Dominique.
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Thuya la floraison
Il est difficile de voir un thuya en fleurs
La première raison est que la majeure partie des thuyas est réduite à l’état de bonzaï puisqu’ils servent à faire des haies
2 types d utilisation des thuyas ( ceux de ma clôture ) A en haie B libre de se développer
La seconde raison est que chez les thuyas qui ont la chance de grandir les fleurs sont très cachées - et il faut pour les découvrir regarder les branches avec attention On découvre alors qu’elles sont légions
La preuve ::où sont les fleurs :sur cette photos vue par un passant ?
A les fleurs femelles
B les fleurs mâles
la majorité des conifères est monoïque ( les deux sexes sont sur la même plante)
C les strobiles de ‘l’année dernière ( on ne parle pas de cônes chez les thuyas mais de strobiles comme chez ‘l’aune qui possède de petits glomérules ligneux marron foncé nommés strobiles.)
Ils persistent toute l'année sur l'arbre, les akènes qu'ils contiennent étant dispersés par le vent lentement.
Pour le thuya les strobiles forment une bille de 1 cm de diamètre , elles vont rester sur les branches encore une demi année le temps que les akènes soient totalement dispersées -
Fleurs mâles
Elle est relativement la plus visible ( en raison de sa couleur rouge ).
Elles sont situées sur la partie .extrême de la petite brindille qui s’ est développée l’ année dernière
Grossissement 40
La fleur mâle est formée par le développement autour d’ un axe central de multiples sacs polliniques ( autour de 880 µm de diamètres ) ( certains sont blancs d’ autres sont rouges ) Dans le cas de Gymnospermes on ne parle pas d’ anthères comme pour les Angiospermes (bien que la fonction soit parfaitement la même.)
Chaque paquet de 3 sacs est protégé par une petite écaille
A l’intérieur se trouvent des milliers de grains de pollen.
La forme des grains de pollen change vite à l’ air libre - Ils semblent se ratatiner par déshydratation .
En moins de 15 jours les grains de pollens sont dispersés .
Il ne reste que les écailles protectrices mais désormais vides de pollen.
Les fleurs femelles
Au milieu de la brindille de l’année dernière se trouvent de toutes petites fleurs vertes et très peu visibles .
Elles sont légions Elles sont minuscules entre 1 et 1,5 mm de largeur.
Cette fleur va rester ouverte quelques jours seulement puis se refermer pour protéger les ovules ( il a été remarqué que l’ ouverture de ces fleurs coïncide avec l’ arrêt de la pollinisation des fleurs mâles de la brindille porteuse ) pour éviter une homogamie .
Une fois refermée la fleur va évoluer très vite en moins de 10 jours
Aspect de la fleur définitivement fermée ( début de la formation de la strobile = ).
Coupes suivant les étapes de l’évolution de la structure de la strobile
.
1 la fleur vient de se fermer:
Sur la coupe on distingue seulement 6 ovules qui ont reçu leur grain de pollen .A noter la présence de micropyle en fait qui remplace les stigmates L'absence de stigmates chez les gymnospermes est l'une des principales différences entre les gymnospermes et les angiospermes. C'est une adaptation qui leur permet de se reproduire dans des environnements où l'eau est rare, car la pollinisation par le vent ne nécessite pas d'eau pour transporter le pollen. ( pour les abeilles il faut du nectar pour les attirer donc de l’ eau )
A partir de ce moment la fleur femelle va modifier sa disposition géographique de façon à aboutir à la boule caractéristique de la strobile
2 Première migration des écailles ovigènes -( chez les gymnospermes l’ ovule est simplement posé sur une écaille fertile où il va se développer - Il n’ y a pas de Gynécée comme chez les Angiospermes ) .
8 jours plus tard :
A l’ akène en formation
B l’ écaille ovigène porteuse
Cette structure va doucement prendre du volume pour atteindre la taille d’une bille de 1 cm de diamètre
Les akènes vont murir et vont attendre bien protégés une année avant que le vent ne les prenne en charge
Les strobiles :
A l’origine de la brindille d’ année dernière on retrouve les strobiles qui ont atteint leur évolution ultime.
Chaque brindille au printemps dernier était porteuse de centaines de petites boules en ce moment il n’ en reste que 3 à 4 strobiles ( une grand partie a été mangée par les pigeons et les pies )
L’ akène .Ce fruit est n’ est pas soudé au péricarpe
La strobile est formée par la réunion d’ écailles ( dans le cas présent on en compte 6 ( il peut y en avoir plus ) ;le comptage est d’ailleurs délicat en raison de l’ imbrication des structures ).-
Sur ces écailles reposent les akènes à raison de 2 par écaille ( pas toujours
Une fois leur maturation terminée les akènes se détachent.
La graine est toute petite souvent autour de 1,5 mm /Leur dispersion est assurée surtout par le vent et les oiseaux Il a fallu 1 an avant d’ arriver à ce résultat.
Image le 25 avril 24:
A partir de ce moment-là les strobiles vont se développer doucement durant l’ année Elles vont commencer à s’ouvrir avec l’ hiver et la chute des températures .
Discussion
Le cycle du développement du thuya est complexe
Dans les grandes lignes
Les Cônes mâles sont formées de feuilles fertiles ( les microsporophylles )
Ces microsporophylles contiennent des cellules mères ( les microsporocytes - ( 2n chromosomes)
Sous l’ effet d’une meiose chaque microsporocyte va donner naissance à 4 spores qui donneront les grains de pollen .Chaque grain de pollen chez gymnospermes contient 4 cellules ( cellule prothalienne,-cellule socle -cellule spermatogéne -cellule d’ enveloppe)
Les Cônes femelles sont formés de feuilles fertiles (carpelles ) .Sur chaque feuille fertile ( écaille ovigène ) se développent deux ovules ( 2n chromosomes )
Suite à une Méiose elles vont donner naissance à 4Mégaspores - ( n chromosomes) Ces mégaspores sont complexes mais un des composants est la cellule fertile ou oosphére ( contenue dans un petit récipient l’ archégone ) ( sur les 4 il ne reste qu’une mégaspore au final qui donnera l’ ovule )
Grâce au développement du tube pollinique (du pollen transporter par le vent ) il y a fusion d’un noyau spermatique avec le noyau de l’oosphère et formation d’un Zygote ( 2 n chromosomes )
Dans ce système les gamétophytes sont nourris par les sporophytes ( l’ écaille ovulifère nourrit la graine ) ce système de maturation va prendre 1 an.
La graine est toute petite souvent autour de 1,5 mm /Leur dispersion est assurée surtout par le vent et les oiseaux
Dominique.
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Bonsoir
Merci pour vos messages;
Le montage des squelettes d' animaux de notre environnement était autrefois très prisé .
La technique n' est pas complexe mais elle nécessite une démarche à petits pas .
Pour monter une tortue , comme il faut beaucoup attendre entre chaque manipulation. il est nécessaire de compter au moins 2 mois entre l' animal brut de décoffrage et sa présentation définitive
Je fais cela depuis très longtemps et j' ai ainsi plus d' une trentaine d oiseaux - petite mammifères -serpents tous trouvés sur le bord des routes de campagne ( la plupart tués par le choc avec les voitures ).
Quand j' étais jeune je montais des avions ;
Bien amicalement
Dominique
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Carapace de la tortue
Dans la première partie , la carapace d’ un crustacé a été exposée.
D’ abord une définition
L'écaille de la tortue est appelée carapace lorsqu'elle recouvre le dos et plastron lorsqu'elle recouvre le ventre. La carapace et le plastron sont reliés par un pont osseux.
Il y a 25 ans un de mes gamins ramène 3 tortues de Floride de la grosseur d’un œuf cadeau d’un camarade qui n’ en veut plus dans sa chambre – Elles sont installées dans grand aquarium mais si on ne change pas l’ eau très régulièrement cette eau dégage une odeur désagréable -Donc il est pris la décision de les faire vivre dans la vaste mare qui jouxte la maison - Elle vivent leur vie tranquillement depuis 25 ans ( l hiver elles s’ enfoncent dans la vase et réapparaissent au printemps ) Mais -j’ ai retrouvé l’ une des 3 tortues sur la pelouse sans vie.
Cette carapace révèle une maladie - l’ examen constate une déformation en creux sur la ligne médiane de la carapace il s’ agit d’une ostéofibrose en lien avec un manque en calcium ( ce qui peut s’’ expliquer car: la mare est alimentée par l’eau de pluie seulement )
Organisation de la carapace
( L’ histoire date de l’ année dernière - donc la tortue a été laissée dans un endroit aéré et sec pendant ce temps Les tissus que les insectes nécrophages n’ont pas voulus , ont été traités par des bains de hydroxyde de potasse à 5 % puis Eau de Javel diluée au ¼ puis Eau oxygénée à 12 % - séchage et montage à La super glu )
Coupe de la carapace
Aspect général d’une section de l’écaille de la tortue
L'organisation histologique d'une écaille de tortue est complexe et peut être divisée en plusieurs couches distinctes :
La prémiére constatation qui n’ est pas evidente est que la carapace de la tortue.est formée de plaques osseuses imbriquées recouvertes d'écailles individuelles kératinisées., de la taille d’un ongle de pouce ( limite de la plaque entre A et B -qui est en dehors du cadre de la photo)
Chaque plaque qui est nommée écaille a une organisation en 2 parties fort différentes
a la couche cornée proprement dit ( l’ épiderme fait de kératine )
b la couche osseuse
A couche cornée ( l' écaille )
Coupe de la partie superficielle de l ’ écaille ou plus exactement de juxtaposition de nombreuses écailles individuelle.
A Constituée de kératine, une protéine fibreuse. C'est la couche la plus externe et la plus dure, responsable de la protection contre les abrasions et les UV. Elle est composée de cellules mortes imbriquées et kératinisées.
B . Couche centrale
Constituée de cellules mortes aplaties - allongées tassées
La Présence de mélanine pigmente l'écaille. (a))
C Couche dermique:
Cette couche fait un lien entre la couche cornée et la zone osseuse -( dans cette observation sur une tortue morte depuis quelques mois elle n’ est plus cellulaire )
Constituée de tissu conjonctif dense.
Contient des vaisseaux sanguins, des nerfs et des terminaisons nerveuses . Cette couche assure la croissance de l’ écaille cornée.
B Couche osseuse:
A Ecaille
B – C – D
C'est la couche la plus interne, elle confère à la carapace sa rigidité et sa résistance. ( cette image est un diaporama de 10 photos)
Elle est composée de :
B Os dense os periostique de type Harversien ( ligne noire du côté externe représente le périoste dont le rôle est la synthèse du tissu osseux
Le systéme Harversien est du à la présence d'ostéon, également appelé système de Havers d'après son découvreur Clopton Havers,.C’est l'unité fonctionnelle de base de l'os compact (cortical ) voir article suivant
https://www.aquaportail.com/dictionnaire/definition/11931/osteocyte
C Os dit spongieux: avec ses lacis de trabécules et spicules osseux formant des logettes . Dans ces logettes se place la moelle osseuse ( tissu qui fabrique les globules sanguins)
D os Haversien on constate que la limite interne est fragmentée. Ce qui constitue la limite interne des plaques.
La plaque osseuse est directement couverte d’une couche cornée
Cette organisation est identique à celle de nos os plats (omoplate - côtes sternum ) exception faite de l’ hyper kératinisation que représente l’écaille
Si on regarde l’ intérieur d’une tortue on se rend compte que sa carapace comme son plastron sont le résultat de l’ ossification d’un équivalent de notre peau avec ses aponévroses sous-jacentes .
Références
:
https://fr.wikipedia.org/wiki/Tortue_marine
https://www.mdpi.com/2306-7381/9/8/423
https://fr.wikipedia.org/wiki/Carapace_de_tortue
Dominique
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Carapace comparaison carapace du crabe et de la tortue d’eau
Première partie
Certains animaux se protègent du monde extérieur grâce à une carapace ( conditions physico chimiques prédateurs - bactéries et virus )
On retrouve une carapace chez les arthropodes : - insectes - crustacés
A La carapace du crabe (ici de l’araignée de mer)
Section de cette carapace
On distingue
a --Epicuticule.
b --Endocuticule.
.c -- Couche de cellules responsable de la synthèse de la cuticule.
.d Zone ligamentaire.
Pour pouvoir faire des coupes histologiques de la carapace il est nécessaire de décalcifier l’échantillon avec de l’acide chlorhydrique.
Coupe après décalcification :
La paroi des cellules qui composent la carapace est imprégnée de chitine La chitine est ici le principal composant structurel de soutien des parois cellulaires
A Cette épicuticule a un rôle de protection contre les agents extérieurs et en particuliers les bactéries qui attaquent très facilement la chitine
B et C Exocuticule et Endocuticule ces couches sont rendues rigides par une imprégnation de carbonate de calcium ( Aragonite ) qui leur donne leur couleur blanche
wikipedia «l’ Aragonite L'aragonite est un minéral carbonate, plus précisément une des trois formes cristallines les plus courantes du carbonate de calcium (CaCO₃), les autres étant la calcite et la vatérite. »
D Épiderme: Couche de cellules vivantes qui est à l’ origine des cellules de la paroi. . C ‘est là où se produit la synthèse de la chitine et de l’ aragonite
Non présents sur la coupe
E Hypoderme: Couche de tissu conjonctif immédiatement en dessous
F En dessous se trouvent les zones aponévrotiques et musculaires qui maintiennent les viscères du crabe
La carapace du crabe est soumise à de nombreuses mues La mue des arthropodes est déclenchée par une hormone stéroïde, appelée ecdysone ou hormone de mue, souvent sécrétée par une glande spécialisée, la glande de mue (appelée glande prothoracique chez les insectes ou organe Y chez les crustacés).
La description du processus est très intéressante
https://fr.wikipedia.org/wiki/Mue_des_arthropodes
Discussion :
Si on compare la structure de la carapace de l’araignée de mer décalcifiée et la structure de son cristallin on est surpris de constater une grand ressemblance
Carapace déminéralisée :
Cristallin
La photo ci-dessous est celle du cristallin de l’ œil de l’ araignée de mer:
Wikipédia nous enseigne que
Le cristallin est composé de cellules très particulières, fibreuses et transparentes, qui conduisent la lumière. Ces cellules ont une forme allongée exceptionnelle (jusqu'à 1 cm) , les cellules fibreuses à l'issue de leur différenciation, ne contiennent ni noyau, ni aucun des organites habituels des cellules (mitochondries, réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, etc.). Réduites à leur plus simple appareil, elles ne possèdent plus que leur membrane plasmique et leur cytoplasme, transparents. La superposition de ces cellules fibreuses explique l’image que le microscope révèle
Le fait que la paroi des cellules est rigidifiée par la chitine ne gêne pas le passage des rayons lumineux car la chitine sans aucun pigment ajouté est transparente.
Chez l’ araignée de mer la carapace semble donc organisée de la même manière que le cristallin de son œil Une différence est la présence d’ Aragonite dans la zone de formation de la carapace mais dans les deux cas il y a un tissu fait de l’ accumulation du même type de cellules .
Référence
https://fr.wikipedia.org/wiki/Cristalline
https://www.france-mineraux.fr/nutrition/nutriments/chitine/
Deuxiéme partie la carapace de la tortue ( à suivre)
Dominique.
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Bonjour Tryphon
J' ai noté le même phénomène avec les courgettes .Dans la nature les deux processus sont en cours
-- un pourrissement avec intervention des moisissures qui ramollit les tissus de la citrouille
-- une germination qui' n'attend pas l' ouverture de la citrouille .
Bien amicalement
Dominique
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Potiron moisissure
Les potirons sont dans la cave depuis le mois de septembre - la pièce est sèche bien ventilée mais avec l’ arrivée du printemps le moment de répandre ses graines est arrivé Le moyen que le potiron utilise est le développement de moisissures ( Par quel processus les spores de ces moisissures qui étaient sur les téguments depuis sa récolte se sont mises à se développer au moment où le printemps arrive ? )
Ces moisissures vont détruire et liquéfier les téguments permettant aux graines de se libérer et de recommencer le cycle de la vie du potiron
Il semble y avoir trois types de moisissures sur ma citrouille.
Il est toujours difficile de déterminer le nom des moisissures d’autant plus que les lésions entraînées peuvent prendre divers aspects
La tâche blanche feutrée ( A ) nous fournit deux indices
Les hyphes
Certaines hyphes vont développer à leur sommet une structure le conidiophore
Les macrophialides qui se développent sur la partie terminale de certains hyphes
Définition : une phialide ( chez les champignons ascomycètes (Fungi), est une cellule en forme de flacon composée d'un ventre et d'un col. Elle bourgeonne à partir d'un point végétatif du conidiophore et est productrice de conidies .
Les microphialides:
Les spores
A les macroconidies :
B Les chlamydospores
Les chlamydospores sont des spores de multiplication végétative à paroi épaisse. Cette paroi épaisse leur permet de subsister d'une année sur l'autre sur le sol ou dans les débris végétaux en décomposition. Ils ne se détachent pas du mycélium assurant ainsi la conservation du champignon.
L’ensemble des éléments oriente vers la Fusarium solani.
L’ étude des deux autre colonies
En B je n’ai pas réussi à isoler les phialides par contre il y avait les mêmes macroconidies que sur la colonie A
En C là aussi je n’ai pas réussi à mettre en évidence les phialides par contre toute la préparation était envahie pas des microspores .
*******************
Les fusarium sont des moisissures très fréquentes
Ce genre comprend près de 40 espèces
La plupart vivent dans le sol , ; certains sont phytopathogénes , d’autres sont des parasites de l’ homme et des animaux
Les fusarium peuvent produite de dangereuses toxines .
Référence
Moisissures utiles et nuisibles de B Botton et col Editeur Masson
toxineshttps://njaes.rutgers.edu/E310/
Dominique.
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Œil crabe ommatidies
Dans le premier article il a été mis en évidence une différence dans l’ organisation des ommatidies des insectes et ceux de l’ Araignée de mer
Comme cette notion n’est mentionnée nulle part j’ai refait des coupes pour confirmation dans divers plans de l’œil de plusieurs crabes
On retrouve les mêmes éléments que la première fois
1 la cornée et le cristallin sont uniques et recouvrent la totalité de l’ œil
2 l’ œil est bien un œil composé fait par l’ agglomération d’unités de très faibles tailles les ommatidies
Coupe longitudinale des ommatidies
Coupe selon le plan axial:
A – cellules pigmentées périphériques
B – cellules rétiniennes ( rétinule )
C – rhabdome central ( où passent les rayons lumineux )
On peut donc conclure les différences entre l’ œil du crabe et celui des insectes par le schéma suivant :
Quelques points de détail
Il est étonnant de voir des cils /poils développés à la surface du cristallin.
*************************
Nerf optique et système nerveux central
Les yeux sont reliés au cerveau par les nerfs optiques.
Le cerveau des crabes est situé juste en arrière du massif frontal du céphalothorax
Schématiquement
A Les yeux.
B Le nerf optique qui courre dans son tube chitineux.
C Système nerveux central.
D Nerfs allant vers la périphérie.
Coupe de la masse cérébrale
La coupe est longitudinale dans la partie médiale de la masse du système nerveux
Cette masse cellulaire correspond aux cellules gliales qui entretiennent les neurones - La mise en évidence des neurones est difficilement accessible étant donné leur extrême fragilité et leur disparition rapide après la mort de l’ animal.
A Protocerebrum avec l’arrivée des nerfs optiques
B Deuterocerebrum
C Tritocerebrum d’ où vont partir les nerfs périphériques
Si on examine ce cerveau au X 100 il est possible de définir un certain nombre de noyaux – centraux qui sont développés dans la masse cérébrale.
Chacun de ces centres installés dans la masse cérébrale à une fonction mais sans référence on ne peut pas ici nommer leur fonction.
Si on reprend l’ article portant sur l’ anatomie de la crevette on constate une grande similitude dans l’ organisation de la masse cérébrale
Alors que si on se réfère à l’article sur le cerveau du poisson on constate une plus grande complexité chez le poisson
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/18664-cerveau-des-poissons/#comment-77024
En Conclusion
Parler d’ ommatidies comme d’une structure stable rencontrée chez les insectes et les crustacés doit être modulé par le fait que l’ organisation des ommatidies n’ est pas unitaire mais présente d’ importantes variations suivant les espèces.
Dominique .
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Bonsoir Tryphon
Merci pour ces précisions
Ne pas avoir trouvé les réponses dans les livres mais par soi-même procure un plaisir certain ; d'un autre côté c est bien agréable de voir ses conclusions confirmées .
Amicalement
Dominique
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Crabe - ponte mécanisme de fixation
Lors de l’achat d’une araignée de mer de tourteau ou d’étrille il est souvent constaté sur la face ventrale de ce crustacé un volume d’œufs important
Mais comment cette masse d’ œufs est-elle organisée et comment fonctionne-t-elle ?Pour comprendre ce phénomène l’ étude va porter sur l’ araignée de mer
Rappel d’anatomie:
Avant de commencer il est nécessaire de préciser que
Periopode sont les pattes locomotrices situées sous le thorax.
Pleopode encore appelé pleiopode sont les pattes de la nage situées sous l’ abdomen ( dans cette article on s’ intéresse
aux pleopodes ( pleiopodes)
Le crabe est divisé en 3 parties - le rostrum le cephalothorax et l’ abdomen
Chez le crabe l’abdomen est replié sous le cepholothorax
Cette position permet de limiter une zone où les œufs vont pouvoir se stoker
(Donc sur le ventre de la femelle ) entre la face ventrale du céphalothorax et le segment abdominal qui est relié comme la page d’un livre sur le céphalothorax
Cela forme une cavité, virtuelle en dehors des pontes ( dite Marsupium )
La ponte se fait par l’ émergence de la partie terminale de l’ oviduct sur la face ventrale du céphalothorax à hauteur de la troisième paire de pattes
Sur cette photo on a un mâle et le stylet montre l’abouchement des canaux déférents .Chez la femelle l’ abouchement des oviductes se fait au même endroit soit sur la face ventrale du thorax à hauteur de la troisième paire de periopodes.
il est important de remarquer que durant la période où la carapace est calcifiée - cet orifice est bouché et donc non fonctionnel - Pour que l' accouplement se face il faut attendre une mue des deux partenaires .
Les œufs sont donc émis dans l’eau et rien en apparence pour les retenir et les empêcher de se perdre dans l’eau de mer environnante
Donc question comment les œufs font pour être regroupés Dans tous les ouvrages de Zoologie on peut lire « les œufs sont collés « D’accord mais à quoi ? et comment ? à ces deux questions on ne trouve pas de réponse
Recherche de la réponse:
Examen de la zone abdominale - encore appelé Pléion ou Pleon .Le nom de l'abdomen des crabes est pléon. Il s'agit d'un terme grec qui signifie "naviguer". Cela est dû au fait que les pléopodes, les pattes situées sur l'abdomen des crabes, sont utilisées pour la nage.
Il est constaté 4 paires de pattes ( Les pleiopodes ) qui sont couverts d’une énorme quantité d’ œufs .
Les pleopodes sont constitués de deux éléments
A – une branche porteuse de la ponte les oostégites
B – une branche rameuse
Examen des oostégites:
On constate qu’ à partir de l’ axe central se développe un nombre très importants de filaments dirigés vers l’ extérieur ( les soies ovigéres).
Examen de l’organisation des œufs:
Les œufs sont fixés le long de filaments indépendants Il est constaté que les filaments ne se forment que sur une seule ligne qui courre de haut en bas de l’oostégite .
Après un laborieux démêlage du paquet d’œufs il est mis en évidence une logique d’ organisation.
Photo des œufs sur les filaments .
Ces filaments dont l’origine est l' oostegite a une division dichotomique .
Ces divisions sont très nombreuses et se terminent pas des filaments d’une extrême finesse ( 9 µm ) sur la photo
Coupe d’un filament en périphérie:
Organisation des œufs sur le filament :
Sur les photos il est mis en évidence que les œufs semblent collés à 1 filament et certains œufs sont collés à plusieurs filaments .
Cette photo met en évidence que l’œuf est retenu pas plusieurs filaments ( ici 3 filaments ) qui s’accolent sur la surface de chaque œuf. (Chaque œuf fait un diamètre de 0,5 mm en moyenne )
L’organisation de la masse d’œuf peut donc être comprise:
Une fois les œufs expulsés ils doivent suivre un courant d’ eau qui est assuré par le battement de la branche rameuse du pleiopode Le battement de cette branche rameuse assurera la propreté permanente de la masse des œufs
L’ eau et les œufs sont obligés de passer au travers du filtre formé par l’énorme quantité de filaments d’une extrême finesse ( ce que le dessin ne rend pas bien compte ) porté par l’ oostégite
Le filet ainsi formé présente des mailles très fines puisque qu’ il y a 8 pleiopodes fixés sur la paroi abdominale du crabe.
Les œufs se collent donc sur les filaments - D’ après les auteurs se sont les œufs qui porteraient sur la paroi la substance qui va servir à les coller et non pas les filaments qui seraient collants ( on peut se demander si la colle est nécessaire : l’électrostatisme en raison de la taille des filaments devrait suffire ) Ces œufs vont rester collés quelques semaines mais parfois jusqu’’ à 8 mois
Évolution
Le développement de l’embryon va dépendre de la richesse de l’œuf en Vitellus
Lors de l’examen la division cellulaire est déjà bien avancée puisque le nombre de divisions cellulaires est important mais l’embryon n’est pas encore formé
Après un temps de maturation de plusieurs semaines l’ embryon appelé Le Zoé va être expulsé et va subir plusieurs mues avant d’ arriver à sa forme définitive.
Schéma des différentes étapes
D’ aprés Langue et Fioroni 1971
Notre observation correspond au stade 2 ‘l’ évolution embryonnaire.
Jean Marie nous a fourni deux belles photos de la periode Zoe et Megalope
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19897-formes-larvaires-du-plancton-marin/#comment-82544
La sexualité des crabes
A cette période de l’ année ‘ Février - les femelles pondent .Elles ne sont pas péchées sauf exception
La reproduction est sexuée. Le mâle coince une femelle sous lui en attendant qu'elle mue (« gardiennage pré-copulatoire »). En effet, la copulation n'a lieu qu'entre la mue de la femelle et le durcissement de sa carapace, généralement l'été. La fécondation est interne. Elle n’est possible qu’après la mue de la femelle. Le mâle place ses orifices genitaux sur les orifices génitaux de la femelle qui s'ouvrent sur le sternum thoracique au niveau de la troisième paire de pattes) et y injecte ses spermatophores contenant les spermatozoïdes. ;Ceux-ci vont être stockés dans une dilatation de l’oviducte
Comme la plupart des crustacés, la femelle garde les œufs (jusqu'à 185 000) sous son abdomen, fixés aux pléipodes). Elle les protège ainsi pendant toute la durée de l'incubation (quelques semaines, selon la température). En fin d'incubation, la femelle libère des larves* planctoniques* (larve appelée « zoé », 1 mm de long), avec une longue épine sur la tête, planctonophages * ou détritivores*. Après métamorphose, les minuscules crabes (quelques millimètres) tombent sur le fond et poursuivent leur développement jusqu'au stade adulte.
Reference
Traité de Zoologie de Pierre Grassé tome 7
Dominique
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Il faut noter que la plante n’ arrive pas à digérer la chitine de l’ exosquelette des insectes - qui vont doucement encombrer l’ intérieur de l’ urne ( dans le cas de cette observation les urnes sont vides - ce sont des plantes de jardinerie vendues à un âge précoce et vivant dans un milieu quasi aseptisé
Cet aspect spectaculaire des plantes carnivores ne doit pas cacher le fait que la principale source de protéines est fournie par la synthèse chlorophyllienne :Les cellules de cette feuille contiennent toutes des chloroplastes.
Grossissement X600 Dic:
Discussion
***************
Dans plusieurs articles il est dit que cette feuille a été obtenue par un enroulement du limbe , suivit de la soudure des deux bords -Cette explication permettrait de rendre compte de la situation de la face supérieure d’ une feuille plate qui ici représente la face interne du tube
Les deux coupes suivantes s’opposent à cette affirmation
Ces deux coupent sont réalisées un peu au- dessus du niveau de la photo numéro 3 de cet article.
Elle met en évidence que le tube se forme dès la base .
--Dans un premier temps il y a disparition du parenchyme lacuneux de la nervure principale .
--Dans cet espace la différentiation cellulaire va aboutir à fabriquer un épithélium et un parenchyme cortical identiques à ceux de la face supérieure d’une feuille (Pour la synthèse et l’ organisation de cet épithélium le code génétique n' a donc pas été modifié ).
--Le tube ainsi organisé va progressivement s' allonger pour atteindre sa taille définitive .
Il n’y a donc pas d’enroulement ni de creusement
Quelques informations sur les Sarracénies ( Ref 1 )
Les Sarracénies ou Sarracènes (le genre Sarracenia) sont un genre de plantes à fleurs de la famille des Sarracéniacées. Ce sont des plantes carnivores originaires du sud-est des États-Unis et du Canada. Ce sont des « carnivores à pièges passifs » (sans mouvement mécanique). Ces pièges sont des feuilles modifiées en forme d'urne et protégées par une coiffe, sauf chez Sarracenia psittacina chez qui elle a disparu par soudure de ses bords. Le nom de la plante fait référence à Michel Sarrazin, chirurgien, médecin et naturaliste en Nouvelle-France1.
Description et caractères
À l'extrémité apicale, des glandes nectarifères sécrètent un suc qui attire les insectes en plus de la synthése d’une pheromone la Sarrcenine
Il a été montré que les frelons asiatiques sont particulièrement attirés par cette molécule dont on essaie de faire la synthèse.
Pour les sarracénies à urnes verticales, la coiffe ne sert pas à refermer le piège mais à éviter que l'eau n'y rentre. Chez Sarracenia minor elle empêche aussi les insectes de ressortir ce qui fait que les poils obliques sont absents. Chez Sarracenia purpurea, les urnes sont couchées et la coiffe facilite au contraire la récupération de l'eau de pluie. L'eau est nécessaire pour piéger par noyade les insectes et gastéropodes mais facilite également la digestion.
Les sarracénies produisent des fleurs qui apparaissent en général à partir de leur quatrième année, au printemps pour les précoces Sarracenia flava et Sarracenia oreophila, jusqu'au milieu de l'été pour Sarracenia minor et Sarracenia leucophylla.
Classification Règne Plantae
Division Magnoliophyta
Classe Magnoliopsida
Ordre Nepenthales
Famille Sarraceniaceae
Genre Sarracenia L , 1753
Références
https://fr.wikipedia.org/wiki/Sarracenia_leucophylla
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/14718-sarracenia-purpurea-plantes-carnivores-1/#comment-54270 article de Pierre
https://www.futura-sciences.com/planete/dossiers/botanique-plantes-carnivores-478/page/4/
https://positivr.fr/sarracenia-plante-carnivore-mange-frelons-asiatiques/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35604105/ digestion
https://www.carnivorousplants.org/cp/carnivory/digestion
https://academic.oup.com/plphys/article/190/1/44/6590657
Dominique.
-
Plante carnivore Sarracenia leucophylla
Poursuite de l’étude des feuilles
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/16067-feuille-histologie-consistance/#comment-62043
Il a déjà été présenté des feuilles plates ( les plus fréquentes ) les feuilles cylindriques ( Sensevieria cylindrica ) ;cette fois ci on se penche sur les feuilles tubulaires
Les plantes carnivores ont transformé leurs feuilles en piège La Dionée est une plante carnivore à piège actif qui referme rapidement ses « mâchoires » autour de sa proie ; les Nepenthes sont dotées d’un piège passif formé d’urnes remplies de liquide dans lesquelles les insectes se noient ; le Drosera est pourvu d’un piège semi-actif sous forme de feuilles collantes desquelles les insectes ne peuvent plus se dépêtrer.
Chez Sarracenia leucophylla le piège est un tube où vont tomber les insectes comme chez les Nepenthes
Cette plante peut se trouver facilement en jardinerie ( mais dans ce contexte la plante est de petite taille ).
La morphologie en tube n’existe pas dès le début de la formation des feuilles -mais la forme définitive de la feuille va s’installer rapidement.
.
Pour comprendre l’organisation de cette feuille il est réalisé des coupes étagées de bas vers le haut.
Partie basse
Dans cette partie le tube n’est pas encore constitué:
A – Axe vasculaire
B – Parenchyme lacuneux
Cet aspect de la base de la feuille sera discuté plus tard
Coupe partie moyenne:
Coupe au niveau du tube.
Cette coupe montre qu’ à l’origine de la courbure il existe un axe vasculaire ( A ) comme habituellement présent dans les nervures des feuilles .La zone de division est donc la nervure principale de la feuille - par contre dans cette observation il n’ existe pas de nervures secondaires ni de nervioles .
Organisation d’une feuille :
L’ organisation de la répartition cellulaire de cette feuille est en fait classique:
A Cuticule
B Parenchyme cortical
Il existe une seule couche de cellules épithéliales avec un faible développement du parenchyme palissadique
C on constate un fort développement du parenchyme lacuneux qui représente une grande partie du parenchyme
D il existe très peu d’éléments ligneux secondaires
En fait on se trouve dans une architecture très proche de la feuille de nénuphar
Par ailleurs on constate si on se réfère à la structure la plus fréquemment rencontrée chez le feuilles que la face supérieure de la feuille forme la face interne du tube et que la face inférieure forme la partie la plus externe de ce tube.
Il faut en conclure que la feuille s’est développée comme si elle s’était enroulée sur elle-même avec soudure des bords ( la face supérieure de la feuille est donc devenue interne ) - Cette interprétation est fausse on le verra plus tard.
Sur la face externe il existe des stomates en connexion avec les zones aériennes de la feuille -
La fonction piége :
Le piège est à la fois chimique et mécanique :
Le couvercle de la tige est porteuse d’une grande quantité de poils :
L’ entrée de l’ urne est le lieu de synthèse d’une molécule attractive la Sarracenine
Coupe du bord de la feuille qui révèle que ce bord se recourbe sur lui même:
Une fois l’insecte engagé dans le tube le retour à reculons est entravé par un ensemble de poils raides dont l’ orientation s’oppose à tout retour ( comme les dents de la couleuvre ).
Le tube des Sarracenia crée un biotope ; La digestion est le résultat de plusieurs actions.
A Les bactéries Une fois l’insecte bloqué dans le tube la digestion se fait en grande partie par les bactéries.
B Les moisissures L’ examen des cellules de la paroi interne de l’urne met en évidence la présence de différentes moisissures qui sont situées dans cette observation surtout dans la partie inférieure du tube.
C La digestion est aussi assurée par la synthèse d’enzymes .l’ examen des cellules de la plante met en évidence la présence de nombreux Leucoplastes .
-
Bonsoir
Si on reconsidère les images en faisant abstraction de la structure des ommatidies des insectes avec un cristallin pour chaque ommatidies les formations rondes ( B ) de la photo 8 et celle de la formation de la photo 9 peuvent être considérées comme une coupe perpendiculaire des tubes de l’ œil Si on regarde attentivement la photo 9 chaque rond est limité par une paroi bien visible.
Il est possible de lire cette image:
a cellules pigmentaires périphériques
b cellule rétinienne
c rhabdome (la zone transparente centrale ou passent les rayons lumineux.
Pour le cristallin sur la photo 8 on constate que sa surface interne est bosselée - et que chaque convexité correspond au départ de quelque chose qui pourrait être un tube. ( par contre le cristallin n' est pas individuel à chaque unité de vision comme pour les insectes )
En fait la difficulté d’interprétation vient en grande partie des plans de coupe de l’échantillon.
Il sera donc nécessaire de refaire ces coupes pour être certain de la bonne interprétation;
mais de toute façon on se trouve bien devant un œil . composé
Amicalement
Dominique
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Bonsoir Tryphon et Solito de Solis
Merci pour toutes ses informations ( et le livre de ED Yong ) .Je vais essayer de contacter une des stations de biologie marine .
Il y a une station Ifremer à quelques kilomètres à Port en Bessin .
Je vous tiendrai au courant
Amicalement
Dominique
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Bonjour Jean -Marie
L’œil dans sa partie supérieure est protégé par la carapace ( que j' ai dissous pour faire les coupes ) cette zone est la zone aveugle.
Pourtant en dessous de cette zone couverte par la carapace il existe toujours une membrane rétinienne qui s' est pliée ( et qui ici ne sert semble t il à rien )- Il y a probablement eu un processus évolutif la carapace protégeant l' œil de façon plus efficace.
La forme alvéolée représente la totalité de la cornée . La encore pourquoi cette forme alvéolée alors qu" il n' y a pas d' ommatidies derrière -Comme si l' évolution avait conduit à la formation d'une rétine unique tout en gardant la structure alvéolée de la cornée primitive .
( cette interprétation est toute personnelle ).
Amicalement
Dominique
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Araignée de mer : étude de son système optique.
Maja brachydactyla
Sur le marché l’ étale du poissonnier présente surtout 2 types de crabes - des tourteaux et des araignées de mer -Ce qui est frappant chez ces animaux ce sont leurs yeux en grande partie cachés par leur carapace qui de ce fait semblent saillir de part et d’autre .
La partie antérieure de la carapace est découpée .ce qui permet de mettre en évidence la totalité du système optique dans son logement une fois la zone antérieure de la carapace réclinée.
Les yeux sont donc situés ce chaque côté à l’ extrémité de deux segments ( les pédoncules )
Le segment proximal (B ) s’articule par son extrémité interne sur un axe central ( C ) qui est immobile
Le segment distal ( A ) s’articule pas son extrémité interne avec l’ extrémité distale du segment (B ) .Son extrémité externe porte le système optique.
Il est constaté que l’œil de l’ araignée de mer est orienté vers le sol et que de ce fait sa vision vers le haut est limitée même avec les déplacements qu’ autorise cette double articulation
Si on réalise une photo épiscopique ( X 40 ) de cet œil on constate que la surface de la cornée est en aspect alvéolée comme le sont les yeux des arthropodes qui possèdent des yeux composés
A noter aussi la présence de poils:
On peut donc lire dans de nombreuses publications Les yeux composés existent uniquement chez certains insectes et crustacés. Ils sont constitués d'un grand nombre d'unités visuelles : les ommatidies. »
Ce que mes coupes ne mettent pas en évidence
Voilà ce qui est constaté
L’examen de l’ œil des crustacés de type crabe ne peut se faire que si on décalcifie les échantillons avant de réaliser des coupes
Les coupes ont été colorées au trichrome de Gilles Hematoxyline de Gilles – Eosine - bleu d’ Aniline
Vue générale
On constate donc
-- cet œil n’est pas un œil composé comme celui des insectes.
-- le cristallin est extrêmement épais
-- les encoches dans la zone superficielle du cristallin sont en lien avec l’insertion des poils vus en épiscopie
-- la partie profonde est constitué d'une couche pigmentée.
Examen d’une division en profondeur
En A ces divisions affectent la courbure des fibres du cristallin Elles ont une disposition irrégulière et ne définissent aucun cône ( comme pour les ommatidies des insectes ) par contre elles doivent être à l’origine d’ une diffraction de la lumière par la modification des courbures des fibres du cristallin .
La rétine
La rétine est constituée de plusieurs couches tissulaires
Coupe axiale
A – Cristallin
B – Tissu gliale
C - Ce qui frappe est l'organisation régulier d' éléments juxtaposés .Cette image évoque un œil composé
D – Cellules photo réceptrices ou plus probablement couche nucléaire des cellules réceptrices
E – Epithélium pigmentaireF Choroïde et Sclére
Coupe longitudinale
A –Cristallin
B Cellules photo-réceptrices L’organisation sur cette photo est faite d’unités arrondies régulièrement espacées Cet aspect est très évocateur des ommatidies
Ces ommatidies sont des unités cylindriques .C’est sur la paroi de ces tubes que se développent les cellules photoréceptrices : les cellules de la rétine . Ce type d’ organisation est typique des yeux des insectes
C –Cellules pigmentaires
D – Choroide
E – Sclére ( Sclérotique )
Examen de la zone réceptrice au X 600
C –Cellules pigmentaires
D – Choroide
E – Sclére ( Sclérotique )
Examen de la zone réceptrice au X 600:
Coupe des ommatidies En fait chaque point rouge correspond a un œil .Chaque tube est tapissé avec les cellules de la rétine
La lumière concentré par le cristallin va pénétrer dans ces tubes Les photons de la lumière vont activé les cellules photo réceptrice qui vont transmettre l’ information au cerveau ,lieu où va se créer l’ image
Par comparaison
Œil du poisson
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/17094-%C5%93il-poisson/#comment-67863O
Œil de la crevette
Œil du calamar
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19637-calamar-l%E2%80%99%C5%93il/#comment-81523
La différence d’ organisation est frappante en comparaison avec l’ œil de l’ araignée de mer Le caractère moins sophistiqué chez celle-ci est évident
Qu’ en est il de la qualité fonctionnelle ? De toute façon cette qualité est suffisante pour la survie de l’ animal qui vit dans les océans depuis le Cambrien soit il a y 500 millions d’ années
Organisation des segments mobiles de l’œil ( Les Pédoncules )
Les deux segments mobiles du système optique de l’ araignée de mer sont de même structure – Coupe du segment proximal . ( X 40 )
Les muscles oculomoteurs vont permettent l’orientation de l’ œil –
On compte 6 massifs musculaires Ce fait est à rapprocher de l’ œil humain qui possède six muscles oculomoteurs assurant les mouvements de chaque globe
B Le nerf optique
Dans le segment distal ( donc qui se termine par l’ œil ) le nerf optique n’ est pas organisé et forme un plexus .
Ce qu’il n’ est pas le cas dans le segment proximal . A ce niveau l’organisation en nerf est réalisée avant de pénétrer la carapace et de rejoindre le Protocerebrum
A la sortie de la sclérotique Avant sa connexion avec le Protocerebrum
Les muscles oculomoteurs sont des muscles striés.
A – Les muscles sont de type striés
B – Il est possible d’ individualiser un système vasculaire qui coure le long des muscles
Règne Animalia
Embranchement Arthropoda
Sous-embr. Crustacea
Classe Malacostraca
Sous-classe Eumalacostraca
Super-ordre Eucarida
Ordre Decapoda
Sous-ordre Pleocyemata
Infra-ordre Brachyura
Super-famille
Majoidea
Conclusion Reste le probléme du fait que je ne constate pas d’ œil composé comme celui des insectes alors que beaucoup d’ autres publications ne font que relater le fait
L’œil composé est bien particulier comme on s’en rend compte dans l article suivant portant sur le cerveau du frelon asiatique
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/16406-frelon-asiatique-cerveau-histologie/#comment-64192
Reference
https://www.sciencedirect.com/ science/article/abs/pii/S1467803906000521
Dominique.
Et bonne année à tous
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Bonjour
Il est vrai que les microtubules ne sont pas visibles au microscope optique - Cette affirmation a été tirée de l' article de référence portant sur l' histologie du Sansevieria. Par contre une accumulation de microtubules peut être visible .
Amicalement
Dominique
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Bonsoir Jean -Marie
Pour te remercier de la publication depuis 3 semaines de toutes ces belles planches qui sont le résultat d'un magnifique travail.
Amicalement
Dominique.
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Sur cette coupe longitudinale on constate que les cellules sont organisées en colonnes verticales sur l’ensemble du parenchyme cortical et médullaire. Et en particulier de grosses cellules qui semblent faire des pylones .
Particularité des cellules parenchymateuses du Sansevieria
Les cellules se « développent au milieu d’un maillage fibreux ( microtubules )
Ces fibres sont bien visibles en lumière polarisée
Aspect du parenchyme médullaire ( zone centrale ).
A Xyléme
B Phloéme
Les vaisseaux sont nombreux selon une trajectoire ascendante
Coupe longitudinale :
Reste à répondre à la question de départ
( comment expliquer la position des feuilles du pot vendu en jardinerie ?)
Si on regarde la description de Sansevieria sur un article de Wikipedia il est noté que cette plante peut atteindre 1 mètre
Toutes les plantes vendues font 20 cm maximum
Par ailleurs la disposition des feuilles est des plus curieuses : chaque feuille semble indépendante comme on l’avait noté au départ
La solution est apportée par le dépotage de la plante :
Ce qui est vendu est le résultat du bouturage de coupe de la partie haute de la feuille d'une plante déjà bien developpée .Dans la pot vendu il y a 6 extrémités de feuille.
L’enracinement s’ est très bien fait avec le mélange de terre qui a permis à ces pousses de développer un racinaire. La multiplication peut se faire par division du rhizome ou par boutures. Les fragments doivent mesurer au moins 7 cm de long et être insérés dans un sable humide.
Feuille ou tige ?
Faisons une comparaison avec la feuille et la tige de la tulipe:
On remarque une similitude d’organisation entre la tige de la tulipe et la feuille de Sansevieria cylindrica
Comparons maintenant la structure d’une feuille de Sansevieria trifaciata qui a une forme plate:
On constate que son organisation est la même que celle de la variété cylindrica
Conclusion
Quand on reprend le texte d’une étude scientifique (‘ Reference 1 ) il est parlé de feuilles Dans les traités de botanique il est dit que les feuilles présentent une diversité morphologique considérable ce qui est donc constaté ici puisque l’ aspect de cette feuille est quand même très proche de la structure histologique d’une tige
Classification Règne Plantae
Sous-règne Tracheobionta
Division Magnoliophyta
Classe Liliopsida
Sous-classe Liliidae
Ordre Liliales
Famille Liliaceae
Genre Sansevieria
Espèce
Sansevieria cylindrica
(Wenceslas Bojer), 1837
Classification APG III (2009)
Et pour conclure la fleur de la plante ( image extraite du web )
On remarque tout de suite que les feuilles de cette plante ne sont pas disposées comme les feuilles vendues dans la jardinerie. Dans le cas ci-dessus il ne s’agit pas de boutures mais bien de feuilles qui se sont développées sur un rhizome. Leur caractère cylindrique n’apparait que quelques centimètres au-dessus du pied
Donc l’étiquette que portait ce pot de fleur était fausse ;-elle aurait dû être nommée
Pot de 6 boutures de Sensevieria Cylindrica
CQFD
A noter que cette pante possède des propriétés pharmacologiques qui lui confèrent des effets antibactériens, anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
Les études scientifiques ont montré que les extraits de Sansevieria cylindrica sont efficaces contre une variété de bactéries, notamment Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Streptococcus pneumoniae. Ils sont également capables de réduire l'inflammation, la douleur et la fièvre.
En outre, la Sansevieria cylindrica a des propriétés antioxydantes qui peuvent aider à protéger les cellules contre les dommages causés par les radicaux libres.
Références :https://www.phcogres.com/sites/default/files/PharmacognRes-14-4-412.pdf
Dominique
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Sansevieria cylindrica étude histologique
Au cours d’une visite à la jardinerie de la ville j’ ai été surpris par la forme d’une des plantes - Elle ne présentait que des tiges dressées sans feuille apparente
Son nom indiqué sur l’étiquette : Sansevieria cylindrica
Le Sansevieria trifasciata est bien connu dans les maisons il fait partie des plantes d’ appartement souvent rencontrées en Normandie - Mais dans ce cas ses feuilles sont plates Dans le cas présent les feuilles sont cylindriques
Une question se pose d’emblée pourquoi cette disposition de feuilles parallèles dès la sortie de la terre. ?
Cette présentation porte la structure histologique de cette plante .
Coupe de la feuille cylindrique :
Les coupes sont très faciles à bien réaliser
Coupe en partie haute (diaporama de 70 photos au X 80)
Coloration bleu d’ aniline et safranine
A Les Sclerenchyme lignifé est en périphérie - il n’existe pas de cylindre central bien dessiné
B Présence fibres lignifiées dans le plan transversal
C Axes vasculaires Xyléme et Phloem
Contrairemenr aux autres feuilles il n’ existe pas de parenchyme spongieux qui d’ habitude forme des chambres ouvertes vers l’ extérieur pour permettre les échanges gazeux à travers les stomates et contrairement aux tiges il n’ y pas non plus de parenchyme médullaire
Donc le mésophile ( partie moyenne de la feuille est homogène .
Cependant première constation est que ce type de structure est plus proche de la structure d’une tige que celle d’une feuille
L’épiderme est couvert de stomates:
A cellules stomatiques (dites de garde )
B ostiole qui ouvre dans la chambre sous stomatique
Sur ces deux photos il est noté le caractère très épais des cloisons intercellulaires:
Les chloroplastes
La photosynthèse est assurée par les Chloroplastes ( contenant la chlorophylle ) qui sont très nombreux dans les cellules les plus externes du parenchyme cortical
Organisation de la zone corticale:
A Cellules corticales - on constate qu’ il n’ existe pas de cellules palissadiques comme sur les autres feuilles et que toutes les cellules ont le même aspect - bien rond
B Axe de sclerenchyme
La cuticule
La cuticule est la couche protectrice de la plante vis-à-vis des agressions extérieures.
A cuticule
B cellules épithéliales
C cellules du parenchyme cortical
La cuticule est formée de deux couches
A cire qui forme la couche la plus externe
B cutine et subérine
C semble apparaître par places des lacunes aériennes.
La rigidité de cette plante
Cette rigidité est assurée par la présence de faisceaux fibreux correspondant à la une forte lignification du sclérenchyme
Coupe longitudinale:
La structure du parenchyme central est très homogène puisqu’ il ne présente des cellules arrondies de taille variable - Ce qui est frappant est leur organisation :
-
Mousse sur le toit
Depuis plusieurs mois les mousses se développent sur le toit en tuile de la maison. Il semble y avoir plusieurs espèces .On va s’intéresser à l’espèce dominante
Examen à la binoculaire
A – Gamétophore
B – Sporophyte
Cette mousse se développe sur une hauteur de 2 à 3 cm suivant le lieu du toit et forme des plage de plus de 50 cm .
Avant d’ aller plus loin considérons le schéma qui décrit le thalle des mousses
Ce qui est caractéristique des mousses est que le Gametophore femelle ( qui est issu de la germination d’un Zygote ( 2n ) est porteur du Sporophyte -
Il y a donc des gametophores mâles porteurs d’ anthéridies qui contiennent les spermatozoïdes flagellés ( absents de cette observation ) la fécondation des deux gamètes se fait dans l’ eau et donnera naissance à un prothalle puis à un thalle .
La première constatation sur l’ échantillon est que le Gamétange a développé un rameau principal très ramifié avec des rameaux bien différentiés par rapport à la tige principale Les sporophytes se développant dans le prolongement de ces rameaux secondaires.
Cette mousse est donc dite cladocarpe
Les rhizoïdes :
Les rhizoïdes servent à la fixation au sol Leur structure est pluricellulaire –les cloisons intercellulaires sont obliques
La tige
La tige est d’une largeur de 0,4 mm
L’axe de la tige est occupé par un parenchyme médullaire ( il n’ y a pas ici de cylindre central )
On constate que les lamelles ( B ) se développent de part et d’ autres d’une fausse nervure ( A ) qui se fixe directement sur la tige ( il n’ y a pas de pétiole ) .Les feuilles ( lamelles ) sont développées sur deux axes opposés .
La feuille est lancéolée, les bords sont lisses sans échancrure.
Coupe d une feuille :
La fausse nervure à fort grossissement :
A – cellules internes à grand lumen -Leptoide qui sont des cellules conductrices
B - et en periphéries les - cellules sont à lumière étroite à paroi épaissie --Stéréides qui sont des cellules de soutien.
La feuille est sans nervure secondaire avec juste une fausse nervure centrale
Les cellules du parenchyme des lamelles ( le limbe chez les feuilles angiospermes ) sont disposées en ligne allant du haut en bas de la feuille
Sur la photo de gauche on découvre l’aspect du bord de la lamelle (feuille)
Sur la photo de droite on constate que la paroi a développé des expansions sous forme de verrues dans lesquelles la cellule ne s’engage jamais
Le Sporophyte ( voir schéma initial ):
Le sporophyte est composé (voir schéma de départ)
A Soie
B Urne qui contient
*** le peristome et la columelle qui ici ne sont pas visibles mais que l’ on devine avec la transparence ( première fermeture )
***opercule qui ferme le contenu de l’urne (seconde fermeture)
C la calyptra qui coiffe l’urne (troisième fermeture)
Ainsi les spores qui sont contenues dans l’ urne doivent être libérées de 3 cloisons avant de pouvoir étre dispersées pas le vent
Coupe du sporophyte à différents étages :
Cette coupe du sporophyte a permis de mettre en évidence la présence de spores
Elles sont mesurées ici autour 8 µm:
La taille des spores des mousses est très variable - elle peut aller de 2 à 50 µm suivant les espèces
Ces spores sont produites sur de longues périodes assurant ainsi un ensemencement efficace grâce au vent et à l’eau
Quel est le nom de cette mousse ? La position cladocarpe des rameaux la fait classé dans le genre Dicranum
Règne Plantae
Classe Equisetopsida
Sous-classe Bryidae
Ordre Dicranales
Famille Dicranaceae
Genre Dicranum
Par contre pour le nom binomiale les choses se compliquent
Sur le site de MikrOscOpia il y a plusieurs Dicranum
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/5282-dicranum-viride-sull-lesq-lindb/#comment-22603
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/598-dicranum-montanum/#comment-2394
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/3834-dicranum-scoparium/#comment-18812
Les caractéristiques des mousses décrites dans ces observations ne collent pas bien avec l’ échantillon prélevé ici.
Il a été décrit plus de 30 espèces ce qui nécessite des flores spécialisées
Références
Mousses et Hépatiques de France vincent Hugonnot et coll Edition biotope
Biologie végétale Raven – Evert – Eichhorn Edition deboeck
Dominique.
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Graphium Moisissure du bois Planche
En ce moment je fais des coffres pour cultiver mes fraisiers ; il est plus facile de les entretenir lorsqu’ils sont cultivés de cette manière et la production de fraises est excellente
J’ai acheté des planches de coffrage chez le marchand du coin où les planches sont conservées au grand air protégées par un simple auvent
La planche supérieure présente un enduit discret noir Les planches en dessous ne présentent rien comme particularité .
A l’atelier sur la planche A il y a des trainées noires, rien sur la planche B qui a été protégée de ‘l’humidité de l’air .
L’examen en episcopie d’ un copeau de cette planche montre :
Le bois est couvert de nombreuses colonnettes noires comme des - poils dressés . Au sommet de quelques-unes on note la présence d’un petit point blanc.
Exploration en episcopie à fort grossissement de cet échantillon.
Aspect de têtes conidiennes Ces têtes ne sont pas rondes ni homogènes ( ce qui élimine un Rhizopus ) leur diamètre moyen est autour de 84µm.
L’étude de cette moisissure va utiliser 2 colorants ( Le Bleu coton Lactophénol et Le rouge Congo ammoniaqué ).
Image de la totalité du Thalle :
Analyse de cette image :
Les hyphes émergent du bois à certains endroits de la planche Elles prennent l’ aspect de rhizoïdes - En ( B ) les ponctuations des vaisseaux du Xylème des fibres de bois
Surmontant ces hyphes s’est développée la tige :
La colonette n’ est pas fait d’un seul hyphe mais de l’ association de nombreux hyphes fertiles ( A ) Ce regroupement se nomme une Corémie. Certains hyphes développent aussi des branches latérales ( B )
Wikipedia nous dit:Une corémie, ou synnema, est chez certains champignons une petite colonne non anguleuse composée d'un faisceau d'hyphes dressés et formant un conidiome, c'est-à-dire un regroupement de plusieurs conidiophores. Ce genre de structure est lié à la reproduction végétative car il produit des conidies. La corémie est dite « déterminée » lorsque la zone fertile est située dans la partie apicale de la colonne et « indéterminée » lorsque la zone fertile est située dans toutes les parties. Il existe aussi des corémies composées dont l'axe principal porte des ramifications latérales fertiles
Ce qui est le cas de notre observation. avec un maximum apical donc cette moisissure développe une corémie de type déterminée
La colonette est surmontée d’un buisson de conodiophores
Ces têtes sont formées par le regroupement d’hyphes conidiogénes Les conidies ( spores ) arrondies elles semblent uniques au sommet d’un conidiophore et sont d’une taille autour de 2,30µm
Cet aspect évoque beaucoup Le genre Graphium
Domain: Eukaryota
Kingdom: Fungi
Division: Ascomycota
Class: Sordariomycetes
Order: Microascales
Family: Microascaceae
Genus: Graphium
A noter que Graphium Ulmi -( autre nom Ophiostoma Ulmi) est un représentant de ce genre qui contient une centaine d’ éspéces
Graphium Ulmi est responsable de la graphiose des Ormes et donc de la raréfaction de cet arbre
https://atrium.lib.uoguelph.ca/items/cfedaa61-3d6f-4733-8592-78d38fab352e
Référence
https://drfungus.org/knowledge-base/graphium-species/
Graphium produces hyphae, conidiophores, synnemata, conidia, and rhizoid-like structures. Hyphae are septate and conidiophores are simple, long, and dark in color. Synemmata are bundles of erect hyphae and conidiogenous cells bearing conidia. The conidia are one-celled, oval, and colorless. They form clusters at the apex of each synnema. Rhizoid-like structures may be observed at the base of the synnema. Graphium spp. are recognized by their distinctive, erect, black synnemata, each bearing a single, terminal, ball of one-celled, hyaline conidia produced from annellides
Dominique..
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Moisissure mais laquelle ?
Les moisissures nous entourent - il y en a dans tous les endroits où nous vivons.
Et souvent dans les confitures ou les jus de fruits négligés dans une bouteille par exemple
Mais comment savoir qu’elle espèce est présente.
Si un prélèvement est fait à partir de la surface , une fois mis sur une lame il n’ y a que des spores et pas la moisissure reconnaissable avec le sporophore et ses conidies ou le sporange On ne reconnaît pas l’ organisation
Le contenu de la bouteille est vidée sur un plateau.
Une vue en episcopie souvent ne donne pas de bons résultats
Il existe un moyen de faire mieux :
Acheter de l’ Agar dans un magasin rayon pâtisserie
Dans un verre
Eau 1 cuiller à soupe 1/2
Agar une pointe de couteau ( 1 cm )
Sucre une pointe de couteau ( 0,5 cm )
Le mélange fond à 60 °c ( donc au bain-marie on constate que le milieu devient liquide )
A ce moment-là avec une petite tige on pose une goutte du mélange sur la lame - on ajoute goutte par goutte jusqu’ à obtenir le volume souhaité ( le mélange gélifie très vite ) couper le haut de la goutte - ensemencement mise d’un couvre objet – luter 3 côtés avec du vernis à ongles - conserver autour de 22°C
Faisons l’expérience
La lame est posée dans un boite de Pétri que l’on finit de préparer selon le schéma précédent -
Aprés deux jours
Examen au microscope
Le problème est qu’ il existe une certaine distance entre lame et lamelle - l’ examen au microscope nécessite de varier la profondeur de champ . et qu’il faut un grossissement de 400. L’exploration de la lame est intéressante en raison du fait qu’ une très fine couche de gel se soit formée autour de la goutte.Cette zone est rapidement colonisée par les hyphes
La première constatation est que les hyphes issus de spores différents ont tendance à s’ anastomoser
X 400
A -- Conidiophore
B Métule
C – Phialide
D --Formation des conidies sur la partie distale des phialides
E – Conidies (spores )
Mais en Sciences rien n’ est simple , cette technique facile de mise en oeuvre donnera comme résultat la présence de Penicillium et de Rizopus ; Si on veut se faire développer d’ autres moisissures il faudra réaliser des mélanges nutritifs plus complexes ( ils sont nombreux et dépendent de la moisissure recherchée ). Vendus aux laboratoires par des fabricants - - Mais la technique utilisée pour la croissance de la moisissure est la même.
milieu de Czapek
milieu extrait de malt
milieu à la farine d 'avoine etc ....
Mais en Sciences rien n’ est simple , cette technique facile de mise en œuvre donnera comme résultat la présence de Penicillium et de Rizopus ; Si on veut se faire développer d’ autres moisissures il faudra réaliser des mélanges nutritifs plus complexes ( ils sont nombreux et dépendent de la moisissure recherchée ). Vendus aux laboratoires par des fabricants - - Mais la technique utilisée pour la croissance de la moisissure est la même.
Références
Moisissures utiles et nuisibles B Botton Masson1990
Détection et isolation des moisissures du sol P Davet INRA
Dominique.
-
Bonsoir Patrick
Ton montage est bien réussi - Le caractère non conventionnel de ta présentation - l' étrangeté de ta musique -la beauté de tes images , tout cela nous plonge dans les profondeurs du mystère de la vie . Que du bonheur ! :)
Amicalement
Dominique.
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Lignification Topinambour Tige évolution au cours de l’année
Le topinambour ( Helianthus tuberosus) est une plante de la famille des asteraceae bien connue Ces fleurs sont décoratives et ses tubercules sont comestibles et toujours présents sur les étals des marchés
Sa croissance est rapide au printemps la tige est très souple -Cette tige depasse les 2 métres en automne et devient particuliement rigide -
Comment expliquer cette rigidification ?
Coupe faite le 12 Mai - (la tige atteint les 15 cm de haut )
A--Epiderme
B –Parenchyme cortical
C –Cylindre central
D –Phloème
E --Cambium
F –Xylème
G –Rayons médullaires
H –Parenchyme medullaire
Coupe faite le 16 juin
Zone corticale
A—Epiderme sur lequel sont apparus des trichomes (A’)
B –Parenchyme cortical : son épaisseur a déjà beaucoup diminué.
C –Cylindre central. Il se situe de plus en plus vers la périphérie au dépend de la zone corticale
Axe vasculaire
D –Phloème
E –Cambium qui assure la croissance en centrifuge du Phloème et en centripète du Xylème
Zone médullaire
F –Rayons médullaires
G –Parenchyme médullaire
Coupe faite le 6 septembre
A--Epiderme
B –Parenchyme cortical :
Axe vasculaire
C –Phloème qui se lignifie
D –Cambium
E --Xylème
F –On note la disparition progressive des rayons médullaires cellulosiques qui sont remplacés par l’apparition de faisceaux collatéraux lignifiés ce qui augmente la rigidité de la tige .On noter aussi le début de lignification des rayons medullaires qui restent ( couleur rosé )
F –Xylème
Zone médullaire
G –Parenchyme médullaire qui tend à disparaitre dans son centre
Coupe faite le 5 Octobre (la tige atteint 1,90m)
Zone corticale
A—Epiderme Il s’est épaissi.
B –Parenchyme cortical : Il a quasiment disparu.
C –Cylindre central. Touche désormais l’écorce.
Axe vasculaire
D –Phloème .Il est totalement lignifié.
E –Cambium Il s’est aussi lignifié (le diamètre de la tige est désormais fixé et cette lignification augmente la résistance de cette tige.)
Zone médullaire
F –On note la disparition des rayons médullaires cellulosiques qui sont remplacés par des faisceaux collatéraux lignifiés ).
Conclusion
La rigidité de la tige est liée au développement progressif de la lignification Ce processus de lignification débute très tôt dans l’année avec les vaisseaux de Xylème et s’ étend au Phloème puis aux cambiums .
Par ailleurs en même temps que le parenchyme cortical se raréfiait sont apparus au cours de développement des faisceaux collatéraux qui se sont aussi lignifiés ( ces faisceaux collatéraux se sont développés au dépend des rayons médullaires cellulosiques qui sont de moindre résistance ).
La lignification est donc un processus évolutif tout au long du cycle de développement de la tige du topinambour.
Definition de Wikipedia
La lignine (du latin lignum qui signifie bois) est une biomolécule, plus précisément une famille de macromolécules polyphénoliques, qui est un des principaux composants du bois avec la cellulose et les hémicelluloses. Ce biopolymère est présent principalement dans les plantes vasculaires et dans quelques algues rouges coralligènes, ce qui suggère une convergence évolutive de la biosynthèse des lignines entre ces algues et les trachéophytes. Ses principales fonctions sont de conférer de la rigidité et de la résistance mécanique aux parois cellulaires, ainsi que d'apporter une imperméabilité à l'eau et une résistance à la décomposition.
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Remarque technique sur cette observation :
Le protocole de coloration a toujours été le même mais les résultats ne sont pas stables Pour les 4 préparations on a procédé de la manière suivante et pourtant les colorations obtenues sont vraiment différentes.
Coupe autour de 120 µm
Bain dans un mélange alcool/ acide acétique / formol 10 minutes ‘(AFA).
Rinçage puis Eau de Javel du commerce durée jusqu’ au blanchiment des échantillons.
Rinçage coloration avec un mélange (solution de safranine 3 gtt + eau 6 gtt + Solution d’Acridine 2 gtt ) 3 minutes
Rinçage puis bain dans une solution d’Alun de Potasse 7 % 3 minutes
Rinçage coloration avec le mélange (Astra Bleu 2 gtt + 6 gtt d’eau + Bleu Alcian 2 gtt ) 2 minutes
Déshydratation avec un mélange Alcool 95 + Fotonal 1% (pour éviter les bulles d’air)
Xylène quelques gouttes sur la lame (pour éviter les bulles d’air)
Montage Euparal
Explication possible un manque de rigueur dans les temps de manipulation des échantillons lors des différentes étapes ( et peut-être 1 goutte de plus ou de moins par mélange - mais la manipulation de la pipette Pasteur ‘n’est pas aussi évidente qu’ il y paraît ) .
Dominique.
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Pin maritime floraison
dans Dominique
Posté(e) · Modifié par Dominique.
Pin maritime Floraison
Dans un premier article la floraison du thuya a été présentée - L’ aboutissement 1 an plus tard est la formation de strobiles qui vont prendre leur temps pour libérer leurs akènes
https://forum.MikrOscOpia.com/topic/19992-thuya-la-floraison/#comment-82900
Le pin maritime est un peu plus en retard dans sa floraison que le thuya
Examen d’une branche de deux ans :
1 Cône qui arrive sur sa troisième année
2 Cône qui commence sa seconde année
3 Rameau de l’année en cours de croissance
4 Les cônes mâles qui sont situés à la base du rameau de l’année
5 Les fleurs femelles - quasi invisibles qui sont situées à l’extrémité du rameau de l’ année et qui vont permettre le développement d’un ou de deux nouveaux cônes
Les cônes mâles
Pour examiner ces fleurs il est réalisé une coupe de la tige de croissance
Cette image montre la tige centrale du rameau de l’ année sur laquelle vont se développer en rayons étagés de nombreux rameaux porteurs de sacs polliniques, soit une soixantaine pour chaque rameau ( A cette période début mai tous les sacs sont ouverts – la pollinisation tire à sa fin.)
Les sacs sont ouverts et ont libéré un nombre considérable de pollen en 15 jours
A Ballonnet
B Intine
C Exine
D Celllule gamétogéne
Un grain de pollen est un gamétophyte mâle composé de deux cellules : une cellule végétative qui formera le tube pollinique et une cellule gamétogène (n).
Entre la zone porteuse des sacs polliniques et le sommet du rameau les aiguilles du pin se développent lentement
Les aiguilles se forment pas deux dans un même sac membraneux.
La fleur femelle :
Au sommet du rameau s’ ouvrent 1 à 2 fleurs femelles ( cette présence n’ est pas retrouvée sur tous les rameaux de l’ année )
La fleur femelle apparaît comme un petit bouton de couleur rosée entourée des nouvelles aiguilles en cours de formation .
Une coupe est réalisée ( examen au X 40 panorama de 27 photos):
La forme du futur cône est déjà ébauchée on remarque que l’ étagement de l chaque unité ( ovule+ écaille ovuligéne ) est déjà en place ( chez le thuya il avait été noté une migration secondaire des ovules )
Chaque cône femelle est constitué d'un axe portant des écailles ovulifères disposées à l'aisselle d'une petite bractée, le tout simulant une "inflorescence". Chaque écaille produit sur sa face supérieure deux ovules dont les orifices (micropyles) sont orientés vers l'axe du cône.
L’ensemble des structures constituant l’ovule ou gamétophyte femelle
A Micropyles sur lesquelles vont se fixer les grains de pollen
B Nucelle
C Megasporophyte haploïde issu du développement d’une méiospore.
D Téguments
A Une fois la fécondation réalisée par la fixation d’un grain de pollen sur les micropyles l’akène va lentement se développer
.A la fin de la deuxième année les gros cônes femelles ne sont plus alimentés par la plante mère et la sécheresse du cône provoque l'ouverture des écailles. Les écailles s'écartent du rachis central du cône libérant les graines qui sont le plus souvent ailées. Cette aile leur permet de parcourir de longues distances grâce au vent. On parle d'anémochorie (ou dissémination anémochore). Cela permet à l'espèce de conquérir de nouveaux espaces.
2 ans plus tard l’akène terminé pourra être pris en charge par le vent ou les oiseaux permettant la dissémination de ces graines
Pour le pin maritime la maturation de la graine nécessite 3 ans
Position des deux akènes sur l’écaille ovuligéne.
Cette observation est à suivre . En début d’hiver une coupe du cône femelle sera réalisée pour définir l’ évolution au cours cette lente maturation
Le cycle de développement a été abordé avec le premier article portant sur la floraison du thuya .
Dominique