Dominique.

La Cardère sauvage Espèce Dipsacus fullonum ( Cabaret des oiseaux). Description de la plante C'est une plante bisannuelle, de 70 cm à 1,5 m de haut. Les feuilles opposées par paires le long de la tige sont soudées par leur base deux à deux et forment une cuvette dans laquelle l'eau de pluie peut s'accumuler, d'où le nom vernaculaire de « cabaret des oiseaux ». Les fleurs, de couleur rose lilas, sont groupées en capitules ovales de 5 à 9 cm de long. Ces capitules sont entourés d'un involucre (ensemble des bractées) formé de longues bractées munies d'aiguillons piquants. De petites bractées piquantes sont insérées entre les fleurs. Examen des caractéristiques de cette plante avec le Tomlov :dm200pro Le capitule : Il porte ’une inflorescence dense résultant de la juxtaposition de très nombreuses fleurs supportées par le sommet du pédoncule Les fleurs (Objectif L du Tomlov )) Coupe longitudinale du capitule. Coupe axiale du capitule. A sépales soudées B la fleur est en tube par soudure de 4 pétales C pistil D étamines C bractée C bractée chaque fleur a une bractée de longueur variable mais le plus souvent largement plus longue que la fleur; Cette bractée est porteuse d’une épine très dure ( Chez le cardère à foulon cette épine se termine pas un crochet d’ où son utilisation pour carder la laine autrefois ) D 4 étamines avec des anthères à 2 loges E 1 style Anthères Pollen Pour l’étude du pollen on doit recourir au microscope classique X200 ( préparation du pollen - alcool 95 1petite goutte - laisser évaporer - montage avec une goutte d’ huile de vaseline - lutage de la lamelle au vernis à ongles ) Ce pollen de la cardère possède 3 pores Sa taille moyenne est autour de 90 µm sa surface est irrégulière. La tige La tige est épineuse sur toute sa hauteur Coupe de la tige (Objectif N°L du Tomlov) Éclairage par tablette lumineuse : Comparaison avec une image obtenue par un microscope classique Panorama de 12 photos prises au X40 Ce qui est surprenant c’est que les bulles d’ air disparaissent avec le Tomlov .Elles sont par contre bien visibles sur la photo avec le microscope classique. Détails de la tige (Objectif N° 3 du tomlov ) Présentation de la zone du péricycle. : Une des épines développées sur l’épithélium de la tige . Discussion technique Cette petite présentation a donc été réalisée avec le microscope à écran Il est constaté que l’objectif N°2 ‘ (distance de travail 9 cm 13 cm ) fournit une excellente qualité d’ images . que l’ objectif N° 3 ( distance de travail 4 à 5 mm ) donne des images de grande qualité et un grossissement autour de 200 -Pour faciliter le travail il est conseillé de lever la tablette éclairante de 5 cm environ par rapport à la table de travail ce qui permet une mise au point dans une position plus facile voir l’ article https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20022-tomlov-dme60-pro-pr%C3%A9sentation/ Classification Classification de Cronquist (1981) Règne Plantae Sous-règne Tracheobionta Division Magnoliophyta Classe Magnoliopsida Sous-classe Asteridae Ordre Dipsacales Famille Dipsacaceae /Caprifoliaceae Sous-famille Dipsacoideae Tribu Dipsaceae Genre Dipsacus Espèce Dipsacus fullonumL., 1753 Pour la présentation et l’ utilisation du Tomlov https://forum.MikrOscOpia.com/topic/20022-tomlov-dme60-pro-pr%C3%A9sentation/#comment-82989 Référence https://www.promessedefleurs.com/vivaces/vivaces-de-a-a-z/dipsacus-fullonum-cardere-cabaret-des-oiseaux.html Dominique.

Tomlov dme60 pro présentation Présentations des différentes parties du Tomlov https://meilleurs-microscopes.fr/lcd/microscope-tomlov-dm602-notre-avis/ Cette photo montre l’arrière du Tomlov . L’éclairage est assuré par deux lampes led et un éclairage annulaire qui n’est pas montré sur la photo ci –dessus . Le réglage nécessite deux manœuvres : La distance entre la lentille et l’échantillon .cette distance est réglée en faisant glisser le support le long de la tige verticale C’est la manœuvre la plus délicate car l’appareil étant léger l’ensemble bouge La distance objectif /plan de travail est définie sur l’objectif. ( par exemple entre 9 et 13 cm pour l’ objectif L) . Il y a 3 objectifs A L D Pour la biologie A est sans grand- il autorise un très large espace de travail de 30 cm - Ce qui est nécessaire surtout dans l’ industrie mails il n’ assure pas de grossissement supérieur à l’objectif L. L’objectif L a une distance de travail de 9 à 13 cm le grossissement va de X 2 autour de X 60 il répond au besoin de celui qui veut faire de la macroscopie.. L’objectif D a une distance de travail de 4 – 5 cm - Il est le plus délicat à mettre en place. Dans le kit il est proposé un porte lames éclairé mais sa manipulation est délicate et l’éclairage de qualité très discutable. Il y a une solution qui rend la lecture des lames de préparations microscopiques très facile puisque l’éclairage doit alors venir d’en dessous Il suffit de placer une tablette lumineuse à Led - normalement utilisée pour le dessin sur la base du microscope –( l’ intensité de l’ éclairage est à variation) . Pourquoi le rehaussement de la table lumineuse. ? La distance entre la lame et l’objectif étant très faible il est plus facile de voir ce que l’on fait en surélevant le plan de travail. Le grossissement obtenu avec l’objectif D est assez important avec une qualité d’images assez correcte. Zone corticale d’une tige de Caldère. Soit ici un grossissement autour de 150/200 ( ce qui est le grand maximum que l’ on peut obtenir ) - Fond Bleu à cause de l’éclairage Led ( mais pas de possibilité de faire une balance des blancs ). ************************ Pour le transfert des photos . Utiliser le deuxième câble qui relie le microscope à l’ordinateur. Le panneau de transfert apparaît immédiatement sur l’écran : Masse Storage-OK. Le Tomlov est alors traité comme une clef USB . Les images sont sous le format JPG et de ce fait facilement manipulables. Une fois l’appareil utilisé, il ne faut pas le laisser sans protection - je trouve que le sac poubelle noir classique est parfait pour le protéger de la poussière et de l’humidité. Prix de l' appareil autour de 300 euros Exemple de mise en œuvre de cet appareil : Dominique.

Anémone de mer –L’anémone fraise est solitaire, elle ne tolère pas d’autres congénères aux alentours : la densité de cette espèce au mètre carré est assez faible. Elle est à-même de recouvrir sa colonne corporelle de débris végétaux et coquilliers pour se camoufler. Il s’agit d’une anémone typiquement peu profonde, que l’on observe fréquemment parmi les failles et les mares de la partie basse de l’estran rocheux. On peut la trouver jusqu’à une dizaine de mètres de profondeur, toujours fixée à la roche. L’anémone est placée dans un liquide de fixation le liquide de Davidson Eau de mer 40% Alcool éthylique 95 40% Glycérine 13% Formol 40 7% Une fois la préparation réalisée ajouter Ac acétique glacial 10% Aspect macroscopique de la coupe ( après un bain de 7 jours dans le Davidson ). Coupe de l 'anémone après fixation dans le Davidson : Le corps de l’anémone est comparé à une urne –Son corps a une symétrie radiaire . Pour s’y retrouver un petit schéma est nécessaire : Le corps de l’anémone est comparé à une urne –Son corps a une symétrie radiaire . A Les tentacules B La bouche C La cavité entérique D Les gonades E La musculature La bouche ( Actino pharynx ) ( Image obtenue avec leTomlov ): Les tentacules sont rétractés ; Au fond on peut percevoir le disque buccal Coupe de la zone buccale: A Cavité entérique (on ne voit que la paroi postérieure) B Tentacules rétractées C Ouverture de la bouche Coupe des tentacules : A coupe sur le rang inférieur Les tentacules sont disposées sur plusieurs rangs On constate qu' elles sont creuses en forme de sac. Les tentacules se développent autour de l’ actinopharynx Elles sont coniques , non ramifiées à terminaison globuleuse A la base des tentacules on trouve des cnidomes présence des nématocystes qui ont un rôle de défense en cas d’agression ( non visibles dans cette préparation ). Elles ont une double musculature circulaire et longitudinale qui leur permet de se rétracter mais qui ne sert pas à la capture des proies – la pression d’ extension est assurée par les variations de pressions de la gelée qui assure son squelette hydrique Coupe axiale au niveau du Pharynx : A Ectoderme * B Zone de la mésoglée ( il y a un probléme ici suivant les textes lus - la mésoglée est une matrice riche en collagéne qui ressemble à de la gelée mais sur les coupes ont rencontre un tissu fibro – musculaire ) C Endoderme D Cavité entérique -( Gastro vasculaire) ( ici en dessous de l’ actinopharynx tubulaire) Les structures roses sont les divisions de la cavité entérique qui peut ainsi être divisée en 6 loges par des cloisons les septas .Ces logettes sont fermées dans leur partie supérieure et ouvertes dans leur partie inférieure. Cet animal a un corps cylindrique dont le squelette est uniquement conjonctif Ce cylindre peut être divisé en 3 couches Ectoderme Mésoglée Endoderme. Le parenchyme périphérique: A Ectoderme B Mesoglée C Endoderme Le parenchyme de l’ anémone est fait d’un ensemble de structures qui s’entremêlent ( il m’ est difficile de donner des noms à chaque élément ) Il y a des éléments de tissus de type collagène colorés en bleu par l’ aniline de tissus conjonctifs colorés en rose par l éosine de tissus musculaires colorés en rouge sombre par l’éosine et l’ hématoxyline de Gilles Il y a surtout beaucoup d’ espaces vides ;Ces zones vides ne le sont pas - elles sont remplies de gelée ( l anémone fait partie des gélatineux planctoniques.)L’ ensemble constitue un endosquelette hydraulique Donc dans la constitution de ce squelette intervient le tissu formé par les cellules fibro musculaires qui sont baignée dans une gelée , le tout sous une pression de quelques centimétre d’ eau Les muscles favorisent la pénétration de l’ eau ou son rejet dans la cavité mésentérique ( gastro vasculaire ) et les tissus -La pression ( la tension ) intérieure d’une anémone a été mesurée habituellement entre 2 et 7 mm d’ eau pouvant monter à 100 mm d’eau La cavité entérique -( ou gastro- vasculaire) : La cavité entérique est la seule cavité de l’anémone de mer ; C’est le lieu de la digestion, des échanges gazeux et ioniques mais aussi de la fécondation - Coupe à hauteur de la cavité entérique. En A - Quelques restent alimentaires ( couleur verte ) En B Cette coupe met en évidence des prolongements de type villosités ( les acrorhage) Une coupe histologique de cette zone est réalisée: A Endoderme B Paroi de la cavité entérique - deux types de cellules les cellules glandulaires et les cellules épithélio-musculaires ciliées C Espace vide de la cavité entérique La cavité entérique est ouverte en haut par l’ actinopharynx tubulaire. Cette cavité est habituellement divisée en loges - au nombre de 6 (ce qui n’ est pas constaté dans cette observation ) La nutrition Elle se fait pas l’ absorption des substances dissoutes dans l’eau , par l’ absorption de proies amenées par un courant d’eau qui parcourt la cavité entérique En cas de proie le mouvement de l’eau s’arrête- les enzymes digestives sont synthétisées et les fragments de la proie sont absorbés par phagocytose Les enzymes protéolytiques sont de type trypsine chymotrypsine Une fois la digestion assurée les déchets sont expulsés vers l’extérieur ,le courant d’eau s’ inverse vers l’extérieur et son mouvement d’aller –retour recommence. Le système génital : (ici une femelle) Les deux sexes sont morphologiquement identiques. 2 types de reproduction la reproduction sexuée et la reproduction asexuée: Chez les anémones femelles L’ovogenèse est assurée par des ovaires situés dans la mésoglée Le libération des ovules se fait dans la cavité mésentérique lorsque les chémorécepteurs ont perçu la présence de spermatozoïdes : la fécondation peut donc se faire soit dans cette cavité mésentérique soit directement dans l’ eau du milieu environnant Le développement des embryons pourra se réaliser en restant un certain temps dans la cavité mésentérique ou à l’ extérieur l’ embryon cherche alors un support où se fixer ( les méduses peuvent servir à la fois de support et le moyen de locomotion ) Les spermatozoïdes sont émis par l’anémone mâle avant que les anémones femelles les plus proches n’émettent des ovocytes matures La reproduction asexuée se fait de plusieurs manières Les anémones ont la possibilité de se diviser en 2 grâce à une fissuration longitudinale (très rarement transversale) (Scissiparité) Des fragments peuvent aussi se détacher du pied et reformer un individu complet Une famille de méduses peut émettre des bourgeonnements A chaque fois la multiplication de cellules totipotentes va permettre la reconstruction totale de l’individu Cette division asexuée permet la formation de colonies de clones de manière rapide et efficace - il est intéressant de noter que le manque de nourriture favorise ce type de reproduction ce qui explique que ce type de reproduction se fasse surtout pour les anémones qui vivent dans la zone intertidale haute - là où les mouvements de la marée laisse les anémones sans possibilité de se nourrir de nombreuses heures Le pied de l’anémone : L’ ancrage sur le sol est assuré par l’action de muscles pédieux ( qui vont faire ventouse ) et par des sécrétions glandulaires Cet encrage est renforcé par la présence de petites pores et de boutons (les rugaes). Coupe histologique du pied de l’ anémone de mer. A Reste de sédiment du support. B Les muscles qui par effet ventouse assurent l’adhésion au support. Le système - nerveux Il n’existe pas de système nerveux central mais la présence d’un réseau de cellules nerveuses formant un plexus Il existe un certain nombre de cellules sensorielles isolées en périphérie des tissus on y trouve des mécanorécepteurs ( déterminant la rétraction de la colonne des tentacules) et des chimiorécepteurs ( détection de la présence de nourriture ) Pour terminer il faut parler des zooxanthelles Des dinoflagellés de 10à 12 µm vivent en symbiose avec l’ anémone Elles se développent surtout dans la région des tentacules et du disque oral - ces dinoflagellés pénètrent dans les tissus par phagocytose .* Classification Règne Animalia Embranchement Cnidaria Classe Anthozoa Sous-classe Hexacorallia Ordre Actiniaria Hertwig, 1882 Les anémones ne forment pas de colonies .Chaque individu mène une vie solitaire Contrairement aux méduses l’ anémone n’a developpé que le stade polype ( donc fixé ) et n’ a pas developpé cette forme libre dans l’ eau de mer qui fait la beauté des méduses. Références Traité d’ histologie de Grassé Editions Masson tome 3 https://fr.wikipedia.org/wiki/An%C3%A9mone_de_mer https://www.zoologie-uclouvain.be/new/cnidaires.html Dominique.

Bonsoir Jean- Marc Depuis 3 mois j'utilise ce matériel avec satisfaction . Pour la qualité de l' image je trouve l'image de qualité supérieur à la binoculaire - En fait l' image reçue sur l' écran est une image déjà traitée par l' électronique de l' appareil . Pour la mise au point il y a toujours deux temps : le temps d' approche grossier .l' appareil étant léger tout bouge mais après quelques essais la maîtrise est assez vite acquise. le temps de mise au point fine qui se fait avec une molette située sur le corps du tube optique ; rien ne bouge et la mise au point est de très bonne qualité ( mais il y a là aussi une période ' d' apprentissage du geste nécessaire ( ce qui est moins le cas avec les binoculaires classiques ) . En fait tous les paramètres sont maîtrisables avec un doigté adapté -L 'acquisition des gestes est donc un passage nécessaire. Amicalement Dominique.

Microscope à Ecran Parler de microscope c’est imaginer un système optique avec un ou deux tubes au bout desquels il y a un oculaire où l’on peut placer les yeux pour découvrir quelque chose qui a été posé sur une lame de verre. Mais les microscopes à écran ont connu une évolution remarquable ces dernières années, offrant de nouvelles possibilités d'observation et d'analyse. Qu'est-ce qu'un microscope à écran ? Les microscopes à écran sont équipés d'un écran intégré (LCD ou OLED) qui affiche en temps réel l'image capturée par l'objectif. Cela présente de nombreux avantages : Confort d'observation: Plus besoin de se pencher sur l'oculaire, ce qui réduit la fatigue oculaire, surtout lors de longues sessions d'observation. Partage: L'image peut être facilement partagée avec plusieurs personnes simultanément. Enregistrement: La plupart des modèles permettent d'enregistrer des photos et des vidéos, ce qui est très utile pour la documentation scientifique, l'enseignement ou simplement pour conserver des souvenirs. Traitement d'image: Certaines fonctionnalités avancées permettent de mesurer, d'annoter ou de modifier les images. Les différents types de microscopes à écran Il existe plusieurs types de microscopes à écran, chacun ayant ses propres caractéristiques : Microscopes numériques USB: Ils se connectent à un ordinateur et utilisent le logiciel du PC pour afficher et traiter les images. Ils sont souvent plus abordables mais moins portables. Microscopes numériques autonomes: Ils disposent d'un écran intégré et sont donc plus faciles à utiliser. Ils sont parfaits pour une utilisation sur le terrain ou à la maison. Microscopes numériques sans fil: Ils se connectent à un appareil mobile (smartphone ou tablette) via Wi-Fi ou Bluetooth. Ils sont très pratiques pour partager les observations en temps réel. Les applications des microscopes à écran Les microscopes à écran trouvent de nombreuses applications dans différents domaines : Éducation: Ils sont idéaux pour les écoles et les universités, permettant aux étudiants d'observer des échantillons en groupe et de manière interactive. Industrie: Ils sont utilisés pour le contrôle qualité, l'inspection de composants électroniques, la recherche et le développement. Biologie: Ils sont indispensables pour l’ observation macrosocopique d’ échantillons ( végétaux – insectes - ou de processus évolutifs en sciences naturelles en raison de la non fatigabilité de l’ observation prolongée .)En biologie il existe pour ce type de microscope une limite au grossissement entre 2 et 60 fois ils peuvent faire plus mais la qualité de l’ image n est plus excellent Pour faire des examens à des grossissements supérieur le microscope classique devient nécessaire Mécanique et électronique ,Ils permettent d’ examiner en détail des pièces de monnaie, des timbres et d'autres objets de collection. Loisirs: Ils sont utilisés par les amateurs de minéraux ou de tout autre objet microscopique. Quels critères prendre en compte lors de l'achat ? Grossissement: Il détermine la taille à laquelle l'objet sera agrandi. Résolution: Elle indique la netteté de l'image. Éclairage: Un bon éclairage est essentiel pour obtenir des images de qualité. ( éclairage par le dessus épiscopique ). Taille de l'écran: Plus l'écran est grand, plus le confort d'observation est élevé. Connectivité: Vérifiez les différents modes de connexion (USB, Wi-Fi, etc.). Fonctionnalités supplémentaires: Certains modèles proposent des fonctionnalités avancées comme la mesure, l'annotation ou la capture vidéo en time-lapse. En résumé Les microscopes à écran sont des outils polyvalents et faciles à utiliser qui ouvrent de nouvelles perspectives dans le monde de la microscopie. d 'autant que leurs petits prix les rendent accessibles au plus grand nombre - ce qui n' est pas le cas des microscopes classiques . Dominique. Prochain article la présentation d’un microscope à écran le Tomlov DM 602 pro

Merci Tryphon On commence la semaine prochaine Amicalement Dominique

Bonsoir Tryphon et Daniell Tryphon tu as ,je pense , bien raison de présenter cette loupe numérique /microscope numérique à écran qui associe qualité de l’ image et facilité de manipulation .En fait je pense que ce premier pas induira le second :celui de l’ acquisition, plus tard ,d’un microscope .Le microscope pour obtenir le même plaisir que celui fournit par cet appareil nécessitera un effort plus grand cependant. Il y a trois optiques interchangeables facilement ce qui offre un large champ d’exploration à celui qui est curieux du monde qui l’entoure Il n’y a pas de problème d’éclairage : deux Led latérales et une rampe annulaire autorisent une excellente vision de l’échantillon. Dès que je rentre de vacances je mets en ligne quelques observations. Daniel l' appareil que tu proposes est de la même fabrication ( du moins 'l écran est le même) ,le point important est le plaisir d' explorer - Je pense que si tu veux faire participer les enfants l' écran seul est plus facile à approcher ; Pour un adulte ou un adolescent ton appareil permettra un passage plus rapide au microscope binoculaire classique La mise au point est peut-être plus facile avec l'appareil de Daniel - mais la mise au point du Tomlov est très simple puisqu' il existe une bague à la partie supérieure du tube de l' optique qu' il est très facile de manipuler ( qui n' est pas très visible sur la photo de Tryphon ) Mais ces deux microscopes numériques sont très intéressants. ( celui de Daniel est plus onéreux ) . le point de discussion : L' appareil de Daniel a été fait parce que certains utilisateurs ne trouvent pas la vision en relief que réussit à faire la binoculaire .En utilisant une binoculaire et le Tomlov mon œil est satisfait par les deux formules ;le Tomlov par lui même , et cela automatiquement ,embelli l' image . et de ce fait je la trouve plus attrayante Donc le caractère hybride du Viagasafamido rend plus plus complexe son maniement sans apporter un réel avantage par rapport à l' écran . (cet avis est très personnel ). Amicalement Dominique.

Myxomycétes Fuligo Septica Vomi de chien Il y a quelques jours j’arrosais le jardin le soir quand j’ai trouvé sur mes plates-bandes la structure suivante : Cette formation est assez souvent rencontrée dans les jardins et ressemble à s’y méprendre à un vomissement de chien (Ce fut d’ailleurs ma première impression car 2 jours avant le chien de la maison avait été opéré d’un lipome ) d’où le nom vernaculaire de « vomi de chien » en français « beurre de sorcière » en allemand Cette formation fait 10 cm ce de long sur 5 de large Pour l’ examiner cette formation est coupée : En périphérie il a une croute dure et sèche - extrêmement friable au toucher, le parenchyme central lui est homogène et ferme La zone jaune claire au centre et en bas de la photo correspond à l’ insertion de la columelle( en fait la tige initiale ) qui dans le cas de Fuligo septica reste basale . Comme on est dans la soirée, je laisse la préparation en place sous la binoculaire Le lendemain matin se présente l’image suivante : La substance centrale semble s’être gélifiée, elle a pris une teinte jaune et elle s’ est étalée sur le porte objet . La croûte périphérique s’est simplement rétractée. Un tel comportement est la signature d’ un Myxomycéte ici Fuligo septica ( anciennement connu sous le nom de Mucor septicus (1763) ( les myxomycètes étaient il y a encore peu de temps classés parmi les champignons ) Un prélèvement de cette substance jaune de caractère visqueux et homogène: Ce liquide épais jaune est fait de l’accumulation de micro granules de 0,4 µm dans un bain de cytoplasme. .Si on polarise la lumière ces micro granules se révèlent être biréfringentes. A la préparation .L’ ajout de 1 goutte d’eau chlorydrique (10gtt + 1 gtt) fait disparaître toutes ces micro granules. On peut conclure que le plasmode est constitué d’ un liquide visqueux dans lequel on trouve une charge très importante de micro granules minérales Par contre dans cette observation il n’ a pas été mis en évidence d’ autres organites intracellulaires Les myxomycètes sont des êtres très particuliers puisque ‘ils sont constitués d’une seule cellule qui peut atteindre des tailles considérables: Le plus grand myxomycète connu, le Physarum polycephalum, peut s'étendre sur plusieurs mètres carrés et peser plusieurs kilogrammes. 3 jours plus tard je retourne voir ce sujet d’observation -Il fait un temps sec dans la région et rien n’ a bougé extérieurement. Un prélèvement est refait et les choses en fait ont bien changé : La partie périphérique ne s’est pas modifiée par contre le centre est totalement transformé - Il a pris une couleur sombre .Entre les zones marrons se développent des travées blanches Un prélèvement de la zone marron est réalisé étude au X 600: Au x 600 on constate deux types de structures de toutes petites structures circulaires que l’on a rencontrées et qui sont de type minéral et des structures sphériques de 7,8 µm environ . Au X1200: Nature de ces formations ? Possiblement des spores mais elles ne ressemblent pas totalement aux dessins du livre de référence ( 1 ) La paroi périphérique: ( le cortex): Elle apparait formée par un entrelac d’éléments fibreux .En fait au toucher toutes ces structures deviennent[ pulvérulentes Elles ne sont constituées que par l’ agglomération des micro particules minérales Traiter à l’eau chlorhydrique il ne reste rien!! Mais existe-t-il une membrane entre le Peridium et le Capllitium Il est utilisé de l’acide chlorhydrique sur une coupe d’une zone située entre le Peridium et le Capillitium -( La chitine n’ est pas décomposée par cet acide ) Cela a permis de mettre en évidence les éléments suivants. ( contraste de phase ): La paroi interne du Peridium ou élément de cloison ? celle-ci semble être le lieu de la fabrication des spores . Existe-t-il des noyaux ? : les auteurs nous disent que ces noyaux sont très nombreux dans la cellule unique qui constitue les myxomycètes .l’ examen des lames a mis en évidence une seule image ronde qui pourrait être un noyau sans aucune certitude. Pour essayer d’aller plus loin un milieu de culture est réalisé et ensemencé avec les possibles spores Il est réalisé un milieu à base de flocons d’avoine Flocons d’avoine broyés 45g / Agar-agar 4g/ Eau 100ccc / Autoclavage du mélange à 120°c 1 h30 - puis étalement dans des boîtes de Pétri Résultat après 8 jours : Rien n’ a poussé donc résultat négatif . Conclusion : N’ayant aucune connaissance de l’anatomie des myxomycètes je me suis contenté de décrire ce que j’ ai vu La consultation du livre Les Myxomycétes ( ref 1 ) n’est pas facile à comprendre pour un néophyte en résumé si je m’aventure à donner quelques noms il faut les prendre avec un un certain recul. La forme de ce myxomycète Fulifo Septica se nomme un Aethalium - Cet aethalium serait en fait une sporothéque La paroi périphérique limitante pulvérulente et de couleur orange serait le Péridium La substance intérieure serait le Capillitum ( ou plutôt dans ce cas un pseudocapillitum ) Au sujet des sphères de 0,3 µm elles sont signalées dans le livre de référence (1) sous le nom de granules calcaires . Le carbonate de calcium constitue les micros granules ; cette molécule cristallise très facilement surtout lorsque la déshydration s’installe. Mais les myxomycétes peuvent au cours de leur cycle d’existence prendre bien d’autres formes Schéma issu de ‘( Ref 1 ) Références Les Myxomycétés de Michel Poulain , Marianne Meyer , Jean Bozonnet édité par la Fédération mycologique et botanique Dauphiné - Savoie Autres ressource sur le Web https://www.kimberleynaturepark.ca/single-post/2018/09/28/Mysterious-Myxomycetes http://myxosdesvosges.org/?id=21 https://www.researchgate.net/figure/Photographs-of-Fuligo-septica-aethalia-of-a-typical-Arizona-specimen-FSW-and-b_fig1_359064656 https://library.bustmold.com/myxomycetes/ https://jardinierparesseux.com/2020/07/11/le-myxomycete-vomi-de-chien-un-visiteur-au-jardin-qui-surprend/n [D1]

Purin d’orties Le purin d’ orties a la cote chez les jardiniers et une conversation sur le jardinage va quasi obligatoirement aboutir à ce sujet . Recette de fabrication 1 kilo d’orties pour 10 litres d’eau Commencez par hacher le produit de votre récolte Placez les orties hachées dans un bac en plastique, Couvrir le bac et brasser tous les deux jours le mélange. La fermentation de votre purin d’orties dure en général 10 à 15 jours Pour finir, filtrez la préparation. Conservez le liquide dans des récipients plastiques, dans un endroit sombre et frais. La durée de conservation de votre purin d’orties est d’environ six mois dans ces conditions. On utilise cette solution mère diluée entre 5 et 10 % comme prévention des attaques des pucerons en pulvérisation Mais que vient faire un article sur le jardin dans MikrOscOpia – ? Simplement suite à une constatation que je vous fais partager Vue de la préparation au 15 éme jour : Ce qui frappe est cette couche d’un beau blanc ( qui fait un certain contraste avec l’ odeur qui se dégage du bac ) Quelle est sa nature ?. L’aspect est celui d’un feutrage de mycélium : Le ph du milieu est à 6 . L’ examen en episcopie de la zone aérienne du feutrage ( la qualité du cliché est modeste mais parlante): On se trouve devant des conidiospores qui correspondent à ceux de Geotricum . Cette moisissure a deux moyens pour se multiplier. Celle qui est visible sur la photo ci-dessus où l’on voit les conidies qui se développent en surface Sur la photo ci-dessous on est dans l’ épaisseur du purin. Donc : Fabrication aérienne de longs rubans de Conidies qui sont emportés par le vent et Fabrication d’ Arthrospores cylindriques par fragmentation des hyphes baignant dans le milieu Le frottis de purin d’ orties réalisé montre une colonisation bactérienne considérable , colonisation faite de Coccis et de Bacilles . Résultat d’une coloration de Gram : il y a des bactéries Gram positifs bleus et quelques Gram négatifs roses ( violet de gentiane - fuchsine). (on ne les voit pas bien le rose sur la photo mais il y en a ). Il est refait une préparation colorée au Bleu coton : Il est mis en évidence un mélange de levures et d’ arthrospores du genre Geotrichum (.le bleu coton ne colore pas les levures ). Les levures sont de forme cylindrique ,plus ou moins allongées comme Saccharomyces boulardi ou Saccharomyces cerevisiae et d' autres Saccharomyces ……. Image d’une division de levure par bourgeonnement .Cette préparation n’est pas colorée -( j’ ai utilisé une lame quart onde placée sur la ligne de lumiére ). L’examen du milieu semble indiquer la présence d’ autres fongi .En effet l’examen des lames met en évidence les hyphes et le bourgeonnement d’une autre moisissure : Il y a quelques années le Geotrichum album – a déjà été rencontré lors de la présentation du camembert : La couleur blanche du camembert est liée au developpemet de geotrichum . Le goût du camembert est lié à la présence de Penicillium camemberti. https://forum.MikrOscOpia.com/topic/11873-geotricum-et-camembert/#comment-40582 Le Geotrichum est une moisissure cosmopolite sol, air ,céréales ,papier ,textile ,fruits ,jus de fruits ,produits laitiers ,tube digestif de l’homme et des animaux. Conclusion : Pour le simple plaisir et pour conclure cette observation on pourrait créer un lien entre la création du camembert et les orties . Dans les fermes autrefois on préparait pour les canards un mélange de broyat d’ orties et de farine pour les engraisser plus vite Comme la séparation entre la laiterie et le reste des bâtiments n’ avait rien à voir avec les fermes d’ aujourd’hui les contaminations d’un produit par un autre était le lot quotidien d’où le Geotrichum dans les fromages ( maintenant on l’ ensemence lors de la préparation des fromages dans le laiteries ) L ’abbé Charles-Jean Bonvoust aurait transmis à Marie Harel la recette en échange de son aide pour fuir les républicains… Marie Harel produisait alors des fromages frais classiques l’ abbé lui conseilla de procéder à un égouttage, un salage et un séchage sur planches de bois, comme il était alors de coutume en Brie. En quelques jours, le fromage se serait recouvert de la jolie croûte blanche due à la prolifération du Geotrichum .. ************************************************************ Pour les jardiniers Fréquence d'utilisation du purin d'orties La fréquence d'utilisation du purin d'orties dépend de plusieurs facteurs, tels que le type de plante, l'objectif de l'application et la concentration du purin. Recommandations générales En général, on recommande d'utiliser le purin d'orties : En fertilisation: Dilué dans l'eau, il peut être appliqué une fois par semaine ou tous les 15 jours pendant la période de croissance des plantes. En traitement contre les maladies et les ravageurs: Pulvérisé sur le feuillage, il peut être appliqué une à deux fois par semaine, en fonction de la pression des nuisibles. Remarques importantes Respectez les dosages: Il est important de diluer le purin d'orties dans l'eau selon les recommandations pour éviter de brûler les plantes. Adaptez la fréquence: En cas de fortes pluies, l'application du purin d'orties peut être moins fréquente, car le sol est déjà suffisamment humide. Composition chimique du purin d'orties Le purin d'orties est une préparation riche en éléments nutritifs et en composés bénéfiques pour les plantes. Sa composition chimique varie en fonction de plusieurs facteurs, tels que l'espèce d'ortie utilisée, les conditions de culture et le processus de fermentation. Principaux éléments constitutifs Macro-éléments: Azote (N): Elément essentiel à la croissance des plantes, il favorise le développement des feuilles et des tiges. Potassium (K): Renforce la résistance des plantes aux maladies et améliore la qualité des fruits et des fleurs. Phosphore (P): Stimule la croissance des racines et la floraison. Calcium (Ca): Contribue à la solidité des structures cellulaires et à la résistance aux stress. Magnésium (Mg): Active la photosynthèse et joue un rôle important dans l'absorption des nutriments. Oligo-éléments: Silice: Renforce les parois cellulaires et protège les plantes des maladies fongiques. Fer (Fe): Favorise la synthèse de la chlorophylle et participe à la respiration des plantes. Autres composés: Acides aminés: Constituants des protéines, ils sont essentiels à la croissance et au développement des plantes. Vitamines: Le purin d'orties est riche en vitamines B, C et E, qui jouent un rôle important dans le métabolisme des plantes. Composés phénoliques: Aux propriétés antioxydantes et antifongiques, ils contribuent à la protection des plantes contre les agressions extérieures. Acides organiques: Stimulent la vie microbienne du sol et améliorent la fertilité du sol. Références 1 https://fr.wikipedia.org/wiki/Schizosaccharomyces_pombe 2 https://fr.wikipedia.org/wiki/Saccharomyces_cerevisiae Dominique. .

Hanneton (Melolontha melolontha). ou Cétoine dorée (Cetonia aurata.) Cet article ne va pas utiliser le microscope mais le macroscope /- episcopie . Si vous écrivez « Ver Blanc des jardins » sur votre moteur de recherche vont apparaitre un grand nombre d’ articles dont de nombreux sites marchands ;Ces sites vont vous offrir le produit miracle pour vous débarrasser de ce gros ver blancs « source de nombreux malheurs pour vos agricultures » car ce ver est présenté comme étant la larve du hanneton. Le ver blanc du hanneton était en effet redoutable pour les racines des légumes et cette larve causait autrefois d importants ravages Le problème apparaît quand on regarde les photos de ce ver blanc dans 50 % des cas il ne s’agit pas de hanneton mais du ver blanc de la cétoine dorée La raison est simple le hanneton est devenu très rare en France Les techniques agricoles ont changé en particulier celles des labours et l’ utilisation des pesticides en grande quantité ont fait que cet insecte n’ a pas résisté . Dans mon jardin je fabrique du compost avec tout ce qui est végétale - le volume obtenu par an est autour du mètre cube Il est peuplé d’une grande quantité de gros vers blancs . D’emblée il faut savoir que les vers blancs des deux espèces ont presque la même taille. . A l’état larvaire ces deux coléoptères se ressemblent beaucoup. .. Deux éléments simples mais difficiles à apprécier . Taille : Larve de hanneton (ver blanc) : 3 à 6 cm Larve de cétoine dorée : 2 à 4 cm Couleur : Larve de hanneton : Blanc-jaunâtre avec une tête marron. Larve de cétoine dorée : Blanc-grisâtre avec une tête marron. Ver blanc de hanneton: Ce ver présente: -des mandibules plus longues que les antennes. -les pattes de grandes tailles au moins égales à la largeur du corps. - une partie postérieure qui a tendance à s’effiler de type pyramidal. Ver blanc de la cétoine: Ce ver présente ** Une partie postérieure volumineuse et arrondie (un peu plus large que le reste du corps. **La mandibule du ver de la cétoine dorée est petite et ne dépasse pas les antennes.. **Des pattes de petites tailles largement inférieures à la largeur du corps : La larve de la cétoine présente des poils disposés en circonférence autour du corps: Ces poils sont le vrai moyen de déplacement de la cétoine Si on observe cette larve le corps est animé d’un mouvement ondulatoire - qui fait que chaque anneau de poils chacun à son tour devient un moyen d’ ancrage qui permet la propulsion du corps ( quand on la regarde se déplacer on ne la voit pas utiliser ses pattes sauf pour se stabiliser) La cétoine n’ a pas d’yeux Si les poils sur le corps ont un rôle locomoteur ; les poils autour de la mandibule se comportent comme des vibrisses qui lui permettent de prendre conscience de son environnement ;La larve de la cétoine dorée mange surtout les plantes en décomposition et ne s’ attaque pas aux végétaux en cours de développement Les vibrisses permettent à leur porteur de transmettre le sens du toucher (à l'instar de la peau) et de détecter le mouvement dans leur environnement proche. Ces vibrisses sont très présentes chez les mammifères on connaît bien les vibrisses du chat ). Schéma du cycle du hanneton : Conclusion La destruction des cétoines dorées est en cours. -Pourtant cet insecte est une bénédiction il est un excellent composteur et un pollinisateur actif. De plus il est très joli à voir évoluer avec son aspect vert brillant et son vol lourd accompagné par un bourdonnement grave. Dans mon jardin j’ai des larves de cétoines dorées dans les platebandes où le compost de l’année a été étalé et je n’ai jamais constaté de dégradation dans les cultures. Par contre quand vous trouvez ce ver blanc si vous tournez la terre l‘ idéal est de le mettre dans le compost de feuilles que vous avez réalisé en automne ,Sa dégradation en sera améliorée. En général, les larves vivent entre 2 et 3 ans avant de se transformer en adultes. Il faut donc les transvaser dans le compost de l’année 2 fois ( il y a cependant de nombreuses larves qui restent dans le compost étalé). Quand on trouve des nymphes il est nécessaire de les mettre dans le nouveau compost de feuilles très légèrement en dessous de la surface du compost. Il est important de noter que les adultes cétoines dorées ne vivent que quelques mois, généralement de mai à octobre. Ces cétoines dégradent un peu les fleurs des arbres fruitiers en mangeant quelques étamines – ce qui est négligeable. La larve de Cétoine dorée est un met de choix pour quelques oiseaux vermivores ou omnivores comme le Pic vert, le merle noir ou la Corneille par exemple. Mais elle est également appréciée des musaraignes et des taupes. Tous ces prédateurs permettent de réguler la population de cétoines dans un jardin naturel et équilibré, évitant ainsi les soucis de destruction de fleurs trop importants. Il est inutile et parfaitement nuisible que l’homme y fasse intervenir sa chimie. References :: https://plantes-jardins.fr/hanneton-cetoine/ http://www.terrevivante.org/517-le-hanneton.h http://www.gerbeaud.com/jardin/jardinage_naturel/cetoine-doree-larve-compost,1430.html Dominique

Pin maritime Floraison Dans un premier article la floraison du thuya a été présentée - L’ aboutissement 1 an plus tard est la formation de strobiles qui vont prendre leur temps pour libérer leurs akènes https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19992-thuya-la-floraison/#comment-82900 Le pin maritime est un peu plus en retard dans sa floraison que le thuya Examen d’une branche de deux ans : 1 Cône qui arrive sur sa troisième année 2 Cône qui commence sa seconde année 3 Rameau de l’année en cours de croissance 4 Les cônes mâles qui sont situés à la base du rameau de l’année 5 Les fleurs femelles - quasi invisibles qui sont situées à l’extrémité du rameau de l’ année et qui vont permettre le développement d’un ou de deux nouveaux cônes Les cônes mâles Pour examiner ces fleurs il est réalisé une coupe de la tige de croissance Cette image montre la tige centrale du rameau de l’ année sur laquelle vont se développer en rayons étagés de nombreux rameaux porteurs de sacs polliniques, soit une soixantaine pour chaque rameau ( A cette période début mai tous les sacs sont ouverts – la pollinisation tire à sa fin.) Les sacs sont ouverts et ont libéré un nombre considérable de pollen en 15 jours A Ballonnet B Intine C Exine D Celllule gamétogéne Un grain de pollen est un gamétophyte mâle composé de deux cellules : une cellule végétative qui formera le tube pollinique et une cellule gamétogène (n). Entre la zone porteuse des sacs polliniques et le sommet du rameau les aiguilles du pin se développent lentement Les aiguilles se forment pas deux dans un même sac membraneux. La fleur femelle : Au sommet du rameau s’ ouvrent 1 à 2 fleurs femelles ( cette présence n’ est pas retrouvée sur tous les rameaux de l’ année ) La fleur femelle apparaît comme un petit bouton de couleur rosée entourée des nouvelles aiguilles en cours de formation . Une coupe est réalisée ( examen au X 40 panorama de 27 photos): La forme du futur cône est déjà ébauchée on remarque que l’ étagement de l chaque unité ( ovule+ écaille ovuligéne ) est déjà en place ( chez le thuya il avait été noté une migration secondaire des ovules ) Chaque cône femelle est constitué d'un axe portant des écailles ovulifères disposées à l'aisselle d'une petite bractée, le tout simulant une "inflorescence". Chaque écaille produit sur sa face supérieure deux ovules dont les orifices (micropyles) sont orientés vers l'axe du cône. L’ensemble des structures constituant l’ovule ou gamétophyte femelle A Micropyles sur lesquelles vont se fixer les grains de pollen B Nucelle C Megasporophyte haploïde issu du développement d’une méiospore. D Téguments A Une fois la fécondation réalisée par la fixation d’un grain de pollen sur les micropyles l’akène va lentement se développer .A la fin de la deuxième année les gros cônes femelles ne sont plus alimentés par la plante mère et la sécheresse du cône provoque l'ouverture des écailles. Les écailles s'écartent du rachis central du cône libérant les graines qui sont le plus souvent ailées. Cette aile leur permet de parcourir de longues distances grâce au vent. On parle d'anémochorie (ou dissémination anémochore). Cela permet à l'espèce de conquérir de nouveaux espaces. 2 ans plus tard l’akène terminé pourra être pris en charge par le vent ou les oiseaux permettant la dissémination de ces graines Pour le pin maritime la maturation de la graine nécessite 3 ans Position des deux akènes sur l’écaille ovuligéne. Cette observation est à suivre . En début d’hiver une coupe du cône femelle sera réalisée pour définir l’ évolution au cours cette lente maturation Le cycle de développement a été abordé avec le premier article portant sur la floraison du thuya . Dominique

Thuya la floraison Il est difficile de voir un thuya en fleurs La première raison est que la majeure partie des thuyas est réduite à l’état de bonzaï puisqu’ils servent à faire des haies 2 types d utilisation des thuyas ( ceux de ma clôture ) A en haie B libre de se développer La seconde raison est que chez les thuyas qui ont la chance de grandir les fleurs sont très cachées - et il faut pour les découvrir regarder les branches avec attention On découvre alors qu’elles sont légions La preuve ::où sont les fleurs :sur cette photos vue par un passant ? A les fleurs femelles B les fleurs mâles la majorité des conifères est monoïque ( les deux sexes sont sur la même plante) C les strobiles de ‘l’année dernière ( on ne parle pas de cônes chez les thuyas mais de strobiles comme chez ‘l’aune qui possède de petits glomérules ligneux marron foncé nommés strobiles.) Ils persistent toute l'année sur l'arbre, les akènes qu'ils contiennent étant dispersés par le vent lentement. Pour le thuya les strobiles forment une bille de 1 cm de diamètre , elles vont rester sur les branches encore une demi année le temps que les akènes soient totalement dispersées - Fleurs mâles Elle est relativement la plus visible ( en raison de sa couleur rouge ). Elles sont situées sur la partie .extrême de la petite brindille qui s’ est développée l’ année dernière Grossissement 40 La fleur mâle est formée par le développement autour d’ un axe central de multiples sacs polliniques ( autour de 880 µm de diamètres ) ( certains sont blancs d’ autres sont rouges ) Dans le cas de Gymnospermes on ne parle pas d’ anthères comme pour les Angiospermes (bien que la fonction soit parfaitement la même.) Chaque paquet de 3 sacs est protégé par une petite écaille A l’intérieur se trouvent des milliers de grains de pollen. La forme des grains de pollen change vite à l’ air libre - Ils semblent se ratatiner par déshydratation . En moins de 15 jours les grains de pollens sont dispersés . Il ne reste que les écailles protectrices mais désormais vides de pollen. Les fleurs femelles Au milieu de la brindille de l’année dernière se trouvent de toutes petites fleurs vertes et très peu visibles . Elles sont légions Elles sont minuscules entre 1 et 1,5 mm de largeur. Cette fleur va rester ouverte quelques jours seulement puis se refermer pour protéger les ovules ( il a été remarqué que l’ ouverture de ces fleurs coïncide avec l’ arrêt de la pollinisation des fleurs mâles de la brindille porteuse ) pour éviter une homogamie . Une fois refermée la fleur va évoluer très vite en moins de 10 jours Aspect de la fleur définitivement fermée ( début de la formation de la strobile = ). Coupes suivant les étapes de l’évolution de la structure de la strobile . 1 la fleur vient de se fermer: Sur la coupe on distingue seulement 6 ovules qui ont reçu leur grain de pollen .A noter la présence de micropyle en fait qui remplace les stigmates L'absence de stigmates chez les gymnospermes est l'une des principales différences entre les gymnospermes et les angiospermes. C'est une adaptation qui leur permet de se reproduire dans des environnements où l'eau est rare, car la pollinisation par le vent ne nécessite pas d'eau pour transporter le pollen. ( pour les abeilles il faut du nectar pour les attirer donc de l’ eau ) A partir de ce moment la fleur femelle va modifier sa disposition géographique de façon à aboutir à la boule caractéristique de la strobile 2 Première migration des écailles ovigènes -( chez les gymnospermes l’ ovule est simplement posé sur une écaille fertile où il va se développer - Il n’ y a pas de Gynécée comme chez les Angiospermes ) . 8 jours plus tard : A l’ akène en formation B l’ écaille ovigène porteuse Cette structure va doucement prendre du volume pour atteindre la taille d’une bille de 1 cm de diamètre Les akènes vont murir et vont attendre bien protégés une année avant que le vent ne les prenne en charge Les strobiles : A l’origine de la brindille d’ année dernière on retrouve les strobiles qui ont atteint leur évolution ultime. Chaque brindille au printemps dernier était porteuse de centaines de petites boules en ce moment il n’ en reste que 3 à 4 strobiles ( une grand partie a été mangée par les pigeons et les pies ) L’ akène .Ce fruit est n’ est pas soudé au péricarpe La strobile est formée par la réunion d’ écailles ( dans le cas présent on en compte 6 ( il peut y en avoir plus ) ;le comptage est d’ailleurs délicat en raison de l’ imbrication des structures ).- Sur ces écailles reposent les akènes à raison de 2 par écaille ( pas toujours Une fois leur maturation terminée les akènes se détachent. La graine est toute petite souvent autour de 1,5 mm /Leur dispersion est assurée surtout par le vent et les oiseaux Il a fallu 1 an avant d’ arriver à ce résultat. Image le 25 avril 24: A partir de ce moment-là les strobiles vont se développer doucement durant l’ année Elles vont commencer à s’ouvrir avec l’ hiver et la chute des températures . Discussion Le cycle du développement du thuya est complexe Dans les grandes lignes Les Cônes mâles sont formées de feuilles fertiles ( les microsporophylles ) Ces microsporophylles contiennent des cellules mères ( les microsporocytes - ( 2n chromosomes) Sous l’ effet d’une meiose chaque microsporocyte va donner naissance à 4 spores qui donneront les grains de pollen .Chaque grain de pollen chez gymnospermes contient 4 cellules ( cellule prothalienne,-cellule socle -cellule spermatogéne -cellule d’ enveloppe) Les Cônes femelles sont formés de feuilles fertiles (carpelles ) .Sur chaque feuille fertile ( écaille ovigène ) se développent deux ovules ( 2n chromosomes ) Suite à une Méiose elles vont donner naissance à 4Mégaspores - ( n chromosomes) Ces mégaspores sont complexes mais un des composants est la cellule fertile ou oosphére ( contenue dans un petit récipient l’ archégone ) ( sur les 4 il ne reste qu’une mégaspore au final qui donnera l’ ovule ) Grâce au développement du tube pollinique (du pollen transporter par le vent ) il y a fusion d’un noyau spermatique avec le noyau de l’oosphère et formation d’un Zygote ( 2 n chromosomes ) Dans ce système les gamétophytes sont nourris par les sporophytes ( l’ écaille ovulifère nourrit la graine ) ce système de maturation va prendre 1 an. La graine est toute petite souvent autour de 1,5 mm /Leur dispersion est assurée surtout par le vent et les oiseaux Dominique. .

Bonsoir Merci pour vos messages; Le montage des squelettes d' animaux de notre environnement était autrefois très prisé . La technique n' est pas complexe mais elle nécessite une démarche à petits pas . Pour monter une tortue , comme il faut beaucoup attendre entre chaque manipulation. il est nécessaire de compter au moins 2 mois entre l' animal brut de décoffrage et sa présentation définitive Je fais cela depuis très longtemps et j' ai ainsi plus d' une trentaine d oiseaux - petite mammifères -serpents tous trouvés sur le bord des routes de campagne ( la plupart tués par le choc avec les voitures ). Quand j' étais jeune je montais des avions ; Bien amicalement Dominique

Carapace de la tortue Dans la première partie , la carapace d’ un crustacé a été exposée. https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19978-carapace-comparaison-carapace-du-crabe-et-de-la-tortue-d’eau-première-partie/ D’ abord une définition L'écaille de la tortue est appelée carapace lorsqu'elle recouvre le dos et plastron lorsqu'elle recouvre le ventre. La carapace et le plastron sont reliés par un pont osseux. Il y a 25 ans un de mes gamins ramène 3 tortues de Floride de la grosseur d’un œuf cadeau d’un camarade qui n’ en veut plus dans sa chambre – Elles sont installées dans grand aquarium mais si on ne change pas l’ eau très régulièrement cette eau dégage une odeur désagréable -Donc il est pris la décision de les faire vivre dans la vaste mare qui jouxte la maison - Elle vivent leur vie tranquillement depuis 25 ans ( l hiver elles s’ enfoncent dans la vase et réapparaissent au printemps ) Mais -j’ ai retrouvé l’ une des 3 tortues sur la pelouse sans vie. Cette carapace révèle une maladie - l’ examen constate une déformation en creux sur la ligne médiane de la carapace il s’ agit d’une ostéofibrose en lien avec un manque en calcium ( ce qui peut s’’ expliquer car: la mare est alimentée par l’eau de pluie seulement ) Organisation de la carapace ( L’ histoire date de l’ année dernière - donc la tortue a été laissée dans un endroit aéré et sec pendant ce temps Les tissus que les insectes nécrophages n’ont pas voulus , ont été traités par des bains de hydroxyde de potasse à 5 % puis Eau de Javel diluée au ¼ puis Eau oxygénée à 12 % - séchage et montage à La super glu ) Coupe de la carapace Aspect général d’une section de l’écaille de la tortue L'organisation histologique d'une écaille de tortue est complexe et peut être divisée en plusieurs couches distinctes : La prémiére constatation qui n’ est pas evidente est que la carapace de la tortue.est formée de plaques osseuses imbriquées recouvertes d'écailles individuelles kératinisées., de la taille d’un ongle de pouce ( limite de la plaque entre A et B -qui est en dehors du cadre de la photo) Chaque plaque qui est nommée écaille a une organisation en 2 parties fort différentes a la couche cornée proprement dit ( l’ épiderme fait de kératine ) b la couche osseuse A couche cornée ( l' écaille ) Coupe de la partie superficielle de l ’ écaille ou plus exactement de juxtaposition de nombreuses écailles individuelle. A Constituée de kératine, une protéine fibreuse. C'est la couche la plus externe et la plus dure, responsable de la protection contre les abrasions et les UV. Elle est composée de cellules mortes imbriquées et kératinisées. B . Couche centrale Constituée de cellules mortes aplaties - allongées tassées La Présence de mélanine pigmente l'écaille. (a)) C Couche dermique: Cette couche fait un lien entre la couche cornée et la zone osseuse -( dans cette observation sur une tortue morte depuis quelques mois elle n’ est plus cellulaire ) Constituée de tissu conjonctif dense. Contient des vaisseaux sanguins, des nerfs et des terminaisons nerveuses . Cette couche assure la croissance de l’ écaille cornée. B Couche osseuse: A Ecaille B – C – D C'est la couche la plus interne, elle confère à la carapace sa rigidité et sa résistance. ( cette image est un diaporama de 10 photos) Elle est composée de : B Os dense os periostique de type Harversien ( ligne noire du côté externe représente le périoste dont le rôle est la synthèse du tissu osseux Le systéme Harversien est du à la présence d'ostéon, également appelé système de Havers d'après son découvreur Clopton Havers,.C’est l'unité fonctionnelle de base de l'os compact (cortical ) voir article suivant https://www.aquaportail.com/dictionnaire/definition/11931/osteocyte C Os dit spongieux: avec ses lacis de trabécules et spicules osseux formant des logettes . Dans ces logettes se place la moelle osseuse ( tissu qui fabrique les globules sanguins) D os Haversien on constate que la limite interne est fragmentée. Ce qui constitue la limite interne des plaques. La plaque osseuse est directement couverte d’une couche cornée Cette organisation est identique à celle de nos os plats (omoplate - côtes sternum ) exception faite de l’ hyper kératinisation que représente l’écaille Si on regarde l’ intérieur d’une tortue on se rend compte que sa carapace comme son plastron sont le résultat de l’ ossification d’un équivalent de notre peau avec ses aponévroses sous-jacentes . Références : https://fr.wikipedia.org/wiki/Tortue_marine https://www.mdpi.com/2306-7381/9/8/423 https://fr.wikipedia.org/wiki/Carapace_de_tortue Dominique

Il faut noter que la plante n’ arrive pas à digérer la chitine de l’ exosquelette des insectes - qui vont doucement encombrer l’ intérieur de l’ urne ( dans le cas de cette observation les urnes sont vides - ce sont des plantes de jardinerie vendues à un âge précoce et vivant dans un milieu quasi aseptisé Cet aspect spectaculaire des plantes carnivores ne doit pas cacher le fait que la principale source de protéines est fournie par la synthèse chlorophyllienne :Les cellules de cette feuille contiennent toutes des chloroplastes. Grossissement X600 Dic: Discussion *************** Dans plusieurs articles il est dit que cette feuille a été obtenue par un enroulement du limbe , suivit de la soudure des deux bords -Cette explication permettrait de rendre compte de la situation de la face supérieure d’ une feuille plate qui ici représente la face interne du tube Les deux coupes suivantes s’opposent à cette affirmation Ces deux coupent sont réalisées un peu au- dessus du niveau de la photo numéro 3 de cet article. Elle met en évidence que le tube se forme dès la base . --Dans un premier temps il y a disparition du parenchyme lacuneux de la nervure principale . --Dans cet espace la différentiation cellulaire va aboutir à fabriquer un épithélium et un parenchyme cortical identiques à ceux de la face supérieure d’une feuille (Pour la synthèse et l’ organisation de cet épithélium le code génétique n' a donc pas été modifié ). --Le tube ainsi organisé va progressivement s' allonger pour atteindre sa taille définitive . Il n’y a donc pas d’enroulement ni de creusement Quelques informations sur les Sarracénies ( Ref 1 ) Les Sarracénies ou Sarracènes (le genre Sarracenia) sont un genre de plantes à fleurs de la famille des Sarracéniacées. Ce sont des plantes carnivores originaires du sud-est des États-Unis et du Canada. Ce sont des « carnivores à pièges passifs » (sans mouvement mécanique). Ces pièges sont des feuilles modifiées en forme d'urne et protégées par une coiffe, sauf chez Sarracenia psittacina chez qui elle a disparu par soudure de ses bords. Le nom de la plante fait référence à Michel Sarrazin, chirurgien, médecin et naturaliste en Nouvelle-France1. Description et caractères À l'extrémité apicale, des glandes nectarifères sécrètent un suc qui attire les insectes en plus de la synthése d’une pheromone la Sarrcenine Il a été montré que les frelons asiatiques sont particulièrement attirés par cette molécule dont on essaie de faire la synthèse. Pour les sarracénies à urnes verticales, la coiffe ne sert pas à refermer le piège mais à éviter que l'eau n'y rentre. Chez Sarracenia minor elle empêche aussi les insectes de ressortir ce qui fait que les poils obliques sont absents. Chez Sarracenia purpurea, les urnes sont couchées et la coiffe facilite au contraire la récupération de l'eau de pluie. L'eau est nécessaire pour piéger par noyade les insectes et gastéropodes mais facilite également la digestion. Les sarracénies produisent des fleurs qui apparaissent en général à partir de leur quatrième année, au printemps pour les précoces Sarracenia flava et Sarracenia oreophila, jusqu'au milieu de l'été pour Sarracenia minor et Sarracenia leucophylla. Classification Règne Plantae Division Magnoliophyta Classe Magnoliopsida Ordre Nepenthales Famille Sarraceniaceae Genre Sarracenia L , 1753 Références https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarracenia_leucophylla https://forum.MikrOscOpia.com/topic/14718-sarracenia-purpurea-plantes-carnivores-1/#comment-54270 article de Pierre https://www.futura-sciences.com/planete/dossiers/botanique-plantes-carnivores-478/page/4/ https://positivr.fr/sarracenia-plante-carnivore-mange-frelons-asiatiques/ https://www.kloranebotanical.foundation/la-botanique/dossiers/plantes-carnivores/comment-mangent-les-plantes-carnivores https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35604105/ digestion https://www.carnivorousplants.org/cp/carnivory/digestion https://academic.oup.com/plphys/article/190/1/44/6590657 Dominique.

Plante carnivore Sarracenia leucophylla Poursuite de l’étude des feuilles https://forum.MikrOscOpia.com/topic/16067-feuille-histologie-consistance/#comment-62043 https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19892-sansevieria-cylindrica-%C3%A9tude-histologique/#comment-82518 Il a déjà été présenté des feuilles plates ( les plus fréquentes ) les feuilles cylindriques ( Sensevieria cylindrica ) ;cette fois ci on se penche sur les feuilles tubulaires Les plantes carnivores ont transformé leurs feuilles en piège La Dionée est une plante carnivore à piège actif qui referme rapidement ses « mâchoires » autour de sa proie ; les Nepenthes sont dotées d’un piège passif formé d’urnes remplies de liquide dans lesquelles les insectes se noient ; le Drosera est pourvu d’un piège semi-actif sous forme de feuilles collantes desquelles les insectes ne peuvent plus se dépêtrer. Chez Sarracenia leucophylla le piège est un tube où vont tomber les insectes comme chez les Nepenthes Cette plante peut se trouver facilement en jardinerie ( mais dans ce contexte la plante est de petite taille ). La morphologie en tube n’existe pas dès le début de la formation des feuilles -mais la forme définitive de la feuille va s’installer rapidement. . Pour comprendre l’organisation de cette feuille il est réalisé des coupes étagées de bas vers le haut. Partie basse Dans cette partie le tube n’est pas encore constitué: A – Axe vasculaire B – Parenchyme lacuneux Cet aspect de la base de la feuille sera discuté plus tard Coupe partie moyenne: Coupe au niveau du tube. Cette coupe montre qu’ à l’origine de la courbure il existe un axe vasculaire ( A ) comme habituellement présent dans les nervures des feuilles .La zone de division est donc la nervure principale de la feuille - par contre dans cette observation il n’ existe pas de nervures secondaires ni de nervioles . Organisation d’une feuille : L’ organisation de la répartition cellulaire de cette feuille est en fait classique: A Cuticule B Parenchyme cortical Il existe une seule couche de cellules épithéliales avec un faible développement du parenchyme palissadique C on constate un fort développement du parenchyme lacuneux qui représente une grande partie du parenchyme D il existe très peu d’éléments ligneux secondaires En fait on se trouve dans une architecture très proche de la feuille de nénuphar Par ailleurs on constate si on se réfère à la structure la plus fréquemment rencontrée chez le feuilles que la face supérieure de la feuille forme la face interne du tube et que la face inférieure forme la partie la plus externe de ce tube. Il faut en conclure que la feuille s’est développée comme si elle s’était enroulée sur elle-même avec soudure des bords ( la face supérieure de la feuille est donc devenue interne ) - Cette interprétation est fausse on le verra plus tard. Sur la face externe il existe des stomates en connexion avec les zones aériennes de la feuille - La fonction piége : Le piège est à la fois chimique et mécanique : Le couvercle de la tige est porteuse d’une grande quantité de poils : L’ entrée de l’ urne est le lieu de synthèse d’une molécule attractive la Sarracenine Coupe du bord de la feuille qui révèle que ce bord se recourbe sur lui même: Une fois l’insecte engagé dans le tube le retour à reculons est entravé par un ensemble de poils raides dont l’ orientation s’oppose à tout retour ( comme les dents de la couleuvre ). Le tube des Sarracenia crée un biotope ; La digestion est le résultat de plusieurs actions. A Les bactéries Une fois l’insecte bloqué dans le tube la digestion se fait en grande partie par les bactéries. B Les moisissures L’ examen des cellules de la paroi interne de l’urne met en évidence la présence de différentes moisissures qui sont situées dans cette observation surtout dans la partie inférieure du tube. C La digestion est aussi assurée par la synthèse d’enzymes .l’ examen des cellules de la plante met en évidence la présence de nombreux Leucoplastes .

Bonsoir Si on reconsidère les images en faisant abstraction de la structure des ommatidies des insectes avec un cristallin pour chaque ommatidies les formations rondes ( B ) de la photo 8 et celle de la formation de la photo 9 peuvent être considérées comme une coupe perpendiculaire des tubes de l’ œil Si on regarde attentivement la photo 9 chaque rond est limité par une paroi bien visible. Il est possible de lire cette image: a cellules pigmentaires périphériques b cellule rétinienne c rhabdome (la zone transparente centrale ou passent les rayons lumineux. Pour le cristallin sur la photo 8 on constate que sa surface interne est bosselée - et que chaque convexité correspond au départ de quelque chose qui pourrait être un tube. ( par contre le cristallin n' est pas individuel à chaque unité de vision comme pour les insectes ) En fait la difficulté d’interprétation vient en grande partie des plans de coupe de l’échantillon. Il sera donc nécessaire de refaire ces coupes pour être certain de la bonne interprétation; mais de toute façon on se trouve bien devant un œil . composé Amicalement Dominique

Bonsoir Tryphon et Solito de Solis Merci pour toutes ses informations ( et le livre de ED Yong ) .Je vais essayer de contacter une des stations de biologie marine . Il y a une station Ifremer à quelques kilomètres à Port en Bessin . Je vous tiendrai au courant Amicalement Dominique

Bonjour Jean -Marie L’œil dans sa partie supérieure est protégé par la carapace ( que j' ai dissous pour faire les coupes ) cette zone est la zone aveugle. Pourtant en dessous de cette zone couverte par la carapace il existe toujours une membrane rétinienne qui s' est pliée ( et qui ici ne sert semble t il à rien )- Il y a probablement eu un processus évolutif la carapace protégeant l' œil de façon plus efficace. La forme alvéolée représente la totalité de la cornée . La encore pourquoi cette forme alvéolée alors qu" il n' y a pas d' ommatidies derrière -Comme si l' évolution avait conduit à la formation d'une rétine unique tout en gardant la structure alvéolée de la cornée primitive . ( cette interprétation est toute personnelle ). Amicalement Dominique

Araignée de mer : étude de son système optique. Maja brachydactyla Sur le marché l’ étale du poissonnier présente surtout 2 types de crabes - des tourteaux et des araignées de mer -Ce qui est frappant chez ces animaux ce sont leurs yeux en grande partie cachés par leur carapace qui de ce fait semblent saillir de part et d’autre . La partie antérieure de la carapace est découpée .ce qui permet de mettre en évidence la totalité du système optique dans son logement une fois la zone antérieure de la carapace réclinée. Les yeux sont donc situés ce chaque côté à l’ extrémité de deux segments ( les pédoncules ) Le segment proximal (B ) s’articule par son extrémité interne sur un axe central ( C ) qui est immobile Le segment distal ( A ) s’articule pas son extrémité interne avec l’ extrémité distale du segment (B ) .Son extrémité externe porte le système optique. Il est constaté que l’œil de l’ araignée de mer est orienté vers le sol et que de ce fait sa vision vers le haut est limitée même avec les déplacements qu’ autorise cette double articulation Si on réalise une photo épiscopique ( X 40 ) de cet œil on constate que la surface de la cornée est en aspect alvéolée comme le sont les yeux des arthropodes qui possèdent des yeux composés A noter aussi la présence de poils: On peut donc lire dans de nombreuses publications Les yeux composés existent uniquement chez certains insectes et crustacés. Ils sont constitués d'un grand nombre d'unités visuelles : les ommatidies. » Ce que mes coupes ne mettent pas en évidence Voilà ce qui est constaté L’examen de l’ œil des crustacés de type crabe ne peut se faire que si on décalcifie les échantillons avant de réaliser des coupes Les coupes ont été colorées au trichrome de Gilles Hematoxyline de Gilles – Eosine - bleu d’ Aniline Vue générale On constate donc -- cet œil n’est pas un œil composé comme celui des insectes. -- le cristallin est extrêmement épais -- les encoches dans la zone superficielle du cristallin sont en lien avec l’insertion des poils vus en épiscopie -- la partie profonde est constitué d'une couche pigmentée. Examen d’une division en profondeur En A ces divisions affectent la courbure des fibres du cristallin Elles ont une disposition irrégulière et ne définissent aucun cône ( comme pour les ommatidies des insectes ) par contre elles doivent être à l’origine d’ une diffraction de la lumière par la modification des courbures des fibres du cristallin . La rétine La rétine est constituée de plusieurs couches tissulaires Coupe axiale A – Cristallin B – Tissu gliale C - Ce qui frappe est l'organisation régulier d' éléments juxtaposés .Cette image évoque un œil composé D – Cellules photo réceptrices ou plus probablement couche nucléaire des cellules réceptrices E – Epithélium pigmentaire F Choroïde et Sclére Coupe longitudinale A –Cristallin B Cellules photo-réceptrices L’organisation sur cette photo est faite d’unités arrondies régulièrement espacées Cet aspect est très évocateur des ommatidies Ces ommatidies sont des unités cylindriques .C’est sur la paroi de ces tubes que se développent les cellules photoréceptrices : les cellules de la rétine . Ce type d’ organisation est typique des yeux des insectes C –Cellules pigmentaires D – Choroide E – Sclére ( Sclérotique ) Examen de la zone réceptrice au X 600 C –Cellules pigmentaires D – Choroide E – Sclére ( Sclérotique ) Examen de la zone réceptrice au X 600: Coupe des ommatidies En fait chaque point rouge correspond a un œil .Chaque tube est tapissé avec les cellules de la rétine La lumière concentré par le cristallin va pénétrer dans ces tubes Les photons de la lumière vont activé les cellules photo réceptrice qui vont transmettre l’ information au cerveau ,lieu où va se créer l’ image Par comparaison Œil du poisson https://forum.MikrOscOpia.com/topic/17094-%C5%93il-poisson/#comment-67863O Œil de la crevette https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19097-crevettes-2-%C3%A9l%C3%A9ments-d%E2%80%99anatomie/#comment-79200 Œil du calamar https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19637-calamar-l%E2%80%99%C5%93il/#comment-81523 La différence d’ organisation est frappante en comparaison avec l’ œil de l’ araignée de mer Le caractère moins sophistiqué chez celle-ci est évident Qu’ en est il de la qualité fonctionnelle ? De toute façon cette qualité est suffisante pour la survie de l’ animal qui vit dans les océans depuis le Cambrien soit il a y 500 millions d’ années Organisation des segments mobiles de l’œil ( Les Pédoncules ) Les deux segments mobiles du système optique de l’ araignée de mer sont de même structure – Coupe du segment proximal . ( X 40 ) Les muscles oculomoteurs vont permettent l’orientation de l’ œil – On compte 6 massifs musculaires Ce fait est à rapprocher de l’ œil humain qui possède six muscles oculomoteurs assurant les mouvements de chaque globe B Le nerf optique Dans le segment distal ( donc qui se termine par l’ œil ) le nerf optique n’ est pas organisé et forme un plexus . Ce qu’il n’ est pas le cas dans le segment proximal . A ce niveau l’organisation en nerf est réalisée avant de pénétrer la carapace et de rejoindre le Protocerebrum A la sortie de la sclérotique Avant sa connexion avec le Protocerebrum Les muscles oculomoteurs sont des muscles striés. A – Les muscles sont de type striés B – Il est possible d’ individualiser un système vasculaire qui coure le long des muscles Règne Animalia Embranchement Arthropoda Sous-embr. Crustacea Classe Malacostraca Sous-classe Eumalacostraca Super-ordre Eucarida Ordre Decapoda Sous-ordre Pleocyemata Infra-ordre Brachyura Super-famille Majoidea Conclusion Reste le probléme du fait que je ne constate pas d’ œil composé comme celui des insectes alors que beaucoup d’ autres publications ne font que relater le fait L’œil composé est bien particulier comme on s’en rend compte dans l article suivant portant sur le cerveau du frelon asiatique https://forum.MikrOscOpia.com/topic/16406-frelon-asiatique-cerveau-histologie/#comment-64192 Reference https://www.sciencedirect.com/ science/article/abs/pii/S1467803906000521 Dominique. Et bonne année à tous

Bonjour Il est vrai que les microtubules ne sont pas visibles au microscope optique - Cette affirmation a été tirée de l' article de référence portant sur l' histologie du Sansevieria. Par contre une accumulation de microtubules peut être visible . Amicalement Dominique

Bonsoir Jean -Marie Pour te remercier de la publication depuis 3 semaines de toutes ces belles planches qui sont le résultat d'un magnifique travail. Amicalement Dominique.