : des plages noires   qui correspondent à l’accumulation des  spores   et des travées  blanches  de renforcement  qui organisent l’ensemble .du capillitum

Il y a des millions de spores.

Image  des structures  blanches de renforcement.

   Il n’y a  pas d’élément de type  fibreux  mais  des  éléments  semblables  à  de la colle durcie   -( constitués probablement   d’une  coagulation du  cytoplasme + granules calcaires ) En fait  en dehors des spores  et des noyaux  il n’ existe  aucun élément de type cellulaire.

Image de l’ hypothale

Cette zone  est la zone sur laquelle repose  la plasmode .Au stade  initial  cette zone  est fluide  et visqueuse favorisant le glissement   ;Comme  le reste de la structure  cette zone s’est durcie  ,engainant  des éléments  du terrain,.lors de la  transformation en Sclérote. ( A ).

   Là encore  l’ aspect histologique   est acellulaire  correspondant  à un durcissement  du cytoplasme    mais  de manière  beaucoup plus  souple ,plus humide  qu’ au niveau  du Péridium . La   couleur  n’ a pas changé  elle reste  cependant d’un jaune moins brillant que le jaune  du plasmode.

La suite

Un morceau de Aethelium   est placé  en milieu  humide dans l’espoir  de mettre en évidence  des myxamibes  ou des myxoflagelés.  Mais on se trouve  devant une difficulté : le milieu  est très  habité  par un  tas   de petits protistes et  il est  difficile de  savoir qui  est  qui  ( il faudrait  utiliser les  techniques  d’ isolement )

Schéma   du cycle de reproduction    référence 1

En un sens, on peut dire que le plasmode d'un myxomycète se comporte comme s’ il était formé d'une seule cellule géante. Voici pourquoi :

    Syncytium : Le plasmode est un syncytium, ce qui signifie qu'il s'agit d'une masse cytoplasmique unique contenant de nombreux noyaux. Contrairement à nos cellules individuelles qui ont un seul noyau, le plasmode est une sorte de "super-cellule" avec une multitude de centres de contrôle génétique flottant librement dans le même cytoplasme.

    Mouvement coordonné : Malgré la présence de nombreux noyaux, le plasmode se déplace et se nourrit de manière coordonnée. L'ensemble de la masse protoplasmique flue et se déplace en réponse aux stimuli, comme si une seule entité prenait des décisions.

    Réponse unifiée : Lorsqu'une source de nourriture est détectée, l'ensemble du plasmode se dirige vers elle. De même, face à des conditions défavorables, il peut se transformer en sclérote, une forme de résistance durcie, là encore comme un seul organisme réagissant à son environnement

Ref  Les Myxomycétes de  Michel  Poulain Marianne Meyer Jean Bozonnet  edité par la fédération mycologique et botanique Dauphiné -Savoie

                                 Dominique

Les semis  ont été faits en fin  d’année  - Du fait des températures la germination   des  grains   s’ est   faite  doucement – mais  avec l’élévation  des températures le développement de la seconde   phase de la  croissance   a commencé

Aspect  ( le  2 Mars ) actuel  des plantules :

Photo  du collet de la plantule

Avant de commencer  ce petit article  il faut  donner une précision orthographique

Thalle ( avec un H masculin  )

    Définition : Un thalle est un appareil végétatif simple, non différencié en racines, tiges et feuilles. On le trouve chez les organismes tels que les algues, les champignons, les lichens et certaines plantes primitives comme les mousses et les hépatiques.

    Caractéristiques :

        Il n'a pas de tissu vasculaire (conducteur de sève).

        Il peut avoir des formes variées : filamenteuses, laminaires, crustacées, etc.

        Il assure les fonctions de nutrition, de croissance et de reproduction.

    Exemples : Le corps d'une algue marine, le mycélium d'un champignon, le corps d'un lichen.

Talle ( sans H  féminin) 

: Une talle est une tige secondaire qui se développe à partir de la base d'une plante, notamment chez les graminées (Poacées). Le processus de production de talles est appelé tallage.

    Caractéristiques :

        Elle se forme à partir du plateau de tallage, la base de la plante.

        Elle porte des feuilles et peut produire des inflorescences (épis, panicules, etc.).

        Le tallage permet à la plante de se ramifier et d'augmenter sa production de graines.

! L'orge et le blé, comme la plupart des céréales, ne développent  pas de rhizome au niveau du plateau de tallage. Elle appartient à la famille des Poacées (graminées) et se caractérise par un système racinaire fasciculé.

Schéma   du développement de ces deux graminées:

On voit sur ces schémas le nom de rhizome qui  est le nom donné à la première racine issu du grain – mais ici il n’ a aucun rôle dans le développement  des structures secondaires et  cette ébauche embryonnaire disparait ensuite.

Organisation générale  d’une talle:

Le plateau de tallage  a  une épaisseur de 7 à 10 mm Il  est divisible en deux parties la partie supérieure  où les cellules  vont se différentier en epis secondaires 

           La partie  inférieure  où les  cellules  vont se différentier  en racines secondaires

Si au départ ce plateau  n’ est formé que d’une talle ( la talle primaire )   au  fur  et à mesure du développement le plateau  sera le résultat  de  l’ accolement  de plusieurs talles.

L’ extension du plateau de tallage se  fera  de manière  centrifuge   les racines  et les épis nouveaux  qui vont se developer  le font toujours sur la periphérie du plateau de tallage 

Aspect  macroscopique:

A  tige principale

a tiges  secondaires

b racines secondaires

Coupe d ' une talle.

:

Image d’ une talle  unique

A partie initiale de la tige principale

B zone  des  méristémes

C nouvelle  racine qui  se developpe en peripherie ( on parle de systéme racinaire fasciculé )

D restes  des racines primaires  et du rhizome   qui ont  disparus

Le tissu  qui constitue la zone des méristèmes  est  très  hétérogène  et ne présente pas d’organisation bien définie il constitue la zone de fabrication d’  un bourgeon  d’ où naitra la prochaine  talle. ( X 60 )

Pourtant au niveau programmation  la partie  supérieure exprimera  des tiges  et la partie inférieure  exprimera  des racines

A zone d’ expression des  tiges

B zone d expression des racines

C zone residuelle   de la talle  primitive.

A tige primaire.

B deux tiges secondaires.

Cette coupe montre l’ accolement de plusieurs talles (A)  soit  le départ des tiges florifères  des différentes talles secondaires ces talles  sont toutes  issues  des bourgeons axillaires de la  premiere  talle  ,Les bourgeons axillaires des premières talles peuvent à leur tour se développer : apparaissent alors des talles tertiaires.

Une touffe peut donc  être vue comme une colonie clonale  à extension  périphérique

(Le tallage est recherché  dans le cas des gazons pour assurer la formation d'un tapis de végétation dense.)

En résumé :

Le tallage est caractérisé par l'entrée en croissance de bourgeons différenciés à l'aisselle de chacune des premières feuilles. Le développement de ces bourgeons au niveau des nœuds donne naissance aux talles primaires. Chaque talle primaire émet des talles secondaires susceptibles d'émettre des talles tertiaires : l'aptitude à émettre en plus ou moins grand nombre des talles secondaires et tertiaires est une caractéristique spécifique et variétale. Les racines définitives de la plante se forment à partir du plateau de tallage qui soutient le maître-brin et les talles.

Comme pour les feuilles, chaque talle apparaît après un intervalle de temps constant, appelé phyllochrone. Chez les céréales, la durée du phyllochrone peut varier entre la tige principale et les talles.

Une jeune talle dépend de la pousse parentale pour la photo-assimilation jusqu'à ce qu'elle ait développé plusieurs feuilles et un système racinaire adéquat. Bien qu'une talle mature puisse sembler fonctionner comme une entité indépendante, il existe apparemment une relation entre les talles interconnectées par un système vasculaire commun. Ainsi, une graminée semble être un système hautement organisé plutôt qu'un ensemble de talles

concurrentes.

Origine des talles

Au niveau de l’embryon dans la graine, l’apex au stade végétatif émet successivement des structures, les phytomères, composées systématiquement de trois éléments : l’ébauche d’une feuille, un nœud et un bourgeon axillaire.

Entre la levée et la transition florale, la tige principale d’un pied de blé, appelée brin maître, va constituer dix à quinze phytomères végétatifs, et donc autant de feuilles et de bourgeons axillaires, cachés le long de la tige à l’aisselle de la feuille (figure 1).

Ce sont les bougeons des premières feuilles qui, en sortant de leur dormance et en poussant à leur tour, vont produire les talles. Ces talles sont elles-mêmes, à l’image du brin maître, constituées de phytomères qui contiennent des feuilles, des nœuds, et des bourgeons. Donc le processus  peut se  reproduire en périphérie de la nouvelle  talle.

 Comment favoriser le tallage  donc le rendement  des cultures

A-    La profondeur du semi .

B la richesse  en azote  du milieu     Ainsi, l’azote n’accélère pas le rythme d’apparition des talles, mais il augmente la probabilité qu’une talle soit effectivement émise     Cette richesse  en azote va dépendre aussi  de l’hydromorphie  de la terre   ( l’eau  dilue l’ azote )  

C dans le cas de sécheresse , le tallage herbacé peut être très fortement réduit, et irrémédiablement pénalisant pour l’élaboration du rendement.

D l’espace libre entre  deux plantes  ( donc la densité du semis)  Plus la densité de végétation est élevée, plus l’émission des talles sera inhibée. Une telle inhibition s’observe notamment dans des parcelles à forte densité de végétation, ou à pression adventice élevée : les plantes émettent alors moins de talles

E le roulage   si la  terre  le permet ( pas trop  humide  ) le roulage  favorise le développement  des talles     et permet de réduite  la quantité d’azote à  apporter

Conclusion

Le tallage  du blé et de l’orge   est  un des points clefs   du rendement de ces céréales. En 1950  le rendement moyen était de20 quintaux à l’ hectare  en 2024  70 quintaux  en moyenne .  Mais  les rendements stagnent désormais Le ralentissement de cette progression, voire ses irrégularités constatées semblent reliés à une certaine désintensification résultant d’une économie d'intrants (réduction de 15-20 % des apports azotés, des fongicides, moindre travail du sol...) et du changement climatique (fortes températures au remplissage du grain, faible luminosité, pluviométrie excessive...). On doit s’interroger sur l’impact que pourrait avoir sur la productivité un abandon des variétés de blé modernes et des produits de synthèse, ce qui pourrait conduire rapidement à rendre notre pays dépendant des importations, situation qui prévalait avant 1950.

Références :

ref https://botarela.fr/Poaceae/Description-detail/Tige-et-feuilles.html

ref : https://www.perspectives-agricoles.com/recherche-agronomie/le-tallage-une-cle-de-la-productivite-du-ble

Dominique

Cochenille   les  dégâts  sur les branches des arbres.

 C’est la période de la taille  des  arbres  fruitiers     - Sur   un  des pommiers   il avait été noté durant l’ été   la présence de cochenilles .Cet  hiver on constate  des  déformations  sur les  branches de l’ année  

La cochenille passe l’hiver au stade larvaire, soit dans le sol, soit cachée dans les structures d’ une serre. Elle émerge dès que les températures s’élèvent et en présence de plantes hôtes.

La cochenille a  déjà été présentée   sur MikrOscOpia

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20038-cochenille/#comment-83036

Sur cette observation  le rostre  de l’ insecte  est  très bien mis en évidence – ce rostre  permet à l’ insecte  le prélèvement de la sève élaborée  des  arbres  sur lequel  il repose  ( donc prélèvement dans le liber )

Sur cette observation la cochenille responsable semble être de la famille des : Pseudococcidées, Pseudococcidae

Chez cette famille d'Homoptères  on rencontre les fameuses cochenilles farineuses, Pseudococcus spp. et Planococcus spp. Ces insectes ont la particularité d'être recouverts de filaments blancs et cireux.

                                              *****************************

 La  présence indirecte  de cochenilles  est  repérable  dés  l’ hiver –les rameaux de l’ année   sont porteurs  de  bourgeons  qui  ont totalement changé de forme -

Les rameaux  sont   couverts de boursouflures     ( ces boursouflures   vont persister    sur les branches plus anciennes).

L’ennui est que l’émergence des  feuilles  ne va pas se faire  sur ces  bourgeons altérés. ;( elles peuvent aussi  se faire sur un mode atrophique déformé)

Observation  faite uniquement avec le microscope à écran Tomlov

Comparaison  entre  un bourgeon   sain   et un  bourgeon  transformé:

Sur certaines boursouflures  on repaire encore  la présence de filaments blancs  -restes  de cochenilles ou  poils  du  bourgeon du pommier ?

La  question   posée  dans  cette présentation

:

n   Quelles sont les modifications de l’architecture ?

n  Et une question sans  réponse ?  - qu’elles sont  les produits  contenus  dans la salive des  cochenilles  qui peuvent entraîner  un tel désordre

Coupe  de  bourgeons  foliaires en bonne santé .

Aspect  des  dégâts  sur les bourgeons :

Dans le cas d’une altération  superficielle   - la  naissance des  feuilles  sera  possible   ces  feuilles ne seront  pas  parfaites  mais  resteront  en partie  fonctionnelles.

Autres  aspects sur d’autres  branches de l’ atteinte  des  bourgeons foliaires

.

Ces images montrent que l’altération  est plus ou  moins profonde  ( altérant la structure  cellulaire depuis l’épithélium  superficiel  jusqu’ à la zone des méristèmes primaires Dans ce  cas ( image ci-dessus ) l’ altération de l’ architecture   est  beaucoup plus prononcée et ne donnera  pas de naissance  à des feuilles  fonctionnelles .

Aspect microscopique  de ces deux  états :

Aspect histologique  des bourgeons.

Problème technique    La  coupe fine  est très difficile  en raison de la  dureté  du bois  La coloration choisie   est  ( Acridine   ( rouge ) + Bleu  Alcian ) 

Pour  éviter les bulles d’air  très abondantes sur ce type de préparation on réalise   avant le montage 1 bain dans alcool isopropylique 100% puis  1 bain dans  Limonéne  et enfin  1 bain  dans essence d’ Euparal   et montage dans l Euparal

Aspect d’ un  bourgeon  sain :

Aspect histologique  d’un bourgeon  altéré par les piqures de cochenilles

Il existe aussi  des  places sur la branche  qui présentent  des  anomalies de structure en dehors   de la présence de bourgeons  foliaires. Et cela  pour des lésions s’ étendant sur une longueur de 1à 4 cm.

La salive de certaines espèces de cochenilles est toxique pour les plantes. Cette toxicité se manifeste de différentes manières :

    Déformations et décolorations : La salive peut provoquer des réactions anormales dans les tissus végétaux, entraînant des déformations des feuilles ou des tiges, ainsi que des changements de couleur.

    Inhibition de la floraison : Dans certains cas, la salive toxique peut perturber le développement des boutons floraux et empêcher la plante de fleurir.

    Affaiblissement général : La salive peut interférer avec la capacité de la plante à absorber les nutriments et l'eau, ce qui la rend plus vulnérable aux maladies et aux autres parasites. Ces atteintes  sont  variables  suivant  le type de cochenilles présentes

    Cochenilles à bouclier : Leur salive peut provoquer des taches jaunes ou brunes sur les feuilles, qui finissent par se nécroser et tomber.

    Cochenilles farineuses  qui est le sujet de cet article : Leur salive peut entraîner ’une altération des  structures  végétales    et  favoriser  le développement de fumagine, une maladie fongique qui recouvre les feuilles d'une substance noire et collante.

Traitement

   Le traitement  classique  était l’ application au pulvérisateur  d’ un mélange de Malathion   et d’ huile de pétrole  en  fin d’ hiver ( mais  retrait  du commerce  du Malathion   en 2008 qui   était  aussi  un anti poux  très efficace  avec le léger inconvénient de sentir   transitoirement la poubelle )  .

Traitement biologique  contre les cochenilles, est le suivant

 Pulvérisez :    un mélange d'huile végétale  de type  huile de colza    ou  huile de pétrole et de liquide vaisselle à parts égales, dilués à proportion d'une cuillerée à café (= 5 ml) pour 150 ml d'eau ;

    ou  faire une pulvérisation de la solution  d’ une solution de 75 g de savon noir liquide dans 1,5 l d'eau.y ajouter 150 cc d’ alcool à bruler

faire 3 applications  de cette solution à 3 semaines  d’ intervalle

Références: 

https://www.bio-enligne.com/homoptere/480-cochenilles.html

https://www.researchgate.net/publication/313862365_MANAGEMENT_OF_COCHINEAL_Dactylopius_coccus_Costa_INSECT_PEST_THROUGH_BOTANICAL_EXTRACTION_IN_TIGRAY_NORTH_ETHIOPIA

Dominique.

Le framboisier  a  toujours  tendance à déborder le lieu  qui lui a  été assigné ;la vitesse de propagation   est lente .Dans le jardin de  jeunes pousses apparaissent  au printemps   20 cm plus loin  que les  pieds  mère.

La raison   est   liée  au développement  d’un  puissant  rhizome

Il y a un an le rhizome de la Renoué du japon  qui peut  atteindre plus de 20 mètres  a été présenté et le mois  dernier le rhizome de l’ortie 

Rhizome  du framboisier :

A --Tige aérienne.

B – Rhizome.

C – Racines.

D – Radicelles

La tige aérienne   son organisation :

Sans coloration :

Coupe colorée  ( Acridine /Bleu alcian )

A—Parenchyme de la moelle.

B—Cylindre  central : Du côté externe phloème  et côté interne  xylème.

C—Gaine de sclérenchyme

D—Zone épidermique

Aspect sur l’ organisation des   cellules de la zone médullaire   Coloration en jaune vert avec la Pyranine.

Jonction tige aérienne et rhizome :

Les  tiges aériennes   prennent  naissance  sur  une zone  du rhizome:

Cette  photo  expose la technique employée par le framboisier   pour déclencher  la croissance d’une tige aérienne

La transformation   se fait  dès le centre  ,donc  dans le  bois  du rhizome , où les méristèmes primaires  reprennent du travail   ;ces méristèmes  développent  un phloème  qui va  permettre la croissance progressive en longueur de la  tige    La reprise de fonction des  méristèmes  secondaires  vont  permettre  ensuite à la tige  de prendre de l’ épaisseur

Le rhizome  son organisation

Aspect de la coupe.longitudinale

Coupe sans colorant.:

Coupe axiale

Coupe après coloration Acridine / Bleu alcian

A – B – C -  voir ci-dessous

D---Rayons parenchymateux   il  faut noter  ici  l’exiguïté de ces  rayons :

A – Xylème secondaire du bois.

B –Phloème secondaire  ou liber avec  sur son versant interne la région du cambium libéro-ligneux.

C –Zone épidermique

On  constate  une organisation radiée où les  vaisseaux occupent  la presque totalité  de l’espace  Cette prépondérance des éléments de conduction et de soutien au détriment des tissus parenchymateux  contribue à conférer à la structure un caractère de compacité  et de robustesse.

L’architecture  est celle d’une tige secondaire (donc représentative de ce qui se passe dans le tronc des  arbres  et de ses branches)

Les   rhizomes  sont  aussi  une  zone de stockage:

Les  Polysaccharides  sont  mis en évidence  sur une coupe  traitée  avec du Lugol ici  localisation des amyloplastes qui apparaissent   sous forme de tâches  bleu-noires

A réserve  dans les tissus de soutien

B réserve  dans les rayons parenchymateux.

Comme  pour l’ortie ces amyloplastes contiennent de l’Amylose , de l’Amylopectine  , de l’ Amidon

Les racines

De ce rhizomes   de développent  un réseau racinaire.

L’ organisation  histologique  est la même que  celle  du rhizome avec  un aspect radié et une  épaisse  couche  corticale   - Le tissu  épithéliale   a lui tendance à se détacher facilement  ( il  correspond au  rhytidome : l’ écorce des arbres )

Les radicelles :

Ici le parenchyme médullaire  est présent ; il s’y trouve  déjà  de nombreux vaisseaux   Ce parenchyme médullaire   est  entouré    par un parenchyme cortical très épais

                                                                               *************************************************************************************************

Eléments complémentaires de phytothérapie   (référence 1)

Sa culture en Europe remonterait à la fin du Moyen Âge

Formes galéniques disponibles

    Teinture-mère de feuille

    Macérat glycériné de jeune pousse

    Jus de fruits

Propriétés de la plante

    Feuille  ToniqueAstringen Diurétique     Utérotonique, l’extrait aqueux de feuilles de framboisier produit une augmentation de contraction des muscles utérins de souris [4], effet antagonisé par le salbutamol et la nifédipineL’effet pourrait s’inverser en fonction de la concentration et devenir utérorelaxant    Antioxydant (fruits et feuilles) [5], [6] La feuille de framboisier rouge a été traditionnellement utilisée pour favoriser le travail des parturientes et pour diminuer la douleur pendant l'accouchement

    Fruit  La raspberry ketone (4-(4-hydroxyphenyl) butan-2-one) du fruit est un composé phénolique aromatique similaire aux structures de la capsaïcine et de la synéphrine, connues pour exercer un effet anti-obésité et moduler le métabolisme lipidique [8], [9]    Un extrait de framboise rouge enrichi en polyphénols pourrait protéger le cartilage et moduler l’apparition et la gravité de l’arthrose [10], [11

…Bourgeon     Antibactérien  utilisé  traditionnellement contre la diphtérie  ( Corynebacterium  diphtheriae), anti-oxydant, cytotoxique sur cellules cancéreuses [13     Anti-inflammatoire et antioxydant [14] Hypogonadisme féminin (aménorrhée, pilosité) de la puberté     Ménorragie de la ménopause par hyperplasie endométriale   Aménorrhée secondaire des ménopauses précoces iatrogènes   Dysménorrhée

Présentation des bourgeons      Macérat glycériné : 50 gouttes matin et soir

    Eviter la feuille de framboisier pendant le premier trimestre de la grossesse [16]

Référence

1   Wikiphyto   Framboisier

   Dominique

.

L’ortie a déjà  été présentée   sur MikrOscOpia.

Son  système de défense :

Son intérêt   dans le  tissage  en raison de la qualité  de ses  fibres :

Reste  un point  à comprendre  - Pourquoi les orties  forment parfois  des  colonies   de  plusieurs dizaines de mètres carrés si on les laisse faire

Quand les orties s’installent  dans  un coin du jardin   il n’est  pas facile de les déloger .

La raison  est  simple  l’ortie  fabrique un rhizome   très  efficace.

Ce rhizome   ne court  pas  très profondément  dans le sol  - entre 10 et 20 cm de profondeur .  En fait les  rhizomes les plus puissants  sont assez  bas dans le sol  - les rhizomes   de plus petite  taille  sont  eux pas contre    à 5 cm sous la surface - Les rhizomes  principaux   sont  souples  et très résistants  à la fois  -Ils   se divisent   un très  grand nombre de fois .

C’est  sur ces rhizomes   que  vont  se développer au printemps  les tiges aeriennes  et les  racines proprement dit  qui elles  sont petites  et très fines. et de couleur  jaune orangée.

Aspect macroscopique:

                                                                                                                                          Diamètre 1,3 cm.

Aspect  histologique   d’une coupe de rhizome principal.

 Coloration    - Acridine( rouge ) + Bleu  Alcian .

 Ce rhizome  est organisé en secteurs  avec  un fort développement  du  système  vasculaire .

Si on  regarde  ce rhizome en lumière polarisée on constate  une  importante  richesse  en  fibres  (  ce que l’ on trouve  sur les tiges  florifères  et qui en font  son intérêt  dans l’ industrie textile ). Ces fibres qui  expliquent  sa résistance  et sa souplesse.

La disposition de ces fibres  est  surtout   le long des axes vasculaires ;  une  couche  inhomogène se trouve  aussi  dans le parenchyme cortical.

Si on  réalise  une coloration  avec  la solution de Lugol    on constate  la présence de Glucanes qui  réagissent  avec l’ iode : Dans les racines il peut s’agir d’  d’Amylose , d’Amylopectine  , d’ Amidon.  Le rhizome  est  naturellement  une zone  de réserve .pour la plante .

Une  étude  à fort grossissement  met en évidence  une  forte  épaisseur  des cellules  qui contiennent les réserves  ..

Axes  vasculaires entourés par le parenchyme fait du  Xyléme

Cette photo permet de constater la très grande  épaississeur  des  parois cellulaires.  

Par contre les  multiples petites  racines   ont une structure  histologique différente:

                                                                                                                                  Longueur 7 mm   largeur 3 mm

.

La coupe longitudinale  des rhizomes  :

Cette coupe permet  de mettre en évidence l’ organisation de la paroi  des vaisseaux.

La   charge  en lignine des fibres du sclérenchyme  et des fibres–tracheides   n’ est pas homogéne. On le voit ici les épaississements de la  paroi  secondaire  alternent avec  des zones composées uniquement de la paroi primaire cellulosique.    Cette disposition donne  une certaine souplesse  au rhizome .

Lumière polarisée  met  en évidence la grande  richesse  minérale  des rhizomes.

En lumière  normale   au 1000:

En conclusion pour en savoir plus  sur l’ortie

 - Depuis l’Antiquité l’ortie est considérée comme un hémostatique. Dioscoride la prescrivait pour les métrorragies, les blessures infectées et les saignements de nez.

- Avant l’introduction du coton, l’ortie était la plante la plus utilisée en Europe dans la fabrication de vêtements.

- Au Moyen Âge, on la trempait dans l’urine d’un malade. Si elle restait verte jour et nuit, elle était le signe d’une guérison imminente, dans le cas contraire, tout espoir était perdu.

- Au XVIIIème siècle, on la considérait comme « l’un des remèdes les plus assurés pour le crachement de sang et les hémorragies ». Elle était reconnue pour ses propriétés astringentes, anti diarrhéiques, antidiabétiques et dépuratives

Indications modernes .

♦ Voie interne :

-  Système Immunitaire-Asthénie.

- Renforce le système immunitaire.

- Traitement des asthénies fonctionnelles, des asthénies liées à un manque de fer et/ou à des carences en minéraux, fatigue chronique, convalescence…

-  Système articulaire.

- Traitement symptomatique des manifestations articulaires douloureuses, arthrite rhumatoïde.

- Système génito-urinaire.

- Traitement diurétique complémentaire des infections urinaires et des calculs rénaux.

 - Hyperplasie bégnine de la prostate (racines) : effet décongestionnant et anti-inflammatoire.

♦ Voie externe :

Système cutané.

- Utilisé dans les états séborrhéiques de la peau.

- Traitement d’appoint des affections dermatologiques : dermatoses, eczéma, psoriasis…

- Soin des cheveux et du cuir chevelu.

Mode d’emploi.

♦ Voie interne :

- TM ou extrait fluide : 30 à 40 gouttes 2 à 3 fois / jour.

- Gélules, comprimés de poudre de plantes ou d’extraits standardisés. SIPF – EPS.

- Tisane : Laisser infuser 30 à 40 g de feuilles d’orties séchées dans 1 litre d’eau pendant 10 min. Filtrer     et prendre une tasse avant les repas.

♦ Voie externe :

- Lotion capillaire : Faire macérer 60 g de feuilles d’orties avec 60 g d’origan dans un litre d’eau-de-vie   pendant un mois. Faire des frictions journalières avec cette lotion.

Lotion capillaire contre la chute des cheveux et les pellicules : dans 1 litre d’eau de vie, laisser macérer     pendant 15 jours 50 g de racines d’orties concassées, 30 g de feuilles d’orties et 30 g de romarin en    prenant soin de bien couvrir le récipient et d’agiter régulièrement. Filtrer. À utiliser chaque matin en    frictions sur le cuir chevelu durant environ 2 minutes.

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Références:

https://fr.modernagriculturefarm.com/plantation/1003014105.html

Florence Biarrat  Phyto-aromathérapeute   Monthey  - canton du Valais  Suisse

Dominique.

A la fin  du mois d’Aout   devant la maison  il y avait  tout  un nuage de tout petits moucherons  .Ce phénomène  est bien connu de tous

L’ expérience a été   de simplement placer  sous la zone du vire voltage des moucherons  une  large boîte  transparente  remplie  d’  eau   et de suivre le contenu  de cette boite  3 mois.

Succession  des événements :

 Constatations : le  dépôt de quelques petites  feuilles apportées par le vent

-Verdissement  très progressif de l’eau

-Apparition de larves  de moustiques

-Développement  progressif au fond de la  boite  d’une tache  de couleur marron  aux contours  imprécis

-Apparition sur les  parois  transparentes de la boite de tout petits  vers  -Prélèvement de quelques-unes de ces petites larves .

La boite est alors  fermée

On découvre une colonie de petits "vers " :

                                                                             Cette larve   fait  1, 3 cm.

La tête :

Vue par en dessous   aspect de la mâchoire

Les pattes  avants :

Le corps  est fait  d’une succession de segments au nombre de 12:

La partie postérieure  est complexe

1 les pattes arrières

 Ces pattes arrières  ont deux fonctions

L’accroche  aux éléments environnants

Le déplacement  par un  mouvement de haut en bas   comme la  nageoire  caudale des dauphins.

L’ extrémité des pattes arriéres   est  munie de plusieurs griffes dont le rôle  est  le maintien   sur  les  supports  végétaux

L ’anus et la partie terminale de l’intestin:

Dans la boite  on a vu  que le fond  était de  couleur  marron  - En fait cette tache est faite de l’accumulation des excréments  des vers de chironome.

Pour compléter  ce petit  dossier

J’ ai essayé de faire des coupes  de cette larve   .Les résultats ne sont pas bons  -( les tissus périphériques se sont en parti dissociés mais   3  images sont  extraites des coupes – épaisseur 7µm – coloration  hématoxyline / éosine .

L’ image du haut  en A  montre une coupe de l’ intestin qui semble présenter  une membrane sur chaque côté Chez le ver de terre   il avait  été mis en évidence une membrane  dans l’ intestin ;cette membrane a  pour but d’   augmente  la surface d’ absorption  le Typhlosole  ref https://forum.MikrOscOpia.com/topic/17385-ver-de-terre-lombric-histologie/#comment-69620

Par ailleurs  on est  frappé par l’ épaisseur de la paroi musculaire  qui forme la périphérie du tube  et  qui permet ce  mouvement d’ondulation  des chironomes  qui  ne semblent pas connaître le repos .

                                                 ***********************

La boite fermée   

Dans la  boîte  il y a des larves de moustiques et de chironomes.

Les  premiers insectes à  apparaître  ont été les moustiques

Dans la semaine qui a suivi l’apparition des moustiques  sont apparus de petits moucherons.

 Ce petit  diptère  fait 1cm

Il  se pose  sur l’eau  grâce à la longueur de ses pattes:

Une autre caractéristique  est le développement des antennes:

Les antennes  sont couverte de longs cils  (elles sont appellées antennes plumeuses )

Quelle  est la nature de ces deux appendices entre les antennes ? -Les  diptères ont  une seule paire  d’antennes  or ici il semble que l’ on ait affaire  à    une seconde paire  - l’ aspect extérieur  ne  ressemble pas  à des palpes   - Au passage  on note que la  bouche n’est  pourvue ni de trompe  ni d’ organe  piqueur

L image  ci-dessous  donne plus de détails :

Image supplémentaire  de la partie arrière du chironome  le système ovipositeur.

                                                             *************************

Texte extrait de Wikipedia

Les chironomidés sont de petits insectes volants qui appartiennent à la famille des diptères. Ils sont souvent confondus avec les moustiques en raison de leur apparence similaire, mais ils en diffèrent par quelques caractéristiques importantes.

Voici quelques points clés pour mieux comprendre les chironomidés :

    Apparence:

        Taille: Généralement plus petits que les moustiques, mais leur taille peut varier.

        Couleur: Souvent de couleur verdâtre, mais cela peut varier selon les espèces.

        Corps: Fin et délicat, avec de longues pattes frêles et des ailes fragiles.

        Absence de trompe: Contrairement aux moustiques, ils n'ont pas de trompe pour piquer.

    Comportement:

        Non-piqueur: Les chironomidés ne piquent pas les humains ou les animaux. Leur nom anglais "non-biting midges" signifie d'ailleurs "moucheron non-piqueur".

        Milieu de vie: On les trouve souvent près des plans d'eau douce, comme les lacs, les rivières et les étangs, car leurs larves se développent dans l'eau.

        Activité: Ils sont particulièrement actifs lors des journées chaudes et ensoleillées.

    Rôle écologique:

        Chaîne alimentaire: Les larves de chironomidés constituent une source de nourriture importante pour de nombreux poissons et autres animaux aquatiques.

        Bioindicateurs: La présence de certaines espèces de chironomidés peut être utilisée pour évaluer la qualité de l'eau.

En résumé, les chironomidés sont des insectes inoffensifs qui jouent un rôle important dans les écosystèmes aquatiques. Bien qu'ils puissent être présents en grand nombre et former des essaims, ils ne représentent aucune menace pour la santé humaine.

Reference

https://fr.wikipedia.org/wiki/Larve_de_chironome

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/15106-le-moustique-tigre/#comment-56544

 reflexion de solito de solis  sur le  sujet des chirnomes

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/13657-chromosomes/#comment-47988

dissection  par  Pierre      et coloration des glandes salivaires  d’un ver de vase qui sont des chironomes  rouges le plus souvent  et de taille  supérieure à celui de la présentation.

 Dominique.

Pholcus phalangioïde 

Un peu partout dans la maison il  existe  une petite  araignée très discrète  que l’ on trouve  toujours la tête  en bas  suspendu à  des fils à peine  visibles

Une partie des images   a été obtenue avec le microscope à écran Tomlov .

La taille : céphalothorax   et corps 6 mm

Si l’on touche  sa toile,  l’araignée  se met  à tournoyer  sur elle-même à grande vitesse  au point de ne plus savoir où elle  est  .

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Parfois elle  peut  se laisser  tomber  et courir  très vite  dans un autre petit recoin.

Elle peut rester immobile des  jours entiers  suspendue à sa toile  dans l’attente   qu un moustique  ou une drosophile  viennent  se coller  aux fils de la toile:

Les pattes de Pholcus:

Ce qui  caractéristique cette araignée   est la longueur de ses pattes.La  Hulotte, nous révèle  que  mises  bout à bout les pattes du Pholcus feraient  une longueur de 30 cm  soit 40 fois la  longueur du corps.

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Articulations  des   pattes:

Son nom phallangioïde  est bien  porté ;  L’organisation  est la même  que les  os de  nos doigts ( sauf le pouce )  soit 3 segments  et 3  articulations   

Examen  depuis la  zone  d’insertion au céphalothorax  vers l’extrémité distale .

P1 proximale  ( contre le corps ):

P2  intermédiaire : la première image  étendue , la seconde  pliée :

Articulation   distale  P3:

La « patte»

Les pattes se terminent  par  une petite  griffe    qui permet  à l  ‘araignée  de se maintenir sur la toile  sans effort, des jours  entiers    et par  un organe  constitué de  « doigts »   qui   lui servent à se mouvoir  sur les  fils de la toile.

Examen de l’extrémité distale de la patte qui a développé les éléments  d’accroche :

1 griffe qui permet  de rester accroché à  un fil   et un ensemble de doigts qui autorise le déplacement rapide sur les lignes de la toile.

La  toile

Pholcus  ne fabrique  pas de belles toiles  comme on peut en croiser  quand  on se promène dans la campagne  -Ici  le  but poursuivi  est de tendre  des haubans  en les accrochant  sur les éléments porteurs de son environnement . L'araignée possède plusieurs glandes séricigènes, chacune produisant un type de soie avec des propriétés spécifiques (résistance, élasticité, adhésivité...). Lorsqu'elle tisse sa toile, elle utilise ces différentes glandes de manière sélective pour créer les fils adaptés à la fonction qu'ils vont remplir (structure de la toile, capture des proies, enveloppement du cocon...).

Le fil de soie  de base  est d’une grande finesse    il est mesuré à 2 µm    - le cordage de soutien  lui est réalisé  par  un entortillement de très nombreux fils avec des fibres plus grosses.

Le nombre de microfibres  est  considérable ; elles  sont à la base  du piège  invisible  qui assure la capture des proies   (-Les  fils  qui sont visibles à nos  yeux  sont des câbles  souvent multifibres de soutien  sur lesquelles  se déplace   l’ araignée , il y a  aussi un grand nombre de microparticules de poussière   qui améliorent  leur visibilité )  Les petits  insectes  ne savent pas   éviter  le piège parfaitement invisible de ces microfibres   ,leurs poils vont  alors  s’ emmêler  dans  ces fils  laissant le temps à l’ araignée   de percevoir les vibrations  .Elle  se précipite  pour les attraper  et  les  enrubanner.

Pour se  faire les pattes arrières  se replient  jusqu’ aux filières tout au bout de l’abdomen – saisissent  un début de fil de soie  et tirent  ce fil  autour de la proie

Les deux pattes arrière  agissent de concert  tandis que les pattes avant  permettent le maintien dans la toile de l’araignée.

Les  poils ;

    Les poils  sont ici tous semblables   ;- ils  ont  un rôle de   capteur de vibrations.

Les sensilles sont des structures cuticulaires chez les insectes, jouant un rôle sensoriel en détectant des stimuli ;Pour pholcus  il est  fondamental  de percevoir  la moindre vibration de la toile Ces sensilles sont montées  sur un organe mécanorécepteur  le Trichobothrie.

Le céphalothorax :

 La tête  et  le thorax ne font qu’une unité anatomique: le céphalothorax.

Comme éléments caractéristiques de cette araignée   il y a les  yeux au nombre de 8   2 groupes  de 3  et un groupe médian de 2 .

Les chelicéres:

Les chélicères Les chélicères sont des appendices pairs, les pièces buccales  servant à mordre leur proie. Chaque chélicère est un appendice pointu, terminé en croc, utilisé pour saisir la nourriture, et se retrouve à la place d'une mandibule chez la plupart des autres arthropodes . Les chélicères  sont situés immédiatement avant la bouche, de sorte qu'ils  ne sont pas homologues aux pattes-mâchoires des crustacés, mille-pattes et insectes. Chez les arachnides,les chélicères  sont creux et  connectés à des glandes à venin; .

La digestion se  fait en 7 à 8 heures (jusqu’ à 15 h) elle se déroule  en deux  temps . 

1 injection d’enzymes  digestives qui dissolvent les organes  internes de la proie.  

2 aspiration du liquide de digestion.

Le reste de l’insecte  est rejeté  par section des soies  qui retenaient le corps  désormais vidé de ses organes internes.

La reproduction

A l’extrémité  de l’ abdomen la femelle  se trouve  l’organe copulatoire : épigyne  qui est la pièce tégumentaire génitale externe présente chez certaines femelles d'araignées.

 Généralement, le mâle maintient la femelle avec ses pattes avant et tente de la soulever suffisamment afin de placer ses bulbes copulateurs en contact avec l'épigyne. La forme de cette plaque correspond à celle des bulbes portés par les pédipalpes du mâle.

Extérieurement il n’ y a pas de différence  entre le mâle  et la femelle en  dehors de la transformation des chélicères  en deux petits bulbes  copulateurs de forme arrondie ( donc le mâle  ne peut ,désormais, plus se nourrir  ) .

Le mâle  fabrique  le  sperme dans son abdomen    Ce  sperme  est pompé   par les  deux palpes  qui deviennent deux organes copulateurs   ;ils  s’ y  remplissent  et se transforment  en deux   petites outres .

Le rôle du mâle  va alors d’approcher la femelle  sans  se faire attraper et manger  par celle – ci. Il va alors  s’accrocher à l’épigyne de la femelle par ses chélicéres et y rester accroché de1  à 3  heures Une fois le transfert de sperme  terminé  le mâle  se laisse tomber au sol à moins que la femelle n’ en ai fait  son repas.

Il  va s’en suivre la ponte de 40 à 60 œufs que la femelle  a fixés  en une  grappe. Cette ci  sera  maintenue  par la femelle entre  ses chélicères   tout le temps de la gestation    ( donc sans s’alimenter ) Elle  va ainsi  rester 3 semaines  le plus  souvent immobile suspendue  dans sa toile ( parfois  elle dépose  le fardeau et   il peut arriver qu’elle laisse son sac dans la toile  pour aller chercher  une proie  bien venue.

 A la naissance les jeunes Pholcus  sont libérés des fils qui les maintenaient .Ils vont  rester immobiles 1 semaine   puis  subir leur premières mue  Ils  vont alors se disperser rapidement  car - la mère  est toujours capable d’en manger quelqu’uns.

La quantité de sperme  emmagasiné  permet  à Madame  Pholcus de  fabriquer 2 à 3 cocons de suite.

Mais l’histoire  du Pholcus   a d’autres aspects :( lire la Hulotte.).

Rérérence 

https://www.lahulotte.fr/      La hulotte       Si l’ histoire du Pholcus  vous intéresse  je vous engage à lire les  n° 54  et 55 de ce merveilleux  petit journal de sciences naturelles .

                                              Dominique.

 Il m’a été offert  une plante à l’aspect inhabituel :

Cette plante   qualifiée de carnivore   est  intéressante à analyser.

On constate    que  les pièges  sous  forme  d’urnes sont  en fait le développement de l’extrémité distale  des  feuilles ( on verra plus tard  l’ intérêt de cette disposition )..et de ce fait  ce sont les premiers éléments de la feuille  à apparaître  lors de la croissance de  la plante .

Feuille  à  un stade précoce de son développement . ( taille   à ce moment 2cm ).

 Une  fois le piège formé  le développement de la feuille  se fait  sur le mode classique avec  une  nervure centrale  et deux limbes

Le piège

Il est formé  par une urne membraneuse ou ascidie  ( définition : 1. Organe ayant la forme d'un récipient, parfois muni d'un opercule, et situé à l'extrémité des feuilles de certains végétaux :surmontée d'un opercule – A ne pas confondre  avec   l’acidie  en relation  avec les tuniciers  qui sont des animaux marins )

.L’ analyse  de l’ouverture  de l’ascidie  met en évidence   un système  chimique d’attraction des insectes

Si on regarde  cette ouverture elle  est  surmontée  d’une  sorte de couvercle ouvert

La paroi de ce couvercle  présente un enduit blanchâtre   visible à la  binoculaire  mais pas vraiment visible à l’ œil nu.

C’est  un enduit poussiéreux dont aucune odeur ne se dégage du moins  pour un nez humain .

La bouche  de l’ urne  a  deux pans différents :

Sur une  coupe  microscopique   on distingue :

L’enduit   est positionné  sur le couvercle mais  aussi   sur le versant  externe   du bord  de l’ urne .

Les ascidies, qui sont les pièges de la plante, renferment un peu de liquide très faiblement  sucré et à peine acidulé sécrété par leurs parois  Le PH  du milieu est de 6,5

Les glandes   sécrétrices sont  bien  visibles  sur la face  interne de l’ urne.

Une coupe de la paroi   de cette urne  est réalisée.

En A   se trouve  les clusters  des cellules  synthétisant  les  sucs digestifs

L’ urne  est située  au bout de la tige qui la relie aux limbes de la feuille  ( en fait  une extension de la nervure  principale de la feuille )

Image de la division de la  tige   pour former  l’ urne:

La tige qui forme l’urne  est due  au remaniement  génétiquement déterminé de la nervure principale de la feuille  à son  extrémité  distale.

Coupe de cette  tige :

Ces tiges  ont  une quinzaine de centimètres de long  .Au sommet de celles-ci les deux limbes de la feuille  se développent   avec  une  grosse nervure centrale.

 Coupe d’un limbe de feuille :

L’organisation de cette feuille  est particulière   il n’ existe pas la  distinction entre  le parenchyme pyramidal  lieu de la photosynthèse  et le  parenchyme lacuneux lieu des  échanges  gazeux   Dans le cas de la feuille de la Nepenthes  l’ organisation   semble symétrique  avec  une nervure  centrale.

En lumière.  polarisée  on constate   une forte charge de corps  biréfringents

.La mastication de cette  feuille   révélè  une légère  amertume est un picotement sur les lèvres . qui  va  persister  une bonne  demi-heure (agent  chimique  ? )

Image de la nervure principale de la feuille :

La fonction du piège :

Nepenthes  est  une plante  dite carnivore   Si on ouvre l’urne

--la paroi  est  humide  et le fond de l’urne   contient quelques millimètres d’eau seulement. Au  toucher   la paroi  est  humide  non  visqueuse (donc les insectes ne s’y noient  probablement pas).

-- il est mis  en évidence   un bon  nombre de restes de mouches   et de petits papillons et  cela  dans toutes les urnes.

Les  corps  des insectes ne sont plus reconnaissables

Mais  il y a  une surprise:

 Cette  surprise  nous attend ; bien que ‘l’ambiance  local  soit  celle d’une nécropole avec  des restes  d’insectes  bien digérés   il  existe  cependant  de la  vie .

Sur les  reste  des  mouches  se  promènent  en toute  impunité  des acariens  qui ne semblent pas être affectés  par les  sucs digestifs  produits par les glandes digestives de l’ urne

Evolution

L’urne   va  tomber  aux bout d’un certain temps  en se desséchant – le desséchement commence  toujours  à hauteur de l’ ouverture  de l’ urne  et la feuille, elle, garde encore  un la tige de support de l’ urne  .Du moins c’est ce qui se passe à la maison  Cette plante  est très loin de son lieu d’ origine Elle se développe dans des forêts de nuages, à une altitude variant entre 800 et 2400 mètres au-dessus du niveau de la me

Le climat est tropical humide, avec des nuits d’autant plus fraîches que l’altitude est élevée. Le brouillard est omniprésent.

Donc dans la  cuisine   on ne rassemble aucune de  ces conditions Donc l' évolution des urnes  en milieu naturel  doit être différent.

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Le piège a donc  fonctionné  le temps  de la croissance de la feuille   en apportant à cette croissance  des aliments  nutritifs complémentaires  que les racines  ne pouvaient pas apporter

Reference :

https://www.plantecarnivore.fr/especes/nepenthes/nepenthes-alata/

Dominique

A la maison   , et cela  depuis  des années, mon épouse fabrique  le vinaigre  avec  les restes  de bouteilles  de vin

Le vinaigrier  est dans la cave .

Quand on  ouvre le couvercle   on constate  regardant à l’ intérieur du vinaigrier :

Sur la surface  et en périphérie  existe un dépôt   blanc- rosé : dépôt  appelé  la mère  du vinaigre

La question qu’un microscopiste se pose  est  de quoi  est formée  cette mère .

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Dans la boite de Pétri   la mère  est  bien  distincte  du  vinaigre sous-jacent.

La structure   est hétérogène   - de type  feutrage ; la couleur  est    liée  au vin  rouge  qui  sert à faire du vinaigre.

Le Ph   du milieu  à 20°C est  de 2,3  ( soit le ph du jus de citron )  donc milieu fortement   acide.

Le prélèvement de  ce feutrage étalé  sur une lame  révèle  ce  à quoi  on ne s’ attendait pas  ( toute  les photos  sont prises en Dic ).

Dans ce feutrage    s’est  donc développée  une colonie d’un  petits  vers  de  350 µm  le milieu  est pourtant franchement acide.

Il ' agit   un bon milieu de conservation   si on tient  compte  du grand  nombre de vers  morts .

Le point curieux  est que  certains  vers  semblent  contenir des  bulles.

Ce phénomène s’ exagère  énormément  dès que le ver  est mort.

Les vers  sous cette forme  sont très nombreux dans le  milieu.

Son   nom  ( fournit par Tryphon ) est Turbatrix aceti  ou Anguillula aceti  -

La question  est  comment sont-ils arrivés dans le vinaigrier ?

On peut formuler  deux hypothèses :

--Les œufs  ont été apportés  par les  mouches du vinaigre ((Drosophila melanogaste) qui voltigent  autour du vinaigrier et qui  y pénètrent  par les zones d’aération.

--Les œufs ont été importés lors des manipulations  pour fabriquer  une mère  (au départ du processus il avait  été mis  de petits  morceaux de pain dans le vin).

IL existe aussi  dans cette  mère  de grandes quantités de levures et de bactéries.

Les espèces de bactéries acétiques intervenant dans le processus d'acescence (le nom du processus de formation du vinaigre à partir d’une boisson alcoolisée ) sont principalement : Acetobacter aceti, Gluconobacter oxydans, Acetobacter orleanensis, Acetobacter œni et Gluconoacetobacter europaeus dont la tolérance à l'éthanol et à l'acide acétique est la plus forte.

Ces  bactéries   vont former  le film  biologique   qui est appelé mère .

Il existe aussi  d’  autres structures   totalement immobiles   et de grande taille .

Je n’ai trouvé  aucune information   sur ce type de structure dans le  vinaigre.

Enfin  il faut noter l’absence d’éléments  mycéliens.

Donc la mère  du vinaigre  est un film biologique  formé par la prolifération de  bactéries et de levure  mais elle  peut être aussi être le lieu de développement de certains microvers    sans oublier la drosophile    dont les  pupes  restent  collées  sur le couvercle du vinaigrier.

Référence

https://fr.wikipedia.org/wiki/Vinaigre#Contamination_fr%C3%A9quente_par_le_plomb_de_certains_vinaigres

https://fr.wikipedia.org/wiki/Anguillule

Dominique

( NB la présence  des petits  vers  n’’ empêche pas  la consommation  de ce vinaigre maison  dont le goût  est très agréable )

 Dans  le jardin   il y a  une bassin  qui contient  toujours de l’eau ;- son rôle est de permettre aux abeilles de trouver   l’eau  dont elles ont besoin.

Les moustiques  en profitent  pour  se développer  ce qui  nous donne l’occasion de les observer  

Le température du mois de septembre  est  douce  mais  tend  vers la fraicheur .De ce fait le développement  des larves de moustiques   est  ralenti ce  qui laisse le loisir à l’ observateur de  découvrir les  stades de développement .

Ce  sujet  a largement été présenté  sur le site de MikrOscOpia  mais  on ne  se lasse pas de recommencer .

L’ image   que l  ‘on  retrouve  le plus souvent  est l’ image de la larve de moustique à ses stades 1 2  3 et 4  ( voir plus loin ) .

Toutes les photos sont  prises  avec le  microscope à écran  Tomlov.

A- Système  digestif  qui est formé  par un tube  allant  du pharynx vers l’ anus ;Chez les insectes on distingue  œsophage  - jabot  - gésier - intestin  -rectum   et orifice anal

B  Partie terminale du tube digestif. : Rectum et orifice anal

C Rôle de ses deux structures marrons ?

A - Dans le  siphon  sont positionnées  deux  trachées  principales  ( chez l’ adulte l’ air pénétre  par  des  orifices  situés  le long du corps : les stigmates .Chez la larve les stigmates  sont situés  au sommet du siphon .

B  -Zone anale

A Deux trachées  principales conduisent  l’ air  dans le corps –La répartition de l air   se fait par le développement de trachées secondaires . les tracheoles puis  les capillaires à  air   De ce fait l’ oxygéne  n’ est jamais à plus de quelques microns  des tissus.

Les deux trachées principales se terminent  dans la zone thoracique

Problème  des  six taches  brunes  visibles   dans  cette zone ?  Le cœur  chez les arthropodes   est  un cœur  tubulaire   qui coure  sur  toute la longueur du corps Régulièrement  des vaisseaux  émergent   de chaque côté  de ce cœur tubulaire L’hémolymphe quitte  ces vaisseaux par leur extrémité  ouverte ;  elle va alors  se repartir dans les tissus Pour le retour  le cœur  présente des ostioles  sur toute sa longueur permettant le retour de l’hémolymphe  .

L’image de la pupe   ou nymphe  est moins souvent rencontrée  - c’est l’image   de la forme   qui  précède  de quelques  jours  la libération de la  forme adulte.

Image  du X 200 d un   de deux siphons.

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Cette Photo  du cycle évolutif du moustique est empruntée au site

 https://protection-nuisibles.com/le-cycle-de-vie-du-moustique/

Ce site explique  bien  le cycle du développement du moustique  +++

Solito de Solis  nous a proposé  une clef de détermination     ( mais seulement pour les acharnés de la détermination )

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/15975-culex-quinquefasciatus/#comment-61513

classification :

Domain:        Eukaryota

Kingdom:      Animalia

Phylum:         Arthropoda

Class:            Insecta

Order:             Diptera

Family:           Culicidae

Genus:          Culex

Subgenus:    Culex

                             Dominique.

Un de mes patients  se présente  à la consultation avec  un verre à moutarde  contenant   un long cordon blanc  (il apparaît jaune dans cette observation  en raison de la mise  dans le Bouin pour la conservation  qui colore en jaune le prélèvement).

Quelques  jours  avant il était  venu  pour se plaindre   de curieuses sensations   qu’ il percevait à l’ anus   et de fragments blancs  dans ses   sous-vêtements .Le diagnostic  n’était  pas  difficile    devant  ces symptômes .L’ infestation  par un tænia  était indiscutable  Il lui a été prescrit la prise  de   4 cp de Tredémine  ( Niclosamine )

 ( A noter que les anneaux  du ver  sont animés de mouvements actifs  qui lui permettent  un passage   vers l’ extérieur  pour pouvoir libérer les œufs contenus dans cet  anneau  dans le sol .).

Image de la succession  des  anneaux ;- dans cette observation   on se trouve  seulement devant un  fragment   du ténia ( la tête n’ a pas été trouvée   et la taille de ce fragment ne fait que 1metre 20) .

Ce long ruban   est le résultat  de la succession d’anneaux ou proglottis Pour le teania Saginata on compte entre 1000 et 2000 proglottis soit une longueur allant de  5 m  à   selon certaines publication 25 m.

Le proglottis désigne et nomme chacun des anneaux d'un cestode.

On parle du  proglottide d'un ver annélide quand on parle  de  la partie située derrière la tête  ( le scolex )  du ver qui contient les organes de reproduction mâles et femelles. Les proglottis  eux se forment par bourgeonnement en arrière du proglottide.

Le scolex  est la tête des Cestodes dépourvue de bouche, sans tube digestif ni organes sensoriels, mais portant des ventouses T saginata  ( ou avec en plus  des crochets T Solium ) pour la fixation. Le revêtement corporel est une cuticule résistante, à travers laquelle la nourriture est absorbée.

Photo  de la transition entre  deux proglottis.

Après préparation    un proglottis est inclus dans la paraffine  et coupé au microtome (coupe de 7 µm  ).

Coloration  Hématoxyline  puis Éosine.

Coupe  tangentielle  au plan de l’anneau :

Coupe longitudinale

Organisation des œufs: sur la coupe longitudinale:

Il a été compté  autour de 100 000 œufs par proglottis

Aspect des œufs

    Une coque externe, rarement présente, mince, incolore et albumineuse ;

    Une coque interne qui délimite l'embryophore; c'est l'œuf de Tænia tel qu'on peut le voir habituellement :

        Taille : 30 µm.

        Forme : arrondie ; légèrement ovalaire.

        Couleur : brun foncé.

        Coque : lisse, très épaisse (4 à 5 µm), striée sur sa largeur.

        Contenu : embryon hexacanthe  avec les six crochets. ( ici difficile à voir ).

Image  d’une coupe  du parenchyme  de l’ anneau et de la couche  épithéliale : ( : la cuticule )    - Les aliments  issus de la  digestion  de l’ hôte  sont dégradés  dans  l’ intestin grêle  , les nutriments passent alors  au travers de cette cuticule  du tænia.

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Histoire naturelle  du tænia ( texte  extrait de wikipedia  ref 1 ):

NB  Une oncosphère est la forme larvaire d'un Eucestoda (sous-classe des Cestodes) une fois qu'il a été ingéré par un hôte intermédiaire. Elle est aussi appelée coracidium ou embryon hexacanthe (soit un embryon avec 6 crochets) ou encore simplement hexacanthe1

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Le cycle des ténias est simple. Arrivés dans le milieu extérieur, les anneaux finissent par se désagréger et chacun d'eux libère des milliers d'œufs qui sont disséminés sur le sol et les herbes, ou qui sont transportés par les mains sales (défaut d'hygiène chez l'homme).aprés avoir manipulé  du foin

Tel était  autrefois le cycle  naturel quand le tout à l’ égout  et les WC n’ était  pas  répandus  -  le seau hygiénique était  vidé  sur le tas de fumier   et le fumier  étalé dans les prairies  Mais  aujourdhui les  boues  des centres  d’ épuration des eaux usées  se retrouvent aussi  dans les  champs  surtout  les champs de grande  culture et moins sur les prairies    ce qui explique  que le taenia saginita  est devenu beaucoup plus  rare  à notre époque

Le teania solium a  lui quasiment  disparu  en raison de l’élevage  industriel  des porcs  et de la surveillance vétérinaire  des viandes 

Avalés par un hôte intermédiaire adéquat (bœuf, porc), les œufs donnent des embryons hexacanthes (possédant 6 crochets, comme tous les embryons de cestodes). Ces embryons perforent le tube digestif de l'hôte intermédiaire, passent dans le système circulatoire, et vont se loger principalement dans le muscle ou le tissu adipeux autour des muscles.

L'embryon grossit, forme une vésicule et bourgeonne donnant un scolex (tête de ténia) qui reste dans la vésicule, c'est la larve cysticerque. Ces larves sont plus fréquentes chez le bœuf dans les muscles des cuisses, chez le porc dans la langue et le cœur. L'état de l'hôte intermédiaire ainsi atteint est appelé cysticercose, celle du porc est appelée vulgairement ladrerie (porc ladre). Le cysticerque devient mûr et infestant en quelques semaines ou mois.

L'homme devient hôte définitif en consommant cette viande crue ou pas assez cuite. Le scolex se libère dans le tube digestif, se fixe à la muqueuse de l'intestin grêle  donc possiblement  dès la sortie de l’estomac et forme ses anneaux. (proglottis) Il devient adulte en 2 à 3 mois pour libérer les proglottis  matures remplis d'œufs.

La cysticercose

     Cette maladie humaine survient lorsque l'homme ingère directement des œufs de ténia (il s'agit presque toujours du ténia du porc Taenia solium exceptionnellement  du au teanian saginata)  Cela peut se produire par les mains sales en situation d'hygiène précaire, défécation en plein air, utilisation d'engrais humains avec consommation de salades et légumes crus mal lavés,

Une autre façon de se contaminer est celle où un patient vomit ou tente de vomir une partie de son ténia. Des anneaux pleins d'œufs peuvent se retrouver dans l'estomac, les embryons sont libérés par le suc gastrique, dans cette situation le sujet est à la fois hôte définitif (pour le ténia) et en impasse parasitaire (pour les cysticerques).

Les œufs ainsi ingérés donnent des cysticerques qui se logent préférentiellement dans les muscles, le tissu sous-cutané, l'œil et le système nerveux central.

Selon l'OMS, le nombre total de cas de neurocysticercose est estimé entre 2,5 et 8,3 millions de personnes. La cysticercose à T. solium serait responsable de 30 % des épilepsies des régions d'endémie (population en contact avec des porcs errants). En 2000, c'est la première cause d'épilepsie à La Réunion, Madagascar et au Pérou1.

Clinique:

La présence de ténia adulte dans l'intestin donne des troubles variés, le plus souvent minimes. Ces troubles sont non spécifiques : troubles de l'appétit (boulimie ou anorexie), vagues douleurs abdominales, nausées, troubles du transit (diarrhée ou constipation) de survenue variable et d'évolution déroutante. Ils seraient plus accusés lors de la phase de maturation du ver (les trois premiers mois qui suivent l'infestation).

Des troubles seraient plus particuliers à l'enfant comme les troubles neuropsychiques (céphalées, cauchemars, irritabilité...) surtout avec  un autre teania  Hymenolepis nana. D'autres troubles ont été décrits : cardiovasculaires et respiratoires, troubles cutanés (urticaire, prurit...), etc. L'origine de ces derniers troubles reste discutée (s'ils sont imputables ou non à la présence d'un ténia.

Dans la situation la plus fréquente, lorsque le ver est arrivé à maturité, il est bien toléré avec absence totale de symptômes. Le Taenia saginata peut vivre 20 ans.

En France  on ne  rencontre plus que le Taenia  saginata ( bœuf ) et quasiment  plus  le tænia du porc ( Taneia Solium) ) . La congélation industrielle atteint des températures suffisantes pour tuer les cysticerques, mais pas les congélateurs familiaux.

Traitement

Des médicaments antiparasitaires (vermifuges) sont généralement prescrits pour le tuer. Les molécules les plus connues sont la niclosamide, l'ivermectine et le praziquantel.

La surveillance du traitement se fait sur la disparition des symptômes, l'arrêt d'émission d'anneaux, ou l'élimination du ver adulte dans les selles. Le ver, alors mort, mesure entre 4 et 10 mètres. Seule l'évacuation de la tête, souvent en dernier et avec résistance, indique l'élimination complète du ver, laquelle a généralement lieu en une seule fois mais peut durer plusieurs heures.

La prophylaxie repose sur la viande et poisson bien cuits (cuits à cœur). L'éducation sanitaire est essentielle (hygiène alimentaire, personnelle et des toilettes).

Il est nécessaire   de bien cuire les steak hachés   que l’ on a tendance à manger  rouge  ( j’ ai  attrapé   un ténia avec  un steaks  du restaurant Universitaire )

A noter qu’il existe  d’autres  espèces de  ténias  mais pas en France

Référence

https://fr.wikipedia.org/wiki/T%C3%A9nia

https://mavink.com/explore/Taenia-Solium-Part

https://devsante.org/articles/reconnaitre-les-oeufs-de-cestodes-dans-les-selles/

Dominique.

                                      La Cardère sauvage     

                                                                                                                    Espèce  Dipsacus fullonum ( Cabaret des oiseaux).

Description de la  plante

C'est une plante bisannuelle, de 70 cm à 1,5 m de haut. Les feuilles opposées par paires le long de la tige sont soudées par leur base deux à deux et forment une cuvette dans laquelle l'eau de pluie peut s'accumuler, d'où le nom vernaculaire de « cabaret des oiseaux ».

Les fleurs, de couleur rose lilas, sont groupées en capitules ovales de 5 à 9 cm de long. Ces capitules sont entourés d'un involucre (ensemble des bractées) formé de longues bractées munies d'aiguillons piquants. De petites bractées piquantes sont insérées entre les fleurs.

Examen  des  caractéristiques  de cette plante avec  le  Tomlov :dm200pro

 Le capitule :

 Il porte ’une inflorescence dense résultant de la juxtaposition de très nombreuses  fleurs supportées par le sommet du pédoncule

Les fleurs (Objectif L du Tomlov ))

Coupe longitudinale du capitule.

Coupe axiale du capitule.

A sépales soudées 

B la fleur  est en tube par soudure de 4 pétales

C pistil

D étamines

C bractée

C bractée   chaque  fleur  a  une  bractée   de longueur  variable  mais le plus souvent largement plus longue que la fleur; Cette bractée est porteuse  d’une  épine   très dure  ( Chez le cardère à foulon  cette épine  se termine pas un  crochet    d’ où son   utilisation pour carder la laine autrefois )

D  4 étamines avec des anthères à 2 loges

E  1 style

Anthères

Pollen

Pour  l’étude du pollen on doit recourir au microscope classique X200

( préparation du pollen  -  alcool 95 1petite  goutte  -   laisser évaporer   - montage avec  une  goutte d’ huile de vaseline  - lutage de la lamelle  au vernis à ongles )

 Ce pollen de la cardère possède 3 pores    Sa taille  moyenne  est autour de 90 µm sa surface  est irrégulière.

La tige

La tige  est épineuse sur toute sa hauteur

       Coupe de la tige (Objectif N°L du Tomlov)

Éclairage par tablette  lumineuse :

Comparaison avec une image obtenue  par  un microscope  classique

Panorama de 12 photos  prises au X40

Ce qui est  surprenant  c’est que les  bulles d’ air disparaissent  avec le Tomlov  .Elles sont par  contre bien visibles   sur la photo avec le microscope classique.

Détails de la tige  (Objectif N° 3 du tomlov )

Présentation de la  zone du péricycle. :

Une des épines développées  sur l’épithélium de la tige .

Discussion technique

  Cette petite présentation  a donc   été réalisée avec le microscope à écran

Il est  constaté   que l’objectif N°2 ‘ (distance de travail 9 cm  13 cm  ) fournit  une excellente qualité d’  images .

                            que l’ objectif N° 3 ( distance de travail  4 à 5 mm )  donne des images  de grande qualité   et un  grossissement  autour de 200  -Pour faciliter le travail il est conseillé de lever la tablette éclairante  de 5 cm  environ  par rapport à la table de travail   ce qui permet une  mise  au point  dans  une position plus facile

voir l’ article https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20022-tomlov-dme60-pro-pr%C3%A9sentation/

Classification

Classification de Cronquist (1981) Règne        Plantae

Sous-règne Tracheobionta

Division         Magnoliophyta

Classe           Magnoliopsida

Sous-classe Asteridae

Ordre            Dipsacales

Famille          Dipsacaceae    /Caprifoliaceae  

Sous-famille             Dipsacoideae

Tribu              Dipsaceae

Genre            Dipsacus

Espèce  Dipsacus fullonumL., 1753

Pour la présentation et l’ utilisation du Tomlov

https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20022-tomlov-dme60-pro-pr%C3%A9sentation/#comment-82989

Référence

https://www.promessedefleurs.com/vivaces/vivaces-de-a-a-z/dipsacus-fullonum-cardere-cabaret-des-oiseaux.html

Dominique.

Anémone  de mer

–L’anémone fraise est solitaire, elle ne tolère pas d’autres congénères aux alentours : la densité de cette espèce au mètre carré est assez faible.

Elle est à-même de recouvrir sa colonne corporelle de débris végétaux et coquilliers pour se camoufler.

Il s’agit d’une anémone typiquement peu profonde, que l’on observe fréquemment parmi les failles et les mares de la partie basse de l’estran rocheux. On peut la trouver jusqu’à une dizaine de mètres de profondeur, toujours fixée à la roche.

L’anémone  est placée dans un liquide de fixation   le liquide de Davidson   

Eau de mer            40%

Alcool éthylique 95 40%

Glycérine                13%

Formol  40                7%

Une fois la préparation réalisée  ajouter

Ac acétique glacial    10%

Aspect  macroscopique de la coupe  ( après un bain de 7 jours dans le Davidson ).

Coupe  de l 'anémone  après fixation  dans le Davidson :

Le corps  de l’anémone est comparé à une urne –Son corps a une symétrie radiaire .

Pour s’y retrouver  un  petit schéma  est nécessaire :

Le corps  de l’anémone est comparé à une urne –Son corps a une symétrie radiaire .

A Les tentacules 

B La bouche

C La cavité  entérique

D Les gonades

E  La musculature 

La bouche  ( Actino pharynx )   ( Image obtenue avec leTomlov ):

Les tentacules  sont rétractés ;  Au fond on peut percevoir le disque buccal

Coupe de la zone buccale:

A Cavité entérique  (on ne voit que la paroi postérieure)

B Tentacules rétractées

C Ouverture de la bouche

Coupe des tentacules :

A coupe  sur le rang inférieur 

Les tentacules  sont disposées  sur plusieurs  rangs On constate qu' elles  sont creuses  en forme de sac.

Les tentacules  se développent  autour de l’ actinopharynx  Elles  sont coniques  , non  ramifiées  à terminaison globuleuse

A la base des tentacules  on trouve des cnidomes      présence des  nématocystes  qui ont un rôle de défense    en cas d’agression   ( non visibles dans cette préparation ).

Elles  ont  une double musculature    circulaire  et longitudinale  qui  leur permet de se rétracter mais qui  ne sert pas à la capture des proies – la pression d’ extension est assurée  par les variations de pressions de la gelée  qui assure  son squelette  hydrique

Coupe axiale  au niveau du Pharynx :

    A   Ectoderme *

    B  Zone de la mésoglée  ( il y a  un probléme  ici suivant les textes lus   - la mésoglée  est une matrice  riche en collagéne qui ressemble à  de la gelée   mais  sur les coupes ont rencontre  un tissu    fibro – musculaire )

   C   Endoderme

    D  Cavité entérique  -( Gastro vasculaire)  ( ici en  dessous de l’ actinopharynx  tubulaire) Les structures  roses  sont les divisions de la cavité entérique  qui peut ainsi être divisée  en 6 loges  par des  cloisons les septas .Ces logettes sont fermées  dans  leur partie  supérieure  et ouvertes  dans leur partie  inférieure.

Cet animal  a un  corps  cylindrique   dont le  squelette  est   uniquement conjonctif    Ce  cylindre  peut être  divisé en 3 couches   Ectoderme   Mésoglée  Endoderme.

Le parenchyme périphérique:

A   Ectoderme

B   Mesoglée

C  Endoderme

Le parenchyme  de l’ anémone  est  fait  d’un ensemble de structures  qui s’entremêlent  ( il m’ est difficile de donner des noms à chaque  élément )

Il y a  des éléments de tissus  de type collagène    colorés  en bleu  par l’ aniline

                                  de  tissus conjonctifs  colorés en rose par l éosine

                                 de tissus musculaires   colorés en rouge  sombre  par l’éosine  et l’ hématoxyline  de Gilles

 Il y a  surtout  beaucoup  d’ espaces  vides ;Ces  zones vides ne  le sont pas  - elles sont remplies de gelée ( l anémone  fait partie  des  gélatineux planctoniques.)L’ ensemble  constitue un endosquelette  hydraulique Donc  dans la constitution de ce squelette  intervient le tissu formé  par les cellules fibro musculaires qui sont baignée  dans  une gelée , le tout  sous une pression  de quelques centimétre d’ eau

Les muscles  favorisent la pénétration de l’ eau ou son rejet  dans la cavité mésentérique   ( gastro vasculaire )  et les tissus   -La pression ( la tension )  intérieure d’une  anémone  a été mesurée  habituellement entre  2 et 7 mm d’ eau  pouvant  monter  à 100 mm d’eau

La cavité entérique  -( ou  gastro- vasculaire) :

La cavité  entérique  est la seule cavité de l’anémone de mer ;

C’est le lieu de la digestion, des échanges gazeux et ioniques  mais aussi   de la fécondation   -

Coupe à hauteur de la cavité entérique.

En A  -  Quelques restent alimentaires   ( couleur verte )

En B     Cette coupe  met en évidence des prolongements de type  villosités  ( les acrorhage)