Jean-Luc Bethmont (Picroformol)

Encore un article enrichissant. Et pas une coquille dans le texte........ Cordialement, JL

Bonjour Tryphon, Superbe réalisation. Je pense que le système fait monter/descendre la lame dans les flacons et que les flacons sont sur un rotor ? Pour les coupes botaniques ont pourrait envisager un panier (métallique ou plastique) pour les transporter d' un colorant à l' autre . Cordialement, JL

Je ne sais pas pourquoi mais on ne peut pas répondre à ce sujet et j' ai mis des tailles de photos trop petites donc je fais une suite avec la bonne photo: On voit mieux les détails. Le frustule mesure environ 60 µm de diamètre et 20 µm d 'épaisseur. Cordialement, JL

Bonjour, Présente en assez grande quantité dans un échantillon d' eau douce (mare dans le Val d' Oise) la diatomée Melosira forme des filaments: Deux autres vues x60 et x100: Au niveau des frustules vides ont aperçoit des "dents" à droite permettant l' amarrage de chaque frustule et les stries qui ornementent chaque thèque: enfin les auxospores qui correspondent à des oeufs fécondés (reproduction sexuée) Sur le site suivant une expication des modes de reproduction: https://sites.google.com/site/sheobiogt/organism-study/life-cycle Cordialement, JL

Merci pour ces précisions

Bonjour Dominique, Encore une belle présentation. J' ignorais qu' il pouvait y avoir des hépatocytes avec des noyaux polyploïdes; est-ce qu'il y en a dans les noyaux de cellule d' autres organes et celà a-t-il un rapport avec la cancérogénèse ? Amicalement, JL

Bonsoir Dominique, Encore un sujet enrichissant. Je suis toujours stupéfait par les capacités d' adaptation du vivant via les mutations . Amicalement, JL

Bonjour Eric, Question délicate ! Il y a quelques années j' ai acheté une caméra Optixcam Summit serie 5mp qui était donnée compatible mac le modèle équivalent est dispo ici: https://www.microscope.com/microscope-cameras/optixcam-summit-sk2-5-2x-5-0mp-pc-mac-compatible-digital-microscope-camera.html En fait la caméra est compatible mac mais le logiciel de traitement de l' image ( mesure, échelle, annotation) ne l' est pas. j' ai donc acheté d' occasion un pc sous windows XP SP3 que je laisse à côté du microscope. Donc il faut faire attention aux compatibilités indiquées D' autre part le fait d' utiliser un port USB2 entre la caméra et l' ordinateur limite, pour la vidéo, le nombre d' image par seconde; je plafonne à environ 15 image/sec à une résolution de 1280x960 ce qui est insuffisant pour les organismes rapides. Par exemple la caméra ci dessous est compatible mac et pc y compris pour le logiciel et en usb 3 je ne connais pas le prix c' est un modèle plutot pro. https://www.microscope.com/microscope-cameras/advanced-professional/gryphax-subra-2-0-mp-hd-cmos-color-digital-microscope-camera.html Sinon il y a des caméras autonomes qui n' ont pas besoin d' ordi (stand alone) qui enregistrent sur carte sd et la visu se fait sur écran via cable hdmi comme le modèle ci dessous: https://www.microscope.com/omano-ocs-hdmi-1080pu-2-0mp-hdmi-usb2-0-digital-microscope-camera.html Enfin je fais tourner quelques logiciels spécifiques ( iris,picolay) avec " wine" sur le mac. Cordialement, JL

Merci pour l' info. Une présentation très intéressante des techniques microscopiques et les photos qui vont bien avec ! Cordialement, JL

Il y a peut-être une solution avec des logiciels de stacking qui utilisent des "cartes de profondeur" et, de là, font une représentation 3D de l' objet (voir Picolay par exemple) cordialement, JL

Bonjour Jl, Regarde l' article suivant: http://www.microscopies.com/DOSSIERS/Magazine/Articles/WD-Tranchette/Tranchette.html Et fait quelques essais Cordialement, JL

Merci Pierre Effectivement le rendu est plus "mou"

Bonjour Pierre, Encore une petite merveille! Pourquoi ne mets-tu pas une photo en éclairage normal comme "référence" ? Cordialement, JL

Bonjour Pierre, J' aime bien la dernière photo où le pont cytoplasmique est bien visible. Cordialement, JL

Bonjour Pierre, Singulière vue cingulaire ! (désolé je n'ai pas pu m' en empêcher) On se demande comment elles peuvent se détacher ? Cordialement, JL

Merci pour la dédicace. J' ai en préparation un autre "petit monde" Cordialement, JL

Hello Pierre, Très intéressant mais je suis étonné par la première photo pourquoi n' a t-on pas une meilleure résolution ? Comment as tu réglé le diaphragme d' ouverture (à quelle ouverture?)

Bonjour Clément, Je te suggère de lire l' article suivant si tu veux t' entraîner à faire des coupes à peu de frais: http://www.mik-mag.fr/2004/05/tips-techniques-sur-lutilisation-de-la-tranchette-a-deux-lames-de-rasoir/ JL

bonjour Jean Marc, Je suis aussi admiratif devant un tel projet mené à bien. cordialement, JL

Bravo tu maîtrise ! Le Père Noël est passé par là JL

Splendide diatomée! Sait-on à quoi servent ces protubérances ? Cordialement, JL

Bonjour Dominique, Encore un sujet original et bien documenté, bravo! Il m' inspire la réflexion suivante: derrière la diversité macroscopique des feuilles il y a des schémas d' organisation assez restreints et des "matériaux de construction" communs. La nature aime bien "bricolée" autour de plans éprouvés. Cordialement, JL

Bonjour Tryphon, Je vais essayer de répondre à tes interrogations (je ne sais pas exactement dans quel but cet appareil a été construit): oui . Si tu n' a qu'un seul capteur tu ne pourras faire qu' une seule mesure à une longueur d' onde donnée à la fois. Evidemment en déplaçant le capteur ou en tournant le réseau tu feras défiler les longueurs d' ondes et réaliser un spectre par exemple pour identifier une substance. Lorsque l'on parle de spectrométrie (mesure de spectre) on ne précise pas si il s' agit de spectre d'émission ou de spectre d' absorption. La spectrométrie d' émission: Par exemple l' atome Fer présent dans certaines étoiles (le soleil entre autre) est chauffé par le soleil (excité) les électrons en revenant sur leurs orbites émettent une lumière d' une longueur d' onde caractéristique. Suivant le niveau d' excitation il peut y avoir différentes raies d' émission; L' ensemble de ces raies forme le spectre d' émission du fer (atomique). on peut ainsi faire une recherche d' éléments dans une étoile (présence ou absence) La spectrométrie d' absorption: Dans ce cas on utilise une lampe pour éclairer la substance (ion , molécule) qui est en solution dans un solvant (eau ou autre) contenu dans une cuve en verre ayant un trajet optique bien défini (en général 1cm) et des faces parallèles. En faisant des mesure d' absorptions à différentes longueur d' onde (exprimées en D.O. =densité optique) on réalise un spectre d' absorption). Concernant le Fer (à ma connaissance) on ne peut pas le mettre en solution sous forme atomique c' est donc l' ion Fer (Fe2+ ou Fe3+) qui se retrouve en solution (je n' ai aucune idée du spectre?). En général pour caractériser un ion tel le Fer on le fait réagir avec un composant spécifique il forme alors un complexe coloré On peut faire de la spectrophotométrie en infrarouge, dans le domaine visible et en ultraviolet. On peut faire également de la spectrométrie d' absorption atomique.........Bon j' arrête je vais boire l' apéro Cordialement, JL

Bonjour Phil, Je suis admiratif (et envieux) c' est plus qu' un coin...labo????

En fait je me suis rendu compte après coup que j' avais recadré les photos en imposant un nombre de pixels pour hauteur et largeur alors que, pour mieux comparer, j' aurais dû imposer une hauteur et largeur fixe en unité de longueur(P.E. (500 µm sur 400 µm). Jérôme voici la photo 2 traitée (contraste, luminosité, etc...) on voit bien les trous: Photo 3 c' est du moiré photo 7 j' hésite la voici ci dessous: Je pensais que le moiré arrivait si on suréchantillonnait de trop ? Dans cette démarche j' ai choisi le fait que le capteur ignore certains pixels pour obtenir les échantillonnages inférieurs il faudrait aussi faire la manip avec le binning car chaque "superpixel" créé recevrait plus de lumière ce qui diminuerait le bruit. Cordialement, JL